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うつ病における自己集中的注意の役割 (RFASD)

2026年9月3日 更新者:Centre Hospitalier Henri Laborit
この研究の目的は、目の動きの追跡を測定するタスクを使用して、うつ病に苦しむ人は、失敗を思い出した後、画面に映る自分に注意を集中させることを実証することです(うつ病の症状が強いほど、この傾向はさらに顕著になります) )。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Poitiers、フランス、86000
        • Centre Hospitalier Henri Laborit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 精神障害の診断および統計マニュアル (DSM-V) 基準に従ったうつ病患者
  • 18歳から60歳までの男性または女性
  • 精神障害のない患者
  • 神経障害(てんかん、脳症、頭部外傷)のない患者
  • 十分なフランス語能力を有する患者
  • 後見人や保佐人、従属のない自由な患者
  • 生物医学研究に関するフランス法に従って、社会保障制度による補償の恩恵を受けている患者、または第三者を通じてその恩恵を受けている患者
  • 研究に関する明確かつ正直な情報を提供した後、患者による口頭での反対の表明を得る
  • ハードコンタクトレンズを装着していない正常または矯正視力のある患者

除外基準:

  • 知能指数が70未満の患者
  • 18歳未満または60歳以上の患者
  • 精神障害のある患者
  • 神経障害(てんかん、脳症、頭部外傷)のある患者
  • フランス語を十分に話せない患者
  • 強要されて入院した患者
  • 社会保障のない患者
  • ハードコンタクトレンズを装着している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アイトラッキング
画面上のアイトラッカーの利用。
スクリーン上の目の動きは、自伝的回想の前後に繰り返し測定される間に、アイトラッカーで捕捉されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間の割合
時間枠:学習完了まで平均 10 か月かかります。
失敗を思い出した後と思い出す前に、反射する黒いコンピューター画面の領域に費やした時間の平均割合。 対象領域は患者の顔の反射を含みますが、患者の注意はこの領域に明示的に引かれません。
学習完了まで平均 10 か月かかります。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月8日

一次修了 (実際)

2022年6月15日

研究の完了 (実際)

2022年6月16日

試験登録日

最初に提出

2022年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月18日

最初の投稿 (実際)

2022年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月3日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-A01098-33

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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