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臨床的肺塞栓症

2022年7月19日 更新者:Peter Samir Roshdy、Assiut University

急性肺塞栓症で入院した患者の臨床的特徴と転帰登録

アシュート大学病院の胸部疾患部門および呼吸器集中治療室で急性肺塞栓症で入院した患者の臨床的特徴、危険因子、管理および転帰を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

肺塞栓症 (PE) は、別の場所で発生した血栓によって肺動脈またはその枝の血流が中断された場合に発生します。 深部静脈血栓症(DVT)では、深部静脈内、最も一般的には下肢に血栓が発生します。 PE は通常、この血栓の一部が壊れて肺循環に入ると発生します。 非常にまれに、空気、脂肪、腫瘍細胞などの肺循環への他の物質の塞栓形成によって PE が発生することがあります。危険因子は遺伝的および後天的に分類できます。 遺伝的危険因子には、特に第 V 因子ライデン変異、プロトロンビン遺伝子変異、プロテイン C 欠乏症、プロテイン S 欠乏症、高ホモシステイン血症などの血小板増加症が含まれます。 後天性危険因子としては、長期間の固定(3 日を超える床上安静、飛行機、車、バス、電車を問わず 4 時間以上の移動)、最近の整形外科手術、悪性腫瘍、留置静脈カテーテル、肥満、妊娠、喫煙などが挙げられます。喫煙、経口避妊薬の使用

VTE のその他の素因には次のようなものがあります。

下肢の骨折 過去 3 か月以内の心不全または心房細動/粗動による入院 股関節または膝の置換術 大外傷 過去の静脈血栓塞栓症の病歴 中心静脈ライン 化学療法 うっ血性心不全または呼吸不全 ホルモン補充療法 経口避妊薬治療 産褥期 感染症(特にがん(転移性疾患で最も高いリスク) 血栓増加傾向 3 日を超える安静 肥満 妊娠 がんは、血栓形成、したがって PE の高いリスクを伴います。 膵臓がん、血液悪性腫瘍、肺がん、胃がん、脳がんは VT のリスクが最も高くなります。PE の最も一般的な症状には、呼吸困難、胸膜炎性胸痛、咳、喀血、失神前症候群、または失神が含まれます。 呼吸困難は、中枢PEでは急性かつ重度である場合がありますが、小さな末梢PEでは軽度で一過性であることがよくあります。 既存の心不全または肺疾患のある患者では、呼吸困難の悪化が唯一の症状となる場合があります。 胸痛は頻繁に起こる症状で、通常は肺梗塞を引き起こす遠位塞栓による胸膜の炎症によって引き起こされます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性肺塞栓症を患った18~75歳の患者の研究

説明

包含基準:

  • 18歳以上75歳未満の患者

除外基準:

  • 慢性血栓塞栓症の患者_18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
欧州心臓病学会のリスクスコアとその測定単位
時間枠:1年
急性肺塞栓症で入院した患者の高リスク、低リスク、中高リスク、中低リスクへの分類
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺塞栓症重症度指数リスクスコアとその測定単位
時間枠:1年
肺塞栓症重症度指数のrikスコアに基づく患者の分類
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年7月1日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月19日

最初の投稿 (実際)

2022年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月19日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Clinical of acute pulm emb

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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