Itsekeskeisen huomion rooli masennuksessa (RFASD)
torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Henri Laborit
Silmien liikkeiden seurantaa mittaavan tehtävän avulla tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että masennuksesta kärsivät henkilöt keskittyvät enemmän heijastukseensa näytössä epäonnistumisen muistamisen jälkeen (ja tämä varsinkin siksi, että heidän masennuksensa oireet ovat voimakkaita ) .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Poitiers, Ranska, 86000
- Centre Hospitalier Henri Laborit
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on mielialahäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-V) kriteerit
- Miehet tai naiset, 18-60-vuotiaat
- potilaita, joilla ei ole mielenterveysongelmia
- potilaat, joilla ei ole neurologista vajaatoimintaa (epilepsia, enkefalopatia, päävamma)
- potilaita, joilla on riittävä ranskan kielen taito
- vapaat potilaat, ilman huoltajaa, kuraattoria tai alisteisuutta
- potilaat, jotka hyötyvät sosiaaliturvasta tai hyötyvät siitä kolmannen osapuolen kautta Ranskan biolääketieteellistä tutkimusta koskevan lain mukaisesti
- saada potilaan suullinen vastustamattomuus saatuaan selviä ja rehellisiä tietoja tutkimuksesta
- Potilas, jolla on normaali tai korjattu näkö ilman jäykkiä piilolinssejä
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joiden älykkyysosamäärä on < 70
- alle 18-vuotiaat tai yli 60-vuotiaat potilaat
- mielenterveysongelmista kärsiville potilaille
- potilaat, joilla on neurologinen vajaatoiminta (epilepsia, enkefalopatia, päävamma)
- potilaita, jotka eivät puhu ranskaa tarpeeksi hyvin
- pakkohoitoon joutuneita potilaita
- potilaita, joilla ei ole sosiaaliturvaa
- Potilas käyttää jäykkiä piilolinssejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Silmänseuranta
Näytön katseenseurantalaitteen käyttö.
|
Silmien liikkeet näytöllä tallennetaan katseenseurantalaitteella toistuvan mittauksen aikana ennen/jälkeen suunnatun omaelämäkerrallisen muistelun.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus ajasta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 10 kuukautta.
|
Keskimääräinen prosenttiosuus ajasta, joka vietetään heijastavan mustan tietokoneen näytön alueella vian muistamisen jälkeen ja ennen sitä.
Kiinnostuksen kohteena oleva alue kattaa potilaan kasvojen heijastuksen ilman, että hänen huomionsa on erityisesti kiinnitetty tähän alueeseen.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 10 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-A01098-33
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .