Распространенность и детерминанты анемии в третьем триместре беременности
Это кросс-секционное исследование было проведено с участием 383 беременных женщин, которые посещали клинику дородового наблюдения в течение третьего триместра в университетской больнице Бени-Суэф.
У каждого участника был взят надлежащий анамнез. Всем женщинам была оказана рутинная дородовая помощь, включая медицинский осмотр, ультразвуковое исследование и стандартные лабораторные анализы.
По критериям ВОЗ анемию диагностировали при уровне гемоглобина менее 11,0 г/дл. Анемия далее подразделялась на три степени; легкая с уровнем гемоглобина 10-10,9 г/дл, средней тяжести с уровнем гемоглобина 7-9,9 г/дл и тяжелой степени с уровнем гемоглобина < 7,0 г/дл.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Это кросс-секционное исследование было проведено с участием 383 беременных женщин, которые посещали клинику дородового наблюдения в течение третьего триместра в университетской больнице Бени-Суэф.
У каждого участника был собран надлежащий анамнез в отношении возраста, уровня образования, места жительства (городской или сельский), рода занятий, дохода семьи, частоты дородовых посещений, акушерского анамнеза, истории болезни и хирургического анамнеза. Анамнез питания проводится для определения частоты потребления мяса в месяц, курицы в неделю, рыбы в неделю, фруктов в неделю, овощей в неделю и чая в день. Был взят анамнез приема препаратов железа. Всем женщинам была оказана рутинная дородовая помощь, включая физикальное обследование (например, измерение артериального давления), ультразвуковое исследование и допплерографию пупочной артерии. Образец крови был взят у каждой зарегистрированной женщины для стандартных лабораторных анализов, таких как полная картина крови, группа крови, группа резус-фактора и анализ сахара в крови, если существует риск. Образец мочи был взят для анализа мочи. Кровь у каждого участника забирали из локтевой вены в соответствующие пробирки для сбора крови с помощью вакуумных игл (Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Франклин Лейкс, США). Для CBC использовали пробирки с K2EDTA. Образцы транспортировались и тестировались в течение 4 часов после отбора. Измеряемые параметры общего анализа крови включали эритроциты, HGB, HCT, средний объем эритроцитов (MCV), средний корпускулярный гемоглобин (MCH), концентрацию MCH (MCHC), количество тромбоцитов (PLT), лейкоциты и дифференциацию лейкоцитов, включая процентное содержание и абсолютное количество нейтрофилов ( NEUT% и NEUT), лимфоциты (LYM% и LYM), моноциты (MONO% и MONO), базофилы (BASO% и BASO) и эозинофилы (EO% и EO).
По критериям ВОЗ анемию диагностировали при уровне гемоглобина менее 11,0 г/дл. Анемия далее подразделялась на три степени; легкая с уровнем гемоглобина 10-10,9 г/дл, средней тяжести с уровнем гемоглобина 7-9,9 г/дл и тяжелой степени с уровнем гемоглобина < 7,0 г/дл.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Banī Suwayf, Египет
- Beni-Suef University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- беременные женщины в третьем триместре
Критерий исключения:
- Женщины с хроническими заболеваниями
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа анемии
анемия была диагностирована при уровне гемоглобина менее 11,0 г/дл
|
|
Группа без анемии
Нормальный гемоглобин диагностировали при уровне гемоглобина более 11,0 г/дл.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участниц с преобладанием анемии в третьем триместре беременности
Временное ограничение: через завершение обучения (3-6 месяцев)
|
Количество участников с распространенностью анемии в третьем триместре беременности в определенном географическом районе (университетская больница Бени-Суеф как третичный справочный центр)
|
через завершение обучения (3-6 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- anemia in pregnancy: Beni-Suef
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анемия беременных
-
Swansea UniversityЗавершенныйA Bite of ACT '(BOA) Терапия принятия и приверженности Онлайн-курс психообразования | Список ожиданияСоединенное Королевство