Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk lungeemboli

19. juli 2022 oppdatert av: Peter Samir Roshdy, Assiut University

Kliniske kjennetegn og resultatregister hos pasienter innlagt med akutt lungeemboli

For å evaluere de kliniske egenskapene, risikofaktorene, håndteringen og utfallet av pasienter innlagt e akutt lungeemboli i brystsykdomsavdelingen og Respiratory Icu i Assiut universitetssykehus

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Lungeemboli (PE) oppstår når det er en forstyrrelse av blodstrømmen i lungearterien eller dens grener av en trombe som har sin opprinnelse et annet sted. Ved dyp venetrombose (DVT) utvikles en trombe i de dype venene, oftest i underekstremitetene. PE oppstår vanligvis når en del av denne tromben bryter av og kommer inn i lungesirkulasjonen. Svært sjelden kan PE oppstå fra embolisering av andre materialer inn i lungesirkulasjonen som luft, fett eller tumorceller. Risikofaktorer kan klassifiseres som genetiske og ervervede. Genetiske risikofaktorer inkluderer trombofili som faktor V Leiden-mutasjon, protrombin-genmutasjon, protein C-mangel, protein S-mangel, hyperhomocysteinemi, blant andre. Ervervede risikofaktorer inkluderer immobilisering i lengre perioder (sengeleie mer enn tre dager, alle som reiser mer enn 4 timer, enten med fly, bil, buss eller tog), nylig ortopedisk kirurgi, malignitet, inneliggende venekateter, fedme, graviditet, sigarett røyking, bruk av p-piller

Andre predisponerende faktorer for VTE inkluderer:

Fraktur av underekstremitet Sykehusinnleggelse for hjertesvikt eller atrieflimmer/fladder i løpet av de siste tre månedene Hofte- eller kneprotese Stort traume Historie med tidligere venøs tromboembolisme Sentralvenelinjer Kjemoterapi Kongestiv hjertesvikt eller respirasjonssvikt Hormonerstatningsterapi Oral prevensjonsbehandling Postpartum periode Infeksjon (spesifikt lungebetennelse, urinveisinfeksjon og HIV) Kreft (høyest risiko ved metastatisk sykdom) Trombofili Sengeleie mer enn tre dager Fedme Graviditet Kreft medfører høy risiko for trombedannelse og dermed PE. Bukspyttkjertelkreft, hematologiske maligniteter, lungekreft, magekreft og hjernekreft har høyest risiko for VT. De vanligste symptomene på PE inkluderer følgende: dyspné, pleurittiske brystsmerter, hoste, hemoptyse, presynkope eller synkope. Dyspné kan være akutt og alvorlig ved sentral PE, mens den ofte er mild og forbigående ved liten perifer PE. Hos pasienter med tidligere hjertesvikt eller lungesykdom kan forverring av dyspné være det eneste symptomet. Brystsmerter er et hyppig symptom og er vanligvis forårsaket av pleural irritasjon på grunn av distale emboli som forårsaker lungeinfarkt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studie av pasient mellom 18 og 75 år presentert av akutt lungeemboli

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 18 år og under 75 år

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med kronisk tromboemboli _pasient under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
European Society of Cardiology risikoscore og dets måleenheter
Tidsramme: 1 år
Klassifisering av pasienter innlagt med akutt lungeemboli i høy risiko, lav risiko, middels høy og middels lav risiko
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lungeemboli alvorlighetsgradsindeks risikoscore og dens måleenheter
Tidsramme: 1 år
Klassifisering av pasienter etter rik-skåre av lungeemboli-alvorlighetsindeks
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Clinical of acute pulm emb

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere