Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prævalens og determinanter for anæmi i tredje trimester af graviditeten

27. juli 2022 opdateret af: Mohamed Abdel-Tawab Mahmoud, MD, Beni-Suef University

Denne tværsnitsundersøgelse blev udført på 383 gravide kvinder, som deltog i svangreklinikken i deres tredje trimester på Beni-Suef Universitetshospital.

Der blev taget en ordentlig historie fra hver deltager. Alle kvinder blev udsat for rutinemæssig prænatal pleje, herunder fysiske undersøgelser, ultralydsundersøgelser og rutinemæssige laboratorieundersøgelser.

Ifølge WHOs kriterier blev anæmi diagnosticeret med et hæmoglobinniveau på mindre end 11,0 g/dl. Anæmi blev yderligere opdelt i tre grader; mild med hæmoglobinniveau 10-10,9 g/dl, moderat med hæmoglobinniveau 7-9,9 g/dl, og svær med hæmoglobinniveau < 7,0 g/dl.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne tværsnitsundersøgelse blev udført på 383 gravide kvinder, som deltog i svangreklinikken i deres tredje trimester på Beni-Suef Universitetshospital.

En korrekt historie blev taget fra hver deltager med hensyn til alder, uddannelsesniveau, bopæl (by eller land), erhverv, familieindkomst, hyppighed af svangerskabsbesøg, obstetrisk historie, sygehistorie og kirurgisk historie. Ernæringshistorie tages for at påvise hyppigheden af ​​indtag af kød/måned, kylling/uge, fisk/uge, frugt/uge, grøntsager/uge og te/dag. Historien om indtagelse af jerntilskud blev taget. Alle kvinder blev udsat for rutinemæssig prænatal pleje, inklusive en fysisk undersøgelse (f.eks. måling af blodtryk), ultralyd og dopplerundersøgelse af navlestrengen. En blodprøve blev taget fra hver tilmeldt kvinde til standard laboratorieundersøgelser såsom fuldstændigt blodbillede, blodgruppe, RH-type og blodsukkertest, hvis der er en risiko. Der blev taget en urinprøve til urinanalyse. Blod fra hver deltager blev trukket fra den cubitale vene ind i passende blodopsamlingsrør under anvendelse af vakuumrørnåle (Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Franklin Lakes, USA). K2EDTA-rør blev brugt til CBC. Prøver blev transporteret og testet inden for 4 timer efter indsamling. Målte CBC-parametre inkluderede RBC, HGB, HCT, gennemsnitlig korpuskulært volumen (MCV), gennemsnitlig korpuskulært hæmoglobin (MCH), MCH-koncentration (MCHC), blodpladetal (PLT), WBC og WBC-forskelle, inklusive procenter og absolutte tællinger af neutrofiler ( NEUT% og NEUT), lymfocytter (LYM% og LYM), monocytter (MONO% og MONO), basofiler (BASO% og BASO) og eosinofiler (EO% og EO).

Ifølge WHOs kriterier blev anæmi diagnosticeret med et hæmoglobinniveau på mindre end 11,0 g/dl. Anæmi blev yderligere opdelt i tre grader; mild med hæmoglobinniveau 10-10,9 g/dl, moderat med hæmoglobinniveau 7-9,9 g/dl, og svær med hæmoglobinniveau < 7,0 g/dl.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

383

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Banī Suwayf, Egypten
        • Beni-Suef University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 42 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen omfattede gravide kvinder, der gik på svangreklinikken i løbet af deres tredje trimester.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravide kvinder i deres tredje trimester

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med kronisk medicinsk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Anæmi gruppe
anæmi blev diagnosticeret med et hæmoglobinniveau på mindre end 11,0 g/dl
Ikke-anæmi gruppe
Normalt hæmoglobin blev diagnosticeret med et hæmoglobinniveau på mere end 11,0 g/dl

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med forekomst af anæmi i tredje trimester af graviditeten
Tidsramme: gennem studieafslutning (3-6 måneder)
Antal deltagere med forekomst af anæmi i tredje trimester af graviditeten i et specifikt geografisk område (Beni-Suef Universitetshospital som et tertiært henvisningscenter)
gennem studieafslutning (3-6 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • anemia in pregnancy: Beni-Suef

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæmi ved graviditet

Abonner