Charlevoix-Saguenay の運動失調症におけるバランスと可動性を高めるリハビリテーション プログラム
2023年5月22日 更新者：Élise Duchesne
より良い可動性のためのより良い胴体と下肢の制御: シャルルボア・サグネの常染色体劣性痙性運動失調症における再同調プログラムの評価
この探索的研究では、事前事後テスト デザインを使用しました。
監督下でのリハビリテーション プログラムは、週 3 回、8 週間にわたって実施されました (リハビリテーション ジムで 2 回、プールで 1 回)。
結果の尺度には、オタワ座位尺度、30 秒椅子スタンド テスト、バーグ バランス スケール、10 メートル ウォーク テスト、6 分間ウォーク テスト、修正されたアクティビティ固有のバランス信頼度尺度、および SARA スケールが含まれます。
10 名の参加者がトレーニング プログラムを修了します。
それらは、ベースライン、4週目（miway）、およびプログラム後に評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Saguenay、Quebec、カナダ、G7X 7X2
- Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 遺伝的に確認された ARSACS 診断;ウォーカー（歩行補助具の有無にかかわらず屋内歩行能力）; 10メートル歩く能力;インフォームドコンセントを提供する能力
除外基準:
- 身体的制限を引き起こす他の医学的診断を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研修プログラム
バランスと歩行能力に関する体幹と下肢の運動制御の向上、および日常生活活動の達成を目的とした 8 週間のリハビリテーション プログラム。
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体幹と下肢の運動制御のバランスと歩行能力の向上、および日常生活動作の達成を目的とした 8 週間のリハビリテーション プログラム。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動失調の評価と評価のためのスケールの変更 (SARA)
時間枠：ベースライン、4 週目、8 週目
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運動失調の評価と評価の尺度 (SARA) で測定、スコア範囲 0 ～ 40、スコアが高いほど運動失調の重症度が高いことを示す
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ベースライン、4 週目、8 週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩く速さの変化
時間枠：ベースライン、4 週目、8 週目
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快適な最大速度で 10 メートル歩く時間で測定された歩行速度の変化
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ベースライン、4 週目、8 週目
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30秒間の立ち上がり回数の変化
時間枠：ベースライン、4 週目、8 週目
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腕の助けを借りずに 30 秒間で完全に立ち上がる回数
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ベースライン、4 週目、8 週目
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残高信頼度の変化
時間枠：ベースライン、4 週目、8 週目
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修正されたアクティビティ固有のバランス信頼度 (ABC) スケールで測定され、スコア範囲は 0 ～ 100 です。0 は信頼がないことを示し、100 は完全な信頼であることを示します。
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ベースライン、4 週目、8 週目
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バランスの変化
時間枠：ベースライン、4 週目、8 週目
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Berg Balance Scale で測定され、スコア範囲は 0 ～ 56 で、スコアが高いほどバランスが良いことを示します。
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ベースライン、4 週目、8 週目
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座るバランスの変化
時間枠：ベースライン、4 週目、8 週目
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オタワ シッティング スケール、スコア範囲 0 ～ 40 で測定され、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
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ベースライン、4 週目、8 週目
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日常生活動作の自立度の変化
時間枠：ベースライン、4 週目、8 週目
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スコア範囲 0 ～ 100 の Barthel Index で測定され、スコアが高いほど独立性のレベルが高いことを示します。
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ベースライン、4 週目、8 週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Cynthia Gagnon, PhD、Sherbrooke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月13日
一次修了 (実際)
2019年7月12日
研究の完了 (実際)
2019年7月12日
試験登録日
最初に提出
2022年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月28日
最初の投稿 (実際)
2022年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月22日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。