Roll av självfokuserad uppmärksamhet vid depression (RFASD)
3 september 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Henri Laborit
Med hjälp av en uppgift som mäter spårning av ögonrörelser, är syftet med denna studie att visa att individer som lider av depression fokuserar sin uppmärksamhet mer på sin reflektion på skärmen efter att ha återkallat ett misslyckande (och detta desto mer som deras depressiva symptomatologi är stark ) .
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Poitiers, Frankrike, 86000
- Centre Hospitalier Henri Laborit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med depressiva besvär enligt kriterierna i Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V)
- Män eller kvinnor, i åldern 18 till 60
- patienter utan psykisk funktionsnedsättning
- patienter utan neurologisk funktionsnedsättning (epilepsi, encefalopati, huvudtrauma)
- patienter med tillräckliga kunskaper i franska
- fria patienter, utan förmynderskap eller kuratorer eller underordning
- patienter som omfattas av ett socialförsäkringssystem eller drar nytta av det genom en tredje part i enlighet med den franska lagen om biomedicinsk forskning
- få muntlig icke-invändning från patienten efter tydlig och ärlig information om studien
- Patient med normal eller korrigerad syn utan stela kontaktlinser
Exklusions kriterier:
- patienter med en intelligenskvot < 70
- patienter i åldern < 18 år eller > 60 år
- patienter med psykisk funktionsnedsättning
- patienter med neurologisk funktionsnedsättning (epilepsi, encefalopati, huvudtrauma)
- patienter som inte talar franska tillräckligt bra
- patienter på sjukhus under tvång
- patienter utan social trygghet
- Patienten bär stela kontaktlinser
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ögonspårning
Användning av en eyetracker på en skärm.
|
Ögonrörelser på en skärm fångas med en eyetracker under en upprepad takt före/efter ett riktat självbiografiskt återkallande.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procent av tiden
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 10 månader.
|
Genomsnittlig procentandel av tiden som spenderas på området för en reflekterande svart datorskärm efter och innan man minns ett fel.
Intresseområdet omfattar reflektionen av patientens ansikte, utan att hans uppmärksamhet uttryckligen dras till detta område.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 10 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
16 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2022
Första postat (Faktisk)
19 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021-A01098-33
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .