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虚拟现实对捐精者的情色

2022年7月11日 更新者:Daniel Rosenkjær、Cryos International

虚拟现实情色能提高精子质量吗

目的研究自慰时虚拟现实(VR)情色是否影响供精者射精质量。

虚拟现实的假设情色提高射精质量。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究设计是受试者内重复测量,使用平衡、随机、受控、交叉抽样。 数据于 2021 年 8 月 1 日至 11 月 25 日期间在丹麦的四个最大城市(哥本哈根、奥胡斯、欧登塞和奥尔堡)从 Cryos International 同意的精子捐献者那里收集。 共有 63 名“接受”的捐赠者(年龄在 19 岁至 44 岁之间,BMI 在 17 至 35 之间)参与了这项研究。

VR 设置涉及一个耳机(Pico G2,Pico Interactive,旧金山,美国)提供 60 个色情视频的选择,每个时长 10-30 分钟。 这些人可以随意观看这些视频片段,想看多少就看多少。

精子样本是在专门用于此目的的私人房间内捐赠的,并配备了显示色情内容的触摸屏。 这些男性被要求像往常一样献血,并自我报告自上次射精(禁欲期)以来的时间(以小时为单位)。 每隔一次捐赠,捐赠者都会掷骰子来决定是否使用 VR 耳机;随后的捐赠在相反的条件下进行。 为了最大程度地保护隐私并最大程度地减少对捐赠者的压力,捐赠者制作精子样本所花费的时间(捐赠期)被记录为从关闭私人房间的门到再次打开私人房间的秒数。

对每个精液样本称重以确定射精量,并在室温下液化长达 1 小时。 液化后,将等分试样一式两份装入 Makler 计数室(Sefi-Medical,以色列),并使用 Olympus CX41 显微镜(Olympus,日本)在 200 倍放大倍数下观察。 使用 MICROPTIC, S.L. 测量精子浓度、活力和活动精子浓度。 (西班牙巴塞罗那)计算机辅助精子分析系统,每次分析至少计数 500 个细胞。 没有对精子形态进行分析。

研究人员使用线性混合模型 (LMM) 来评估每个射精样本的 VR 使用与射精量、捐献期和活动精子总数 (TMSC) 之间的关系,同时控制也可能影响射精的几个因素:(i)禁欲期,(ii) 捐赠者年龄,(iii) 捐赠者 BMI,(iv) 一年中的哪一天(季节),以及 (v) 地点(捐赠地点)。 在每个模型中,研究人员都将匿名供体身份作为随机效应,以避免伪复制,因为每个供体都提供了多个样本。 VR 使用和禁欲期之间的相互作用最初包含在模型中,因为已知禁欲期会增加射精的大小和质量,尽管有时会观察到减少。 研究人员认为,VR 的影响可能会随着禁欲期的增加而减弱,并且射精量和质量都接近每个捐献者的最大值,这至少是合理的。 当相互作用的 p 值 > 0.20 时,研究人员从模型中删除了这些相互作用项。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

63

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aalborg、丹麦、9000
        • Cryos International - Aalborg ApS
      • Aarhus C、丹麦、8000
        • Cryos International - Aarhus ApS
      • København、丹麦、1620
        • Cryos International - København ApS
      • Odense、丹麦、5000
        • Cryos International - Odense ApS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 44年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 必须能够为每个研究组捐赠至少 3 个样本(即 总共最少 6 个样本)。
  • 必须是 Cryos International 的“接受”捐献者,即解冻后的精子浓度必须≥5x106/ml。

排除标准:

  • 不是 Cryos International 的“接受”捐赠者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:虚拟现实
参与者使用虚拟现实耳机作为色情媒介来制作他们的精子样本
VR 耳机是美国旧金山 Pico Interactive 的 Pico G2,提供 60 个色情视频供您选择,每个视频时长 10-30 分钟。 这些人可以随意观看这些视频片段,想看多少就看多少。 “无 VR”手臂,捐赠者使用捐赠室提供的电脑显示器。
无干预:没有虚拟现实
参与者没有使用虚拟现实耳机作为色情媒介来制作他们的精子样本。 他们用电脑屏幕来展示色情作品。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
活动精子总数
大体时间:精液样品采购1小时内
射精中活动精子细胞的总数。 由计算机辅助精子分析仪计数
精液样品采购1小时内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
捐赠时间
大体时间:样本捐赠开始后 120 分钟内
精子捐献者在捐献室制作精子样本的时间
样本捐赠开始后 120 分钟内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel Rosenkjær、Research Scientist

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月1日

初级完成 (实际的)

2021年11月25日

研究完成 (实际的)

2021年11月25日

研究注册日期

首次提交

2022年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月11日

首次发布 (实际的)

2022年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月11日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VRStudy

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据将在 figshare.com 上公开, 但采用匿名形式,以便无法辨别 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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