Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens og determinanter for anemi i løpet av tredje trimester av svangerskapet

27. juli 2022 oppdatert av: Mohamed Abdel-Tawab Mahmoud, MD, Beni-Suef University

Denne tverrsnittsstudien ble utført på 383 gravide kvinner som gikk på svangerskapsklinikken i løpet av tredje trimester ved Beni-Suef universitetssykehus.

En skikkelig historie ble hentet fra hver deltaker. Alle kvinner ble utsatt for rutinemessig svangerskapsomsorg, inkludert fysiske undersøkelser, ultralydundersøkelser og rutinemessige laboratorietester.

I henhold til WHOs kriterier ble anemi diagnostisert med et hemoglobinnivå på mindre enn 11,0 g/dl. Anemi ble videre delt inn i tre grader; mild med hemoglobinnivå 10-10,9 g/dl, moderat med hemoglobinnivå 7-9,9 g/dl, og alvorlig med hemoglobinnivå < 7,0 g/dl.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne tverrsnittsstudien ble utført på 383 gravide kvinner som gikk på svangerskapsklinikken i løpet av tredje trimester ved Beni-Suef universitetssykehus.

En riktig historie ble tatt fra hver deltaker angående alder, utdanningsnivå, bosted (by eller landlig), yrke, familieinntekt, hyppighet av svangerskapsbesøk, fødselshistorie, medisinsk historie og kirurgisk historie. Ernæringshistorie er tatt for å oppdage hyppig inntak av kjøtt/måned, kylling/uke, fisk/uke, frukt/uke, grønnsaker/uke og te/dag. Historie om inntak av jerntilskudd ble tatt. Alle kvinner ble utsatt for rutinemessig svangerskapsomsorg, inkludert en fysisk undersøkelse (f.eks. måling av blodtrykk), ultralyd og dopplerundersøkelse av navlearterie. En blodprøve ble tatt fra hver påmeldt kvinne for standard laboratorietester som fullstendig blodbilde, blodgruppe, RH-type og blodsukkertest hvis det er en risiko. Det ble tatt en urinprøve for urinanalyse. Blod fra hver deltaker ble trukket fra cubitalvenen inn i passende blodprøverør ved bruk av vakuumrørnåler (Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Franklin Lakes, USA). K2EDTA-rør ble brukt for CBC. Prøver ble transportert og testet innen 4 timer etter innsamling. Målte CBC-parametere inkluderte RBC, HGB, HCT, gjennomsnittlig korpuskulært volum (MCV), gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin (MCH), MCH-konsentrasjon (MCHC), blodplatetall (PLT), WBC og WBC-differensialer, inkludert prosenter og absolutt antall nøytrofiler ( NEUT% og NEUT), lymfocytter (LYM% og LYM), monocytter (MONO% og MONO), basofile (BASO% og BASO) og eosinofiler (EO% og EO).

I henhold til WHOs kriterier ble anemi diagnostisert med et hemoglobinnivå på mindre enn 11,0 g/dl. Anemi ble videre delt inn i tre grader; mild med hemoglobinnivå 10-10,9 g/dl, moderat med hemoglobinnivå 7-9,9 g/dl, og alvorlig med hemoglobinnivå < 7,0 g/dl.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

383

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Banī Suwayf, Egypt
        • Beni-Suef University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 42 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderte gravide kvinner som gikk på svangerskapsklinikken i løpet av tredje trimester.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gravide kvinner i tredje trimester

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner med kronisk medisinsk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Anemi gruppe
anemi ble diagnostisert med et hemoglobinnivå på mindre enn 11,0 g/dl
Ikke-anemi gruppe
Normalt hemoglobin ble diagnostisert med et hemoglobinnivå på mer enn 11,0 g/dl

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med forekomst av anemi i tredje trimester av svangerskapet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring (3-6 måneder)
Antall deltakere med forekomst av anemi i tredje trimester av svangerskapet i et spesifikt geografisk område (Beni-Suef universitetssykehus som et tertiært henvisningssenter)
gjennom studiegjennomføring (3-6 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • anemia in pregnancy: Beni-Suef

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere