Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az önfókuszú figyelem szerepe a depresszióban (RFASD)

2023. május 23. frissítette: Centre Hospitalier Henri Laborit
A szemmozgások nyomon követését mérő feladat segítségével ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy bemutassa, hogy a depresszióban szenvedő egyének figyelmüket a kudarc felidézése után jobban a képernyőn való tükröződésükre összpontosítják (és ez annál is inkább, mivel depressziós tünetük erős. ) .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Poitiers, Franciaország, 86000
        • Centre Hospitalier Henri Laborit

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • depressziós betegek a Mentális Zavarok Diagnosztikai és statisztikai kézikönyve (DSM-V) kritériumai szerint
  • 18 és 60 év közötti férfiak vagy nők
  • mentális károsodás nélküli betegek
  • neurológiai károsodás nélküli betegek (epilepszia, encephalopathia, fejsérülés)
  • kellően beszélő francia nyelvű betegek
  • ingyenes betegek, gyámság, gondnok vagy alárendeltség nélkül
  • olyan betegek, akik az orvosbiológiai kutatásról szóló francia törvénynek megfelelően társadalombiztosítási rendszerből részesülnek, vagy harmadik félen keresztül részesülnek ebből
  • a vizsgálattal kapcsolatos egyértelmű és őszinte tájékoztatást követően a páciens szóbeli tiltakozásának megszerzése
  • Normál vagy korrigált látású beteg merev kontaktlencse nélkül

Kizárási kritériumok:

  • 70 alatti intelligenciahányadosú betegek
  • 18 év alatti vagy 60 év feletti betegek
  • mentálisan sérült betegek
  • idegrendszeri károsodásban szenvedő betegek (epilepszia, encephalopathia, fejsérülés)
  • olyan betegek, akik nem beszélnek elég jól franciául
  • kényszer hatására kórházba szállított betegek
  • társadalombiztosítás nélküli betegek
  • Merev kontaktlencsét viselő beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Szemkövetés
Szemkövető használata képernyőn.
Viselkedési: Szemkövető
A képernyőn látható szemmozgásokat szemkövetővel rögzítjük egy irányított önéletrajzi felidézés előtt/után ismételt mérés során.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az idő százaléka
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 10 hónap.
A tükröződő fekete számítógép képernyőjén eltöltött idő átlagos százalékos aránya a hiba emlékezése után és előtt. Az érdeklődési terület a páciens arcának tükröződését foglalja magában, anélkül, hogy a figyelmét kifejezetten erre a területre irányítanák.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 10 hónap.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Centre Hospitalier Henri Laborit

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. december 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. június 16.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 18.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 23.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021-A01098-33

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szemkövető

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel