One-4-ALL Initiative
Transforming Healthcare in Post-Pandemic Recovery: Innovation in process and technology to increase patient throughput while reducer klinikerbörda och åtgärdar hälsoskillnader (One-4-ALL Initiative)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det övergripande målet är att framgångsrikt implementera en patientapp som kommer att användas av familjer för att 1) öka genomströmningen för alla patienter, inklusive minoritetspatienter, låginkomsttagare och patienter med låg hälsokompetens, och 2) minska den administrativa bördan för leverantörerna.
För att utvärdera denna hypotes kommer följande specifika syften att undersökas:
Mål 1: Dokumentera modifierbara faktorer som negativt och positivt påverkar leverantörers förmåga att tillhandahålla högkvalitativ patientvård i ett post-pandemiskt sjukvårdssystem samtidigt som hälsoskillnader hanteras genom implementeringsvetenskap.
Mål 2: Skapa en "boardingkort"-upplevelse för leverantörer och patienter som använder teknik (app) som gör det möjligt för patienter och deras familjer att fullt ut förbereda sig för sina kliniska besök och överbrygga vård mellan hemmet, primärvården och specialvården.
Mål 3: Undersök kontextuella faktorer på flera nivåer relaterade till appimplementering, för att informera om framtida strategier för att främja skalbarhet och hållbarhet för appar inom alla specialiteter.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Jill Landsbaugh Kaar, PhD
- Telefonnummer: 17207773571
- E-post: jill.kaar@cuanschutz.edu
Studieorter
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- Rekrytering
- Children's Hospital Colorado
-
Kontakt:
- Jill Landsbaugh Kaar, PhD
- Telefonnummer: 720-777-3571
- E-post: jill.kaar@cuanschutz.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla vårdnadshavare för patienter och vårdgivare (kirurger, läkare, sjuksköterskor, etc) som servar dessa patienter.
Exklusions kriterier:
- Ingen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: One-4-ALL Initiative
Hälsoapp-armen kommer att pilotera interventionen och viktiga resultatmått kommer att jämföras mellan Health App-gruppen och placebokontrollen.
|
Vi kan framgångsrikt implementera en patientapp som kommer att användas av familjer för att 1) öka genomströmningen för alla patienter, inklusive minoritetspatienter, låginkomsttagare och patienter med låg hälsokompetens, och 2) minska administrativa bördor för vårdgivare.
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollera
Kommer att få standardvård.
|
Patienterna kommer att få standardvård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukvårdens kvalitet
Tidsram: efter intervention (12 veckor)
|
Sjukvårdens kvalitet kommer att bedömas med hjälp av sex domäner; säkerhet, effektiv, patientcentrerad, aktuell, effektiv och rättvis.
Likert skala 1-5, högre poäng är bäst.
|
efter intervention (12 veckor)
|
|
Leverantörens tillfredsställelse
Tidsram: efter intervention (12 veckor)
|
Leverantör av arbetstillfredsställelse inklusive belastningsnivå och övergripande arbetstillfredsställelse. Likert skala 1-5, högre poäng är bäst. fysisk och psykisk hälsa |
efter intervention (12 veckor)
|
|
Patientnöjdhet
Tidsram: efter intervention (12 veckor)
|
Patientens tillfredsställelse av programverktyget. Likert skala 1-5, högre poäng är bäst. läskunnighet hos patienten och deras familj, patient- och familjeångest före operation. |
efter intervention (12 veckor)
|
|
Programverktygets acceptans
Tidsram: efter intervention (12 veckor)
|
Patientens förmåga att engagera och förstå programverktyget.
Likert skala 1-5, högre poäng är bättre.
|
efter intervention (12 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jill Landsbaugh Kaar, PhD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 22-0995
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .