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精子提供者の仮想現実によるエロチカ

2022年7月11日 更新者:Daniel Rosenkjær、Cryos International

バーチャルリアリティによるエロチカは精子の質を改善しますか

目的 マスターベーション中の仮想現実 (VR) によるエロチカが精子提供者の射精の質に影響を与えるかどうかを研究すること。

仮想現実による仮説エロティカは射精の質を向上させます。

調査の概要

詳細な説明

研究デザインは、バランスの取れた、無作為化された、制御されたクロスオーバーサンプリングを使用した、被験者内の反復測定でした。 データは、2021 年 8 月 1 日から 11 月 25 日まで、デンマークの 4 大都市 (コペンハーゲン、オーフス、オーデンセ、オールボー) で、Cryos International の同意した精子提供者から収集されました。 合計 63 人の「承認された」ドナー (年齢 19 ~ 44 歳、BMI 17 ~ 35) が研究に参加しました。

VR セットアップには、ヘッドセット (Pico G2、Pico Interactive、サンフランシスコ、米国) が含まれ、それぞれ 10 ~ 30 分間の 60 のエロティック ビデオから選択できます。 男性は、これらのビデオクリップを好きなだけ見ることができました。

精子サンプルは専用の個室に提供され、エロティックな素材を表示するタッチスクリーンが装備されていました。 男性はいつものように献血し、最後の射精 (禁欲期間) からの時間 (時間) を自己申告するように求められました。 1 回おきの寄付で、寄付者はサイコロを振って VR ヘッドセットを使用するかどうかを決定しました。その後の寄付は反対の条件で行われました。 プライバシーを最大限に確保し、提供者のストレスを最小限に抑えるために、提供者が精子サンプルを作成するのにかかった時間 (提供期間) を、個室のドアを閉めてから再び開くまでの秒数として記録しました。

各精液サンプルを秤量して射精量を決定し、室温で最大 1 時間液化させました。 液化後、アリコートをマクラカウンティングチャンバー (Sefi-Medical、イスラエル) に二重にロードし、オリンパス CX41 顕微鏡 (オリンパス、日本) を使用して倍率 200 倍で観察しました。 精子濃度、運動性および運動性精子濃度の測定は、MICROPTIC、S.L. (バルセロナ、スペイン) 分析ごとに少なくとも 500 個の細胞をカウントするコンピュータ支援精子分析システム。 精子形態の分析は行われなかった。

調査員は、線形混合モデル (LMM) を使用して、射精に影響を与える可能性のあるいくつかの要因を制御しながら、各射精サンプルの VR 使用と射精量、提供期間、総運動精子数 (TMSC) との関係を評価しました。禁欲期間、(ii) ドナーの年齢、(iii) ドナーの BMI、(iv) 年間通算日 (季節)、および (v) 場所 (寄付サイト)。 各モデルでは、研究者は、各ドナーが複数のサンプルを提供したため、疑似複製を避けるために、無作為効果として匿名化されたドナーのアイデンティティを含めました。 VR の使用と禁欲期間の間の相互作用は、禁欲期間が射精のサイズと質を増加させることが知られているため、最初はモデルに含まれていましたが、減少が観察されることもあります。 研究者は、禁欲期間が長くなり、射精のサイズと質の両方が各ドナーの最大値に近づくにつれて、VRの影響が減少する可能性があることは少なくとももっともらしいと考えました. 相互作用の p 値が 0.20 を超える場合、研究者はモデルからこれらの相互作用項を削除しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

63

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aalborg、デンマーク、9000
        • Cryos International - Aalborg ApS
      • Aarhus C、デンマーク、8000
        • Cryos International - Aarhus ApS
      • København、デンマーク、1620
        • Cryos International - København ApS
      • Odense、デンマーク、5000
        • Cryos International - Odense ApS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~44年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • -各研究アームに少なくとも3つのサンプルを寄付できる必要があります(つまり、 最低合計 6 サンプル)。
  • Cryos International で「承認された」ドナーである必要があります。つまり、解凍後の精子濃度が 5x106/ml 以上である必要があります。

除外基準:

  • Cryos International で「承認された」ドナーではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バーチャルリアリティ
参加者は、仮想現実のヘッドセットをエロティカの媒体として使用して、精子サンプルを生成します
VR ヘッドセットは、米国サンフランシスコの Pico Interactive の Pico G2 で、それぞれ 10 ~ 30 分の 60 のエロティック ビデオから選択できます。 男性は、これらのビデオクリップを好きなだけ見ることができました。 「VR なし」のアームでは、寄付者は寄付室で利用できるコンピューター モニターを使用しました。
介入なし:仮想現実なし
参加者は、バーチャル リアリティ ヘッドセットをエロティカの媒体として使用して、精子サンプルを生成しませんでした。 彼らはコンピューター画面を使用してエロティカを表示しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総運動精子数
時間枠:精液採取後1時間以内
精液中の運動性精子細胞の総数。 コンピューター支援精子分析装置による計数
精液採取後1時間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
寄付時間
時間枠:検体提供開始から120分以内
精子提供者が提供室で精子サンプルを作成した時間
検体提供開始から120分以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniel Rosenkjær、Research Scientist

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2021年11月25日

研究の完了 (実際)

2021年11月25日

試験登録日

最初に提出

2022年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月11日

最初の投稿 (実際)

2022年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月11日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは figshare.com で公開されます。 ただし、IPD を識別することができないように匿名化された形式で行われます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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