Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af selvfokuseret opmærksomhed i depression (RFASD)

23. maj 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Henri Laborit
Ved at bruge en opgave, der måler sporingen af ​​øjenbevægelser, er formålet med denne undersøgelse at demonstrere, at individer, der lider af depression, fokuserer deres opmærksomhed mere på deres refleksion på skærmen efter at have genkaldt en fejl (og dette så meget desto mere som deres depressive symptomatologi er stærk ).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Poitiers, Frankrig, 86000
        • Centre Hospitalier Henri Laborit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med depressive lidelser i henhold til kriterierne i Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V)
  • Mænd eller kvinder i alderen 18 til 60
  • patienter uden psykisk funktionsnedsættelse
  • patienter uden neurologisk svækkelse (epilepsi, encefalopati, hovedtraume)
  • patienter med en tilstrækkelig beherskelse af fransk
  • frie patienter, uden værgemål eller kuratorer eller underordning
  • patienter, der nyder godt af dækning af en socialsikringsordning eller nyder godt af den gennem en tredjepart i overensstemmelse med den franske lov om biomedicinsk forskning
  • opnå mundtlig ikke-indsigelse af patienten efter klar og ærlig information om undersøgelsen
  • Patient med normalt eller korrigeret syn uden stive kontaktlinser

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med en intelligenskvotient < 70
  • patienter i alderen < 18 år eller > 60 år
  • patienter med psykisk funktionsnedsættelse
  • patienter med neurologisk svækkelse (epilepsi, encefalopati, hovedtraume)
  • patienter, der ikke taler fransk godt nok
  • patienter indlagt under tvang
  • patienter uden social sikring
  • Patient iført stive kontaktlinser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Øjensporing
Brug af en eye tracker på en skærm.
Adfærdsmæssigt: Eye tracker
Øjenbevægelser på en skærm fanges med en eyetracker under en gentagen takt før/efter en rettet selvbiografisk genkaldelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af tid
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 10 måneder.
Gennemsnitlig procentdel af tid brugt på området af en reflekterende sort computerskærm efter og før huske en fejl. Interesseområdet omfatter refleksionen af ​​patientens ansigt, uden at hans opmærksomhed eksplicit henledes på dette område.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 10 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Henri Laborit

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

16. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-A01098-33

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Eye tracker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner