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妊娠後期における貧血の有病率と決定要因

2022年7月27日 更新者:Mohamed Abdel-Tawab Mahmoud, MD、Beni-Suef University

この横断研究は、Beni-Suef 大学病院の妊娠第 3 期に出産前ケア クリニックに通った 383 人の妊婦を対象に実施されました。

各参加者から適切な履歴が取得されました。 すべての女性は、身体検査、超音波検査、定期的な臨床検査を含む定期的な出産前ケアを受けました。

WHOの基準によると、貧血はヘモグロビンレベルが11.0 g/dl未満であると診断されました。 貧血はさらに 3 つの程度に分けられます。ヘモグロビンレベル10-10.9で軽度 g/dl、ヘモグロビン レベル 7 ~ 9.9 g/dl で中等度、ヘモグロビン レベル < 7.0 g/dl で重度。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この横断研究は、Beni-Suef 大学病院の妊娠第 3 期に出産前ケア クリニックに通った 383 人の妊婦を対象に実施されました。

年齢、教育レベル、居住地(都市または地方)、職業、家族の収入、出産前の訪問の頻度、産科の病歴、病歴、および手術歴に関して、各参加者から適切な病歴を取得しました。 栄養履歴をとり、肉/月、鶏肉/週、魚/週、果物/週、野菜/週、お茶/日の摂取頻度を検出します。 鉄サプリメントの摂取履歴が取られました。 すべての女性は、身体検査(血圧の測定など)、超音波検査、臍帯動脈ドップラー検査などの定期的な出産前ケアを受けました。 登録された各女性から血液サンプルが採取され、リスクがある場合は、完全な血液像、血液型、RH 型、血糖値検査などの標準的な臨床検査が行われました。 尿分析のために尿サンプルを採取した。 各参加者からの血液は、真空管針 (Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd.、Franklin Lakes、USA) を使用して肘静脈から適切な採血管に採取されました。 K2EDTA チューブは、CBC に使用されました。 サンプルは収集後 4 時間以内に輸送され、テストされました。 測定された CBC パラメーターには、RBC、HGB、HCT、平均赤血球容積 (MCV)、平均赤血球ヘモグロビン (MCH)、MCH 濃度 (MCHC)、血小板数 (PLT)、WBC、および好中球のパーセンテージと絶対数を含む WBC 差 ( NEUT% および NEUT)、リンパ球 (LYM% および LYM)、単球 (MONO% および MONO)、好塩基球 (BASO% および BASO)、および好酸球 (EO% および EO)。

WHOの基準によると、貧血はヘモグロビンレベルが11.0 g/dl未満であると診断されました。 貧血はさらに 3 つの程度に分けられます。ヘモグロビンレベル10-10.9で軽度 g/dl、ヘモグロビン レベル 7 ~ 9.9 g/dl で中等度、ヘモグロビン レベル < 7.0 g/dl で重度。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

383

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Banī Suwayf、エジプト
        • Beni-Suef University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~42年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、妊娠第 3 期に産前ケア クリニックに通った妊婦が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 妊娠後期の妊婦

除外基準:

  • 慢性疾患を持つ女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
貧血群
貧血は、ヘモグロビン値が 11.0 g/dl 未満であると診断されました
非貧血群
正常なヘモグロビンは、ヘモグロビン レベルが 11.0 g/dl を超えると診断されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠後期の貧血有病率のある参加者の数
時間枠:研究完了まで(3~6ヶ月)
特定の地域で妊娠後期に貧血の有病率が高い参加者の数 (三次紹介センターとしてのベニ スエフ大学病院)
研究完了まで(3~6ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月4日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月27日

最初の投稿 (実際)

2022年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月27日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • anemia in pregnancy: Beni-Suef

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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