Роль самофокусированного внимания при депрессии (RFASD)
3 сентября 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Henri Laborit
С помощью задачи, измеряющей отслеживание движений глаз, целью данного исследования является демонстрация того, что люди, страдающие депрессией, после вспоминания неудачи больше сосредотачивают свое внимание на своем отражении на экране (и это тем более, что у них выражена депрессивная симптоматика). ).
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Poitiers, Франция, 86000
- Centre Hospitalier Henri Laborit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- пациенты с депрессивными расстройствами по критериям Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-V)
- Мужчины или женщины в возрасте от 18 до 60 лет
- пациенты без психических расстройств
- пациенты без неврологических нарушений (эпилепсия, энцефалопатия, черепно-мозговая травма)
- пациенты с достаточным знанием французского языка
- свободные больные, без опеки, кураторов и подчинения
- пациенты, пользующиеся услугами системы социального обеспечения или пользующиеся ею через третью сторону в соответствии с французским законом о биомедицинских исследованиях.
- получение пациентом устного невозражения после четкой и честной информации об исследовании
- Пациент с нормальным или скорректированным зрением без жестких контактных линз
Критерий исключения:
- пациенты с коэффициентом умственного развития < 70
- пациенты в возрасте < 18 лет или > 60 лет
- пациенты с психическими расстройствами
- пациенты с неврологическими нарушениями (эпилепсия, энцефалопатия, черепно-мозговая травма)
- пациенты, которые недостаточно хорошо говорят по-французски
- пациентов, госпитализированных под принуждением
- пациенты без социального обеспечения
- Пациент в жестких контактных линзах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Отслеживание взгляда
Использование айтрекера на экране.
|
Движения глаз на экране фиксируются айтрекером во время повторных измерений до/после направленного автобиографического воспоминания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент времени
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 10 месяцев.
|
Средний процент времени, затраченного на область отражающего черного экрана компьютера после и до воспоминания о неудаче.
Область интереса охватывает отражение лица пациента, при этом его внимание явно не привлекается к этой области.
|
через завершение обучения, в среднем 10 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-A01098-33
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .