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임신 3분기 동안 빈혈의 유병률 및 결정 요인

2022년 7월 27일 업데이트: Mohamed Abdel-Tawab Mahmoud, MD, Beni-Suef University

이 단면 연구는 Beni-Suef 대학 병원에서 3분기 동안 산전 관리 클리닉에 참석한 383명의 임산부를 대상으로 수행되었습니다.

각 참가자로부터 적절한 역사를 가져 왔습니다. 모든 여성은 신체 검사, 초음파 검사 및 일상적인 실험실 검사를 포함한 일상적인 산전 관리를 받았습니다.

WHO 기준에 따르면 빈혈은 헤모글로빈 수치가 11.0g/dl 미만일 때 진단됩니다. 빈혈은 다시 세 등급으로 나뉩니다. 헤모글로빈 수치가 10-10.9인 경증 g/dl, 헤모글로빈 수치가 7-9.9g/dl이면 중등도, 헤모글로빈 수치가 7.0g/dl 미만이면 중증입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 단면 연구는 Beni-Suef 대학 병원에서 3분기 동안 산전 관리 클리닉에 참석한 383명의 임산부를 대상으로 수행되었습니다.

연령, 교육 수준, 거주지(도시 또는 농촌), 직업, 가족 소득, 산전 방문 빈도, 산과 병력, 병력 및 수술 병력에 대해 각 참가자로부터 적절한 병력을 채취했습니다. 고기/월, 닭고기/주, 생선/주, 과일/주, 야채/주 및 차/일의 섭취 빈도를 감지하기 위해 영양 이력을 수집합니다. 철분 보충제 섭취의 역사가 찍혔습니다. 모든 여성은 신체 검사(예: 혈압 측정), 초음파 및 제대 동맥 도플러 검사를 포함한 일상적인 산전 관리를 받았습니다. 위험이 있는 경우 완전한 혈액 사진, 혈액형, RH 유형 및 혈당 검사와 같은 표준 실험실 검사를 위해 등록된 각 여성으로부터 혈액 샘플을 채취했습니다. 소변 분석을 위해 소변 샘플을 채취했습니다. 진공관 바늘(Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Franklin Lakes, USA)을 사용하여 각 참가자의 혈액을 입방정맥에서 적절한 채혈관으로 채취했습니다. K2EDTA 튜브는 CBC에 사용되었습니다. 샘플은 수집 후 4시간 이내에 운송 및 테스트되었습니다. 측정된 CBC 매개변수에는 RBC, HGB, HCT, 평균 미립자 용적(MCV), 평균 미립자 헤모글로빈(MCH), MCH 농도(MCHC), 혈소판 수(PLT), WBC 및 호중구의 절대 수와 백분율을 포함하는 WBC 차이가 포함됩니다. NEUT% 및 NEUT), 림프구(LYM% 및 LYM), 단핵구(MONO% 및 MONO), 호염기구(BASO% 및 BASO) 및 호산구(EO% 및 EO).

WHO 기준에 따르면 빈혈은 헤모글로빈 수치가 11.0g/dl 미만일 때 진단됩니다. 빈혈은 다시 세 등급으로 나뉩니다. 헤모글로빈 수치가 10-10.9인 경증 g/dl, 헤모글로빈 수치가 7-9.9g/dl이면 중등도, 헤모글로빈 수치가 7.0g/dl 미만이면 중증입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

383

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Banī Suwayf, 이집트
        • Beni-Suef University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 임신 3분기에 산전 관리 클리닉에 참석한 임산부가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 임신 3분기 동안의 임산부

제외 기준:

  • 만성 질환이 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
빈혈 그룹
빈혈은 헤모글로빈 수치가 11.0g/dl 미만인 것으로 진단되었습니다.
비 빈혈 그룹
정상 헤모글로빈은 헤모글로빈 수치가 11.0g/dl 이상인 것으로 진단되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 3분기에 빈혈 유병률이 있는 참가자 수
기간: 연구 완료까지(3-6개월)
특정 지역에서 임신 3기 빈혈 유병률이 있는 참가자 수(3차 의뢰 센터인 Beni-Suef 대학 병원)
연구 완료까지(3-6개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 4일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • anemia in pregnancy: Beni-Suef

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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임신 빈혈에 대한 임상 시험

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