Papel da atenção autofocada na depressão (RFASD)
3 de setembro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Henri Laborit
Através de uma tarefa que mede o seguimento dos movimentos oculares, o objetivo deste estudo é demonstrar que os indivíduos que sofrem de depressão focam mais a sua atenção no seu reflexo no ecrã após recordarem uma falha (tanto mais que a sua sintomatologia depressiva é forte ) .
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Poitiers, França, 86000
- Centre Hospitalier Henri Laborit
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com transtornos depressivos de acordo com os critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-V)
- Homens ou mulheres, de 18 a 60 anos
- pacientes sem deficiência mental
- pacientes sem comprometimento neurológico (epilepsia, encefalopatia, traumatismo craniano)
- pacientes com domínio suficiente do francês
- pacientes livres, sem tutela ou curadores ou subordinação
- pacientes que se beneficiam da cobertura de um regime de segurança social ou se beneficiam dele por meio de terceiros, de acordo com a lei francesa sobre pesquisa biomédica
- obtenção de não objeção oral por parte do paciente após informações claras e honestas sobre o estudo
- Paciente com visão normal ou corrigida sem lentes de contato rígidas
Critério de exclusão:
- pacientes com quociente de inteligência < 70
- pacientes com idade < 18 anos ou > 60 anos
- pacientes com deficiência mental
- pacientes com comprometimento neurológico (epilepsia, encefalopatia, traumatismo craniano)
- pacientes que não falam francês bem o suficiente
- pacientes internados sob coação
- pacientes sem segurança social
- Paciente usando lentes de contato rígidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Rastreamento ocular
Utilização de um rastreador ocular em uma tela.
|
Os movimentos oculares em uma tela são capturados com um rastreador ocular durante medidas repetidas antes/depois de uma recordação autobiográfica direcionada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de tempo
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 10 meses.
|
Porcentagem média de tempo gasto na área de uma tela de computador preta reflexiva antes e depois de lembrar uma falha.
A área de interesse abrange o reflexo do rosto do paciente, sem que sua atenção seja explicitamente direcionada para essa área.
|
até a conclusão do estudo, uma média de 10 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
16 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-A01098-33
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .