Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roll av självfokuserad uppmärksamhet vid depression (RFASD)

23 maj 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Henri Laborit
Med hjälp av en uppgift som mäter spårning av ögonrörelser, är syftet med denna studie att visa att individer som lider av depression fokuserar sin uppmärksamhet mer på sin reflektion på skärmen efter att ha återkallat ett misslyckande (och detta desto mer som deras depressiva symptomatologi är stark ) .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Poitiers, Frankrike, 86000
        • Centre Hospitalier Henri Laborit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med depressiva besvär enligt kriterierna i Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V)
  • Män eller kvinnor, i åldern 18 till 60
  • patienter utan psykisk funktionsnedsättning
  • patienter utan neurologisk funktionsnedsättning (epilepsi, encefalopati, huvudtrauma)
  • patienter med tillräckliga kunskaper i franska
  • fria patienter, utan förmynderskap eller kuratorer eller underordning
  • patienter som omfattas av ett socialförsäkringssystem eller drar nytta av det genom en tredje part i enlighet med den franska lagen om biomedicinsk forskning
  • få muntlig icke-invändning från patienten efter tydlig och ärlig information om studien
  • Patient med normal eller korrigerad syn utan stela kontaktlinser

Exklusions kriterier:

  • patienter med en intelligenskvot < 70
  • patienter i åldern < 18 år eller > 60 år
  • patienter med psykisk funktionsnedsättning
  • patienter med neurologisk funktionsnedsättning (epilepsi, encefalopati, huvudtrauma)
  • patienter som inte talar franska tillräckligt bra
  • patienter på sjukhus under tvång
  • patienter utan social trygghet
  • Patienten bär stela kontaktlinser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ögonspårning
Användning av en eyetracker på en skärm.
Beteende: Eye tracker
Ögonrörelser på en skärm fångas med en eyetracker under en upprepad takt före/efter ett riktat självbiografiskt återkallande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av tiden
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 10 månader.
Genomsnittlig procentandel av tiden som spenderas på området för en reflekterande svart datorskärm efter och innan man minns ett fel. Intresseområdet omfattar reflektionen av patientens ansikte, utan att hans uppmärksamhet uttryckligen dras till detta område.
genom avslutad studie, i genomsnitt 10 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Henri Laborit

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

16 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2022

Första postat (Faktisk)

19 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-A01098-33

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Eye tracker

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera