One-4-ALL倡议
2024年9月27日 更新者：University of Colorado, Denver
在大流行后恢复中转变医疗保健：流程和技术创新以增加患者吞吐量，同时减轻临床医生负担和解决健康差异（One-4-ALL Initiative）
本研究旨在改善个人和人群的健康结果，增强患者体验，降低人均护理成本，并确保我们的医疗保健提供者的福祉（四重目标）。
鉴于 COVID-19 大流行带来的工作流程变化、人员短缺和成本增加等挑战，这些目标越来越难以实现。
此外，大流行表明迫切需要改变我们的种族和文化少数群体和低收入家庭的医疗保健渠道，这些家庭长期以来一直是健康差异的受害者，特别是健康结果较差。
研究概览
详细说明
总体目标是成功实施一个患者应用程序，供家庭使用，以 1) 增加所有患者的吞吐量，包括少数族裔、低收入和健康素养低的患者，以及 2) 减轻提供者的行政负担。
为了评估这一假设，将检查以下具体目标：
目标 1：记录可修改的因素，这些因素对提供者在大流行后医疗保健系统中提供高质量患者护理的能力产生负面和正面影响，同时通过实施科学解决健康差异。
目标 2：使用技术（应用程序）为提供者和患者创建“登机牌”体验，使患者及其家人能够为他们的临床就诊做好充分准备，并在家庭、初级保健提供者和专科护理之间架起桥梁。
目标 3：调查与应用程序实施相关的多层次背景因素，为未来战略提供信息，以促进所有专业应用程序的可扩展性和可持续性。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jill Landsbaugh Kaar, PhD
- 电话号码：17207773571
- 邮箱：jill.kaar@cuanschutz.edu
学习地点
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Colorado
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Aurora、Colorado、美国、80045
- 招聘中
- Children's Hospital Colorado
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接触：
- Jill Landsbaugh Kaar, PhD
- 电话号码：720-777-3571
- 邮箱：jill.kaar@cuanschutz.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 患者的所有监护人和为这些患者提供服务的提供者（外科医生、医生、护士等）。
排除标准：
- 没有任何。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：1-4-ALL 倡议
健康应用程序部门将试点干预措施，并将对健康应用程序组和安慰剂对照组之间的关键结果指标进行比较。
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我们可以成功地实施一个患者应用程序，该应用程序将被家庭使用，以 1) 增加所有患者的吞吐量，包括少数民族、低收入和健康素养低的患者，以及 2) 减轻提供者的行政负担。
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安慰剂比较：控制
将接受标准护理。
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患者将接受标准护理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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医疗质量
大体时间：干预后（12 周）
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医疗保健质量将使用六个领域进行评估；安全、有效、以患者为中心、及时、高效和公平。
李克特量表 1-5，分数越高越好。
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干预后（12 周）
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供应商满意度
大体时间：干预后（12 周）
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提供者工作满意度，包括负担水平和总体工作满意度。 李克特量表 1-5，分数越高越好。 身心健康 |
干预后（12 周）
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患者满意度
大体时间：干预后（12 周）
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患者对程序工具的满意度。 李克特量表 1-5，分数越高越好。 患者及其家人的素养，患者及其家人的术前焦虑。 |
干预后（12 周）
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程序工具的可接受性
大体时间：干预后（12 周）
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患者参与和理解程序工具的能力。
李克特量表 1-5，分数越高越好。
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干预后（12 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jill Landsbaugh Kaar, PhD、University of Colorado - Anschutz Medical Campus
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月30日
研究完成 (估计的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2022年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月7日
首次发布 (实际的)
2022年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月27日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.