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임상 폐색전증

2022년 7월 19일 업데이트: Peter Samir Roshdy, Assiut University

급성 폐색전증으로 내원한 환자의 임상적 특성 및 결과 등록

Assiut University 병원의 흉부 질환 부서와 호흡기 ICU에 급성 폐색전증으로 입원 한 환자의 임상 특성, 위험 요소, 관리 및 결과를 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

폐색전증(PE)은 다른 곳에서 발생한 혈전에 의해 폐동맥 또는 폐동맥 가지의 혈액 흐름이 중단될 때 발생합니다. 심부 정맥 혈전증(DVT)에서 혈전은 심부 정맥 내에서, 가장 일반적으로 하지에서 발생합니다. PE는 일반적으로 이 혈전의 일부가 끊어져 폐순환으로 들어갈 때 발생합니다. 매우 드물게 공기, 지방 또는 종양 세포와 같은 다른 물질이 폐 순환으로 색전되어 PE가 발생할 수 있습니다. 위험 요소는 유전 및 후천으로 분류할 수 있습니다. 유전적 위험 인자에는 인자 V 라이덴 돌연변이, 프로트롬빈 유전자 돌연변이, 단백질 C 결핍, 단백질 S 결핍, 고호모시스테인혈증과 같은 혈전성향증이 포함됩니다. 후천적 위험 요인에는 장기간 부동(3일 이상 침상 안정, 항공, 자동차, 버스 또는 기차를 이용하여 4시간 이상 이동하는 사람), 최근 정형외과 수술, 악성 종양, 유치 정맥 카테터, 비만, 임신, 담배 등이 포함됩니다. 흡연, 경구 피임약 복용

VTE의 다른 소인 요인은 다음과 같습니다.

하지 골절 지난 3개월 이내에 심부전 또는 심방 세동/조동으로 인한 입원 고관절 또는 무릎 교체 주요 외상 이전 정맥 혈전색전증의 병력 중앙 정맥 라인 화학 요법 울혈성 심부전 또는 호흡 부전 호르몬 대체 요법 경구 피임 요법 산후 기간 감염(구체적으로 폐렴, 요로 감염 및 HIV) 암(전이성 질환에서 가장 높은 위험) 혈전성향증 3일 이상 침상 안정 비만 임신 암은 혈전 형성 위험이 높으므로 PE입니다. 췌장암, 혈액 악성종양, 폐암, 위암 및 뇌암은 VT의 가장 높은 위험을 수반합니다. PE의 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다: 호흡곤란, 흉막성 흉통, 기침, 객혈, 실신 전 또는 실신. 호흡곤란은 중앙 PE에서 급성 및 중증일 수 있는 반면, 작은 말초 PE에서는 종종 경미하고 일시적입니다. 심부전이나 폐질환이 있는 환자의 경우 악화되는 호흡곤란이 유일한 증상일 수 있습니다. 흉통은 빈번한 증상이며 일반적으로 폐경색을 유발하는 말단 색전으로 인한 흉막 자극으로 인해 발생합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 75세 사이의 급성 폐색전증 환자에 대한 연구

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 75세 미만 환자

제외 기준:

  • 만성 혈전색전증 환자_만 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유럽심장학회 위험 점수 및 측정 단위
기간: 일년
급성폐색전증으로 입원한 환자를 고위험군, 저위험군, 중등도군, 중저위험군으로 분류
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐색전증 중증도 지수 위험 점수 및 측정 단위
기간: 일년
폐색전증 중증도 지수의 rik 점수에 따른 환자 분류
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Clinical of acute pulm emb

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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급성 폐색전증에 대한 임상 시험

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