Prevalens och bestämningsfaktorer för anemi under graviditetens tredje trimester

Denna tvärsnittsstudie genomfördes på 383 gravida kvinnor som besökte mödravårdskliniken under sin tredje trimester på Beni-Suef University Hospital.

En korrekt historia togs från varje deltagare angående ålder, utbildningsnivå, bosättning (stads- eller landsbygd), yrke, familjeinkomst, frekvens av förlossningsbesök, obstetrisk historia, medicinsk historia och kirurgisk historia. Näringshistoria tas för att upptäcka frekvensintaget av kött/månad, kyckling/vecka, fisk/vecka, frukt/vecka, grönsaker/vecka och te/dag. Tidigare intag av järntillskott togs. Alla kvinnor utsattes för rutinmässig mödravård, inklusive en fysisk undersökning (t.ex. blodtrycksmätning), ultraljud och dopplerundersökning av navelartären. Ett blodprov togs från varje inskriven kvinna för standardlaboratorietester såsom fullständig blodbild, blodgrupp, RH-typ och blodsockertest om det finns risk. Ett urinprov togs för urinanalys. Blod från varje deltagare togs från kubitalvenen till lämpliga bloduppsamlingsrör med användning av vakuumrörsnålar (Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Franklin Lakes, USA). K2EDTA-rör användes för CBC. Prover transporterades och testades inom 4 timmar efter insamling. Uppmätta CBC-parametrar inkluderade RBC, HGB, HCT, medelkorpuskulär volym (MCV), medelkorpuskulärt hemoglobin (MCH), MCH-koncentration (MCHC), trombocytantal (PLT), WBC och WBC-skillnader, inklusive procenttal och absoluta antal neutrofiler ( NEUT% och NEUT), lymfocyter (LYM% och LYM), monocyter (MONO% och MONO), basofiler (BASO% och BASO) och eosinofiler (EO% och EO).

Enligt WHO:s kriterier diagnostiserades anemi med en hemoglobinnivå på mindre än 11,0 g/dl. Anemi delades vidare i tre grader; mild med hemoglobinnivå 10-10,9 g/dl, måttlig med hemoglobinnivå 7-9,9 g/dl, och svår med hemoglobinnivå < 7,0 g/dl.