Rôle de l'attention centrée sur soi dans la dépression (RFASD)
3 septembre 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Henri Laborit
A l'aide d'une tâche mesurant le suivi des mouvements oculaires, l'objectif de cette étude est de démontrer que les individus souffrant de dépression focalisent davantage leur attention sur leur reflet à l'écran après avoir rappelé un échec (et ce d'autant plus que leur symptomatologie dépressive est forte ).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Poitiers, France, 86000
- Centre Hospitalier Henri Laborit
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- patients souffrant de troubles dépressifs selon les critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-V)
- Hommes ou femmes, âgés de 18 à 60 ans
- patients sans déficience mentale
- patients sans atteinte neurologique (épilepsie, encéphalopathie, traumatisme crânien)
- patients maîtrisant suffisamment le français
- patients libres, sans tutelle ni curateurs ni subordination
- les patients bénéficiant d'une prise en charge par un régime de sécurité sociale ou en bénéficiant par l'intermédiaire d'un tiers conformément à la loi française sur la recherche biomédicale
- obtenir une non-objection orale du patient après une information claire et honnête sur l'étude
- Patient ayant une vision normale ou corrigée sans lentilles de contact rigides
Critère d'exclusion:
- patients avec un quotient intellectuel < 70
- patients âgés de < 18 ans ou > 60 ans
- malades mentaux
- patients atteints de troubles neurologiques (épilepsie, encéphalopathie, traumatisme crânien)
- patients qui ne parlent pas assez bien le français
- patients hospitalisés sous la contrainte
- patients sans sécurité sociale
- Patient portant des lentilles de contact rigides
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Suivi de l'oeil
Utilisation d'un eye tracker sur un écran.
|
Les mouvements oculaires sur un écran sont capturés avec un eye tracker lors de mesures répétées avant/après un rappel autobiographique dirigé.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage de temps
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 10 mois.
|
Pourcentage moyen de temps passé sur la zone d'un écran d'ordinateur noir réfléchissant après et avant de se souvenir d'une panne.
La zone d'intérêt englobe le reflet du visage du patient, sans que son attention soit explicitement attirée sur cette zone.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 10 mois.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
16 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2022
Première publication (Réel)
19 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-A01098-33
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .