- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05479799
Prevalens og determinanter for anemi i løpet av tredje trimester av svangerskapet
Denne tverrsnittsstudien ble utført på 383 gravide kvinner som gikk på svangerskapsklinikken i løpet av tredje trimester ved Beni-Suef universitetssykehus.
En skikkelig historie ble hentet fra hver deltaker. Alle kvinner ble utsatt for rutinemessig svangerskapsomsorg, inkludert fysiske undersøkelser, ultralydundersøkelser og rutinemessige laboratorietester.
I henhold til WHOs kriterier ble anemi diagnostisert med et hemoglobinnivå på mindre enn 11,0 g/dl. Anemi ble videre delt inn i tre grader; mild med hemoglobinnivå 10-10,9 g/dl, moderat med hemoglobinnivå 7-9,9 g/dl, og alvorlig med hemoglobinnivå < 7,0 g/dl.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne tverrsnittsstudien ble utført på 383 gravide kvinner som gikk på svangerskapsklinikken i løpet av tredje trimester ved Beni-Suef universitetssykehus.
En riktig historie ble tatt fra hver deltaker angående alder, utdanningsnivå, bosted (by eller landlig), yrke, familieinntekt, hyppighet av svangerskapsbesøk, fødselshistorie, medisinsk historie og kirurgisk historie. Ernæringshistorie er tatt for å oppdage hyppig inntak av kjøtt/måned, kylling/uke, fisk/uke, frukt/uke, grønnsaker/uke og te/dag. Historie om inntak av jerntilskudd ble tatt. Alle kvinner ble utsatt for rutinemessig svangerskapsomsorg, inkludert en fysisk undersøkelse (f.eks. måling av blodtrykk), ultralyd og dopplerundersøkelse av navlearterie. En blodprøve ble tatt fra hver påmeldt kvinne for standard laboratorietester som fullstendig blodbilde, blodgruppe, RH-type og blodsukkertest hvis det er en risiko. Det ble tatt en urinprøve for urinanalyse. Blod fra hver deltaker ble trukket fra cubitalvenen inn i passende blodprøverør ved bruk av vakuumrørnåler (Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Franklin Lakes, USA). K2EDTA-rør ble brukt for CBC. Prøver ble transportert og testet innen 4 timer etter innsamling. Målte CBC-parametere inkluderte RBC, HGB, HCT, gjennomsnittlig korpuskulært volum (MCV), gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin (MCH), MCH-konsentrasjon (MCHC), blodplatetall (PLT), WBC og WBC-differensialer, inkludert prosenter og absolutt antall nøytrofiler ( NEUT% og NEUT), lymfocytter (LYM% og LYM), monocytter (MONO% og MONO), basofile (BASO% og BASO) og eosinofiler (EO% og EO).
I henhold til WHOs kriterier ble anemi diagnostisert med et hemoglobinnivå på mindre enn 11,0 g/dl. Anemi ble videre delt inn i tre grader; mild med hemoglobinnivå 10-10,9 g/dl, moderat med hemoglobinnivå 7-9,9 g/dl, og alvorlig med hemoglobinnivå < 7,0 g/dl.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Banī Suwayf, Egypt
- Beni-Suef University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- gravide kvinner i tredje trimester
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner med kronisk medisinsk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Anemi gruppe
anemi ble diagnostisert med et hemoglobinnivå på mindre enn 11,0 g/dl
|
|
Ikke-anemi gruppe
Normalt hemoglobin ble diagnostisert med et hemoglobinnivå på mer enn 11,0 g/dl
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med forekomst av anemi i tredje trimester av svangerskapet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (3-6 måneder)
|
Antall deltakere med forekomst av anemi i tredje trimester av svangerskapet i et spesifikt geografisk område (Beni-Suef universitetssykehus som et tertiært henvisningssenter)
|
gjennom studiegjennomføring (3-6 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- anemia in pregnancy: Beni-Suef
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .