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自我关注在抑郁症中的作用 (RFASD)

2026年9月3日 更新者:Centre Hospitalier Henri Laborit
使用测量眼球运动跟踪的任务,本研究的目的是证明患有抑郁症的人在回忆失败后更多地将注意力集中在他们在屏幕上的反映上(而且这更是如此,因为他们的抑郁症状很强烈) 。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Poitiers、法国、86000
        • Centre Hospitalier Henri Laborit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 根据精神障碍诊断和统计手册 (DSM-V) 标准患有抑郁症的患者
  • 18至60岁的男性或女性
  • 无精神障碍的患者
  • 没有神经功能障碍(癫痫、脑病、头部外伤)的患者
  • 有足够法语能力的患者
  • 免费病人,没有监护人或策展人或从属
  • 根据法国生物医学研究法,受益于社会保障计划或通过第三方受益的患者
  • 在关于研究的清楚和诚实的信息后获得患者的口头不反对
  • 视力或矫正视力正常但未戴硬性隐形眼镜的患者

排除标准:

  • 智商<70的患者
  • 年龄 < 18 岁或 > 60 岁的患者
  • 精神障碍患者
  • 神经功能障碍患者(癫痫、脑病、头部外伤)
  • 法语说得不够好的患者
  • 被胁迫住院的病人
  • 没有社会保障的病人
  • 佩戴硬性隐形眼镜的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:眼动追踪
在屏幕上使用眼动仪。
在定向自传回忆之前/之后的重复测量期间,使用眼动仪捕捉屏幕上的眼球运动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间百分比
大体时间:通过学习完成,平均10个月。
在记住失败之前和之前花在反光黑色计算机屏幕区域上的平均时间百分比。 感兴趣的区域包括患者面部的反射,而他的注意力没有被明确地吸引到该区域。
通过学习完成,平均10个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月8日

初级完成 (实际的)

2022年6月15日

研究完成 (实际的)

2022年6月16日

研究注册日期

首次提交

2022年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月18日

首次发布 (实际的)

2022年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月3日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-A01098-33

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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