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우울증에서 자기 중심주의의 역할 (RFASD)

2023년 5월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Henri Laborit
안구 운동 추적을 측정하는 작업을 사용하여 이 연구의 목적은 우울증을 앓고 있는 개인이 실패를 회상한 후 화면에 비친 자신의 모습에 더 주의를 집중한다는 것을 입증하는 것입니다(우울증 증상이 강하기 때문에 더욱 그렇습니다). ) .

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Poitiers, 프랑스, 86000
        • Centre Hospitalier Henri Laborit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-V) 기준에 따른 우울 장애가 있는 환자
  • 18세에서 60세 사이의 남성 또는 여성
  • 정신 장애가 없는 환자
  • 신경 장애가 없는 환자(간질, 뇌병증, 두부 외상)
  • 프랑스어를 충분히 구사할 수 있는 환자
  • 후견인이나 큐레이터 또는 종속이 없는 무료 환자
  • 생의학 연구에 관한 프랑스 법률에 따라 사회보장 제도의 혜택을 받거나 제3자를 통해 혜택을 받는 환자
  • 연구에 대한 명확하고 정직한 정보를 제공한 후 환자가 구두로 이의를 제기하지 않음
  • 경성 콘택트 렌즈 없이 정상 또는 교정 시력을 가진 환자

제외 기준:

  • 지능 지수가 70 미만인 환자
  • 18세 미만 또는 60세 초과 환자
  • 정신 장애가 있는 환자
  • 신경 장애가 있는 환자(간질, 뇌병증, 두부 외상)
  • 프랑스어를 충분히 구사하지 못하는 환자
  • 강제로 입원한 환자
  • 사회 보장이 없는 환자
  • 딱딱한 콘택트렌즈를 착용한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아이트래킹
화면의 아이트래커 활용.
지시된 자서전 회상 전/후 반복 측정 중에 화면의 안구 움직임을 시선 추적기로 캡처합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 비율
기간: 연구 완료를 통해 평균 10개월.
오류를 기억한 후와 기억하기 전에 반사되는 검은색 컴퓨터 화면 영역에서 보낸 평균 시간 비율입니다. 관심 영역은 이 영역에 명시적으로 주의를 기울이지 않고 환자 얼굴의 반사를 포함합니다.
연구 완료를 통해 평균 10개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-A01098-33

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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