- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05479799
Prævalens og determinanter for anæmi i tredje trimester af graviditeten
Denne tværsnitsundersøgelse blev udført på 383 gravide kvinder, som deltog i svangreklinikken i deres tredje trimester på Beni-Suef Universitetshospital.
Der blev taget en ordentlig historie fra hver deltager. Alle kvinder blev udsat for rutinemæssig prænatal pleje, herunder fysiske undersøgelser, ultralydsundersøgelser og rutinemæssige laboratorieundersøgelser.
Ifølge WHOs kriterier blev anæmi diagnosticeret med et hæmoglobinniveau på mindre end 11,0 g/dl. Anæmi blev yderligere opdelt i tre grader; mild med hæmoglobinniveau 10-10,9 g/dl, moderat med hæmoglobinniveau 7-9,9 g/dl, og svær med hæmoglobinniveau < 7,0 g/dl.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne tværsnitsundersøgelse blev udført på 383 gravide kvinder, som deltog i svangreklinikken i deres tredje trimester på Beni-Suef Universitetshospital.
En korrekt historie blev taget fra hver deltager med hensyn til alder, uddannelsesniveau, bopæl (by eller land), erhverv, familieindkomst, hyppighed af svangerskabsbesøg, obstetrisk historie, sygehistorie og kirurgisk historie. Ernæringshistorie tages for at påvise hyppigheden af indtag af kød/måned, kylling/uge, fisk/uge, frugt/uge, grøntsager/uge og te/dag. Historien om indtagelse af jerntilskud blev taget. Alle kvinder blev udsat for rutinemæssig prænatal pleje, inklusive en fysisk undersøgelse (f.eks. måling af blodtryk), ultralyd og dopplerundersøgelse af navlestrengen. En blodprøve blev taget fra hver tilmeldt kvinde til standard laboratorieundersøgelser såsom fuldstændigt blodbillede, blodgruppe, RH-type og blodsukkertest, hvis der er en risiko. Der blev taget en urinprøve til urinanalyse. Blod fra hver deltager blev trukket fra den cubitale vene ind i passende blodopsamlingsrør under anvendelse af vakuumrørnåle (Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Franklin Lakes, USA). K2EDTA-rør blev brugt til CBC. Prøver blev transporteret og testet inden for 4 timer efter indsamling. Målte CBC-parametre inkluderede RBC, HGB, HCT, gennemsnitlig korpuskulært volumen (MCV), gennemsnitlig korpuskulært hæmoglobin (MCH), MCH-koncentration (MCHC), blodpladetal (PLT), WBC og WBC-forskelle, inklusive procenter og absolutte tællinger af neutrofiler ( NEUT% og NEUT), lymfocytter (LYM% og LYM), monocytter (MONO% og MONO), basofiler (BASO% og BASO) og eosinofiler (EO% og EO).
Ifølge WHOs kriterier blev anæmi diagnosticeret med et hæmoglobinniveau på mindre end 11,0 g/dl. Anæmi blev yderligere opdelt i tre grader; mild med hæmoglobinniveau 10-10,9 g/dl, moderat med hæmoglobinniveau 7-9,9 g/dl, og svær med hæmoglobinniveau < 7,0 g/dl.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Banī Suwayf, Egypten
- Beni-Suef University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- gravide kvinder i deres tredje trimester
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder med kronisk medicinsk sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Anæmi gruppe
anæmi blev diagnosticeret med et hæmoglobinniveau på mindre end 11,0 g/dl
|
|
Ikke-anæmi gruppe
Normalt hæmoglobin blev diagnosticeret med et hæmoglobinniveau på mere end 11,0 g/dl
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med forekomst af anæmi i tredje trimester af graviditeten
Tidsramme: gennem studieafslutning (3-6 måneder)
|
Antal deltagere med forekomst af anæmi i tredje trimester af graviditeten i et specifikt geografisk område (Beni-Suef Universitetshospital som et tertiært henvisningscenter)
|
gennem studieafslutning (3-6 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- anemia in pregnancy: Beni-Suef
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anæmi ved graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanAfsluttet300 studerende ved University of Milan School of MedicineItalien
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityAfsluttetStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
Nimble Science Ltd.University of Calgary; Lallemand Health SolutionsAfsluttet
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnu
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetPoint-of-care ultralydTaiwan
-
Imperial College LondonAfsluttetProof Of Concept undersøgelseDet Forenede Kongerige
-
Istanbul UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalAfsluttetPoint of Care UltralydUruguay
-
NorthShore University HealthSystemUkendt