HER2 陽性乳がんのネオアジュバント治療における TCbHP と ECHP-THP の有効性を比較する研究

包含基準:

1. -18歳≤年齢≤65歳、パフォーマンスステータス-東部共同腫瘍学グループ（ECOG）0-1;
2. 臨床 T2-T4d、または腋窩 LN+ を伴う T1c；
3. HER2 + 浸潤性乳癌が病理組織学的に確認された注: HER2 発現陽性とは、免疫組織化学染色強度が 3 + の腫瘍細胞、または蛍光 in situ ハイブリダイゼーション [魚] で病理学的検出/検査中に少なくとも 1 回陽性が確認された腫瘍細胞を指します。参加研究センター病院の病理科；
4. -臨床的に測定可能な病変：無作為化前の1か月以内に超音波、モリブデンターゲットまたはMR（オプション）によって明らかにされた測定可能な病変
5. 化学療法前1ヶ月以内の臓器・骨髄機能検査で化学療法禁忌の判定なし： 好中球数の絶対値≧2.0×10^9/L ヘモグロビン≧100g/L 血小板数≧100×10^9/L 総ビリルビン<1.5ULN(正常値上限） クレアチニン＜1.5×ULN AST/ALT＜1.5×ULN
6. 心エコー検査: 左心室駆出率 (LVEF ≥ 55%);
7. 妊娠可能年齢の女性の場合、血清妊娠検査は14日で陰性でした；
8. 患者の入場前にインフォームドコンセントフォームに署名した;

除外基準:

1. ステージ IV (転移性) 乳がん;
2. 鎖骨上リンパ節転移；
3. この疾患に対しては、化学療法、内分泌療法、標的療法、反射療法などが行われてきました。
4. 患者は、適切に治療された皮膚がん以外の 2 番目の原発性悪性腫瘍を患っています。
5. -患者は、登録前4週間以内に乳癌に関連しない主要な外科的処置を受けたか、または患者はそのような外科的処置から完全に回復していません;
6. 患者は、以下を含むがこれらに限定されない重度の心臓病または不快感を持っています：心不全または収縮機能障害の診断歴（LVEF <50％）；高リスクの制御不能な不整脈；抗狭心薬を必要とする狭心症；臨床的に重要な心臓弁膜症；経壁性心筋梗塞を示す心電図；制御不良の高血圧；
7. 患者は他の重篤で制御不能な内科疾患を患っているため、治験責任医師は化学療法は禁忌であると考えています。
8. -このレジメンの薬物成分に対するアレルギーの既知の病歴; HIV陽性検査を含む免疫不全の病歴、または他の後天性または先天性免疫不全疾患、または臓器移植の病歴;