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妊娠晚期贫血的患病率和决定因素

2022年7月27日 更新者:Mohamed Abdel-Tawab Mahmoud, MD、Beni-Suef University

这项横断面研究是针对 383 名在妊娠晚期到贝尼苏夫大学医院进行产前检查的孕妇进行的。

从每个参与者那里获取适当的历史记录。 所有妇女都接受了常规产前检查,包括体格检查、超声检查和常规实验室检查。

根据 WHO 标准,血红蛋白水平低于 11.0 g/dl 可诊断为贫血。 贫血又分为三度;轻度血红蛋白水平 10-10.9 g/dl,中度血红蛋白水平为 7-9.9 g/dl,重度血红蛋白水平 < 7.0 g/dl。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项横断面研究是针对 383 名在妊娠晚期到贝尼苏夫大学医院进行产前检查的孕妇进行的。

从每个参与者那里获取有关年龄、教育水平、居住地(城市或农村)、职业、家庭收入、产前检查频率、产科病史、病史和手术史的适当病史。 获取营养史以检测肉类/月、鸡肉/周、鱼/周、水果/周、蔬菜/周和茶/天的频率摄入量。 记录铁补充剂摄入史。 所有女性都接受了常规产前检查,包括体格检查(例如,测量血压)、超声和脐动脉多普勒检查。 从每位登记的妇女身上抽取血样进行标准实验室检测,如全血象、血型、RH 型和血糖检测(如果存在风险)。 采集尿液样本进行尿液分析。 使用真空管针头(Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Franklin Lakes, USA)将每个参与者的血液从肘静脉抽取到适当的采血管中。 K2EDTA 管用于 CBC。 样品在采集后 4 小时内运输和检测。 测量的 CBC 参数包括 RBC、HGB、HCT、平均红细胞体积 (MCV)、平均红细胞血红蛋白 (MCH)、MCH 浓度 (MCHC)、血小板计数 (PLT)、WBC 和 WBC 差异,包括中性粒细胞的百分比和绝对计数( NEUT% 和 NEUT)、淋巴细胞(LYM% 和 LYM)、单核细胞(MONO% 和 MONO)、嗜碱性粒细胞(BASO% 和 BASO)和嗜酸性粒细胞(EO% 和 EO)。

根据 WHO 标准,血红蛋白水平低于 11.0 g/dl 可诊断为贫血。 贫血又分为三度;轻度血红蛋白水平 10-10.9 g/dl,中度血红蛋白水平为 7-9.9 g/dl,重度血红蛋白水平 < 7.0 g/dl。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

383

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Banī Suwayf、埃及
        • Beni-Suef University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 42年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

该研究包括在妊娠晚期到产前检查门诊就诊的孕妇。

描述

纳入标准:

  • 妊娠晚期的孕妇

排除标准:

  • 患有慢性疾病的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
贫血组
贫血被诊断为血红蛋白水平低于 11.0 g/dl
非贫血组
正常血红蛋白被诊断为血红蛋白水平超过 11.0 g/dl

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
妊娠晚期贫血患病率的参与者人数
大体时间:通过学习完成(3-6个月)
特定地理区域妊娠晚期贫血患病率的参与者人数(Beni-Suef 大学医院作为三级转诊中心)
通过学习完成(3-6个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月4日

初级完成 (实际的)

2019年6月30日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月27日

首次发布 (实际的)

2022年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月27日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • anemia in pregnancy: Beni-Suef

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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