Papel de la atención centrada en uno mismo en la depresión (RFASD)
3 de septiembre de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Henri Laborit
A través de una tarea de medición del seguimiento de los movimientos oculares, el objetivo de este estudio es demostrar que las personas que padecen depresión centran más su atención en su reflejo en la pantalla después de recordar un fracaso (y tanto más cuanto que su sintomatología depresiva es fuerte ) .
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Poitiers, Francia, 86000
- Centre Hospitalier Henri Laborit
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con trastornos depresivos según los criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-V)
- Hombres o mujeres, de 18 a 60 años
- pacientes sin discapacidad mental
- pacientes sin deterioro neurológico (epilepsia, encefalopatía, traumatismo craneoencefálico)
- pacientes con un dominio suficiente del francés
- pacientes libres, sin tutela ni curadores ni subordinación
- pacientes que se benefician de la cobertura de un régimen de seguridad social o se benefician de ella a través de un tercero de conformidad con la ley francesa sobre investigación biomédica
- obtener la no objeción oral por parte del paciente después de una información clara y honesta sobre el estudio
- Paciente con visión normal o corregida sin lentes de contacto rígidos
Criterio de exclusión:
- pacientes con un cociente de inteligencia < 70
- pacientes < 18 años o > 60 años
- pacientes con discapacidad mental
- pacientes con deterioro neurológico (epilepsia, encefalopatía, traumatismo craneoencefálico)
- pacientes que no hablan francés lo suficientemente bien
- pacientes hospitalizados bajo coacción
- pacientes sin seguridad social
- Paciente con lentes de contacto rígidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Registro visual
Utilización de un eye tracker en una pantalla.
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Los movimientos oculares en una pantalla se capturan con un rastreador ocular durante medidas repetidas antes/después de un recuerdo autobiográfico dirigido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de tiempo
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 meses.
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Porcentaje promedio de tiempo pasado en el área de una pantalla de computadora negra reflectante después y antes de recordar una falla.
El área de interés abarca el reflejo de la cara del paciente, sin que su atención se desvíe explícitamente hacia esta área.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 10 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
16 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-A01098-33
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .