Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inicjatywa One-4-ALL

27 września 2024 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Przekształcanie opieki zdrowotnej po odbudowie po pandemii: Innowacje w procesach i technologii w celu zwiększenia przepustowości pacjentów przy jednoczesnym zmniejszeniu obciążenia lekarzy i zajęciu się dysproporcjami zdrowotnymi (inicjatywa One-4-ALL)

Badanie to ma na celu poprawę wyników zdrowotnych jednostek i populacji, poprawę doświadczenia pacjentów, zmniejszenie kosztów opieki na mieszkańca oraz zapewnienie dobrego samopoczucia naszych świadczeniodawców (poczwórny cel). Cele te są coraz trudniejsze do osiągnięcia, biorąc pod uwagę wyzwania związane ze zmianami w przepływie pracy, niedoborami kadrowymi i zwiększonymi kosztami związanymi z pandemią COVID-19. Co więcej, pandemia ujawniła krytyczną potrzebę zmiany dostępu do opieki zdrowotnej dla naszych mniejszości rasowych i kulturowych oraz rodzin o niskich dochodach, które od dawna są ofiarami dysproporcji zdrowotnych, w szczególności z gorszymi wynikami zdrowotnymi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ogólnym celem jest pomyślne wdrożenie aplikacji dla pacjentów, która będzie używana przez rodziny w celu 1) zwiększenia przepustowości dla wszystkich pacjentów, w tym pacjentów marginalizowanych, o niskich dochodach i o niskim poziomie wiedzy na temat zdrowia, oraz 2) zmniejszenia obciążeń administracyjnych dla świadczeniodawców.

Aby ocenić tę hipotezę, zbadane zostaną następujące cele szczegółowe:

Cel 1: Udokumentuj modyfikowalne czynniki, które negatywnie i pozytywnie wpływają na zdolność świadczeniodawców do zapewnienia wysokiej jakości opieki nad pacjentem w systemie opieki zdrowotnej po pandemii, jednocześnie zajmując się dysproporcjami zdrowotnymi poprzez wdrażanie nauki.

Cel 2: Stworzenie doświadczenia „kart pokładowych” dla świadczeniodawców i pacjentów za pomocą technologii (aplikacji), która umożliwia pacjentom i ich rodzinom pełne przygotowanie się do wizyt klinicznych i opiekę pomostową między domem, świadczeniodawcami podstawowej opieki zdrowotnej i opieką specjalistyczną.

Cel 3: Zbadaj wielopoziomowe czynniki kontekstowe związane z wdrażaniem aplikacji, aby kształtować przyszłe strategie promowania skalowalności i trwałości aplikacji we wszystkich specjalnościach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • Rekrutacyjny
        • Children's Hospital Colorado
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy opiekunowie pacjentów i usługodawcy (chirurdzy, lekarze, pielęgniarki itp.), którzy służą tym pacjentom.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Inicjatywa Jeden-4-Wszystko
Zespół zajmujący się aplikacjami zdrowotnymi będzie pilotował interwencję, a kluczowe pomiary wyników zostaną porównane pomiędzy grupą korzystającą z aplikacji zdrowotnych a grupą kontrolną placebo.
Behawioralne: Inicjatywa One-4-ALL
Możemy z powodzeniem wdrożyć aplikację dla pacjentów, która będzie używana przez rodziny w celu 1) zwiększenia przepustowości dla wszystkich pacjentów, w tym pacjentów marginalizowanych, o niskich dochodach i o niskim poziomie wiedzy na temat zdrowia, oraz 2) zmniejszenia obciążeń administracyjnych dla świadczeniodawców.
Komparator placebo: Kontrola
Otrzyma standardową opiekę.
Behawioralne: Kontrola
Pacjenci otrzymają standardową opiekę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: pointerwencja (12 tygodni)
Jakość opieki zdrowotnej będzie oceniana przy użyciu sześciu dziedzin; bezpieczeństwo, skuteczność, skupienie na pacjencie, terminowość, skuteczność i sprawiedliwość. Skala Likerta 1-5, wyższy wynik jest najlepszy.
pointerwencja (12 tygodni)
Zadowolenie dostawcy
Ramy czasowe: pointerwencja (12 tygodni)

Satysfakcja z pracy dostawcy, w tym poziom obciążenia i ogólna satysfakcja z pracy. Skala Likerta 1-5, wyższy wynik jest najlepszy.

zdrowie fizyczne i psychiczne
pointerwencja (12 tygodni)
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: pointerwencja (12 tygodni)

Zadowolenie pacjenta z narzędzia programu. Skala Likerta 1-5, wyższy wynik jest najlepszy.

umiejętność czytania i pisania pacjenta i jego rodziny, niepokój pacjenta i rodziny przed operacją.
pointerwencja (12 tygodni)
Akceptowalność narzędzia programowego
Ramy czasowe: pointerwencja (12 tygodni)
Zdolność pacjenta do zaangażowania i zrozumienia narzędzia programu. Skala Likerta 1-5, im wyższy wynik, tym lepiej.
pointerwencja (12 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Śledczy

  • Główny śledczy: Jill Landsbaugh Kaar, PhD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-0995

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wykorzystanie opieki zdrowotnej

Badania kliniczne na Inicjatywa One-4-ALL

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj