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Prevalencia y Determinantes de la Anemia Durante el Tercer Trimestre del Embarazo

27 de julio de 2022 actualizado por: Mohamed Abdel-Tawab Mahmoud, MD, Beni-Suef University

Este estudio transversal se realizó en 383 mujeres embarazadas que asistieron a la clínica de atención prenatal durante su tercer trimestre en el Hospital Universitario Beni-Suef.

Se tomó una historia adecuada de cada participante. Todas las mujeres fueron sometidas a atención prenatal de rutina, incluidos exámenes físicos, exámenes de ultrasonido y pruebas de laboratorio de rutina.

Según los criterios de la OMS, se diagnosticó anemia con un nivel de hemoglobina inferior a 11,0 g/dl. La anemia se dividió además en tres grados; leve con nivel de hemoglobina 10-10.9 g/dl, moderado con nivel de hemoglobina de 7-9,9 g/dl y grave con nivel de hemoglobina < 7,0 g/dl.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio transversal se realizó en 383 mujeres embarazadas que asistieron a la clínica de atención prenatal durante su tercer trimestre en el Hospital Universitario Beni-Suef.

Se tomó una historia adecuada de cada participante con respecto a la edad, el nivel educativo, la residencia (urbana o rural), la ocupación, los ingresos familiares, la frecuencia de las visitas prenatales, la historia obstétrica, la historia médica y la historia quirúrgica. Se toma la historia nutricional para detectar la frecuencia de ingesta de carne/mes, pollo/semana, pescado/semana, frutas/semana, verduras/semana y té/día. Se tomó la historia de la ingesta de suplementos de hierro. Todas las mujeres fueron sometidas a atención prenatal de rutina, incluido un examen físico (p. ej., medición de la presión arterial), ecografía y examen Doppler de la arteria umbilical. Se tomó una muestra de sangre de cada mujer inscrita para las pruebas de laboratorio estándar, como un cuadro sanguíneo completo, grupo sanguíneo, tipo de RH y prueba de azúcar en la sangre si existe un riesgo. Se tomó una muestra de orina para análisis de orina. Se extrajo sangre de cada participante de la vena cubital en tubos de recolección de sangre apropiados utilizando agujas de tubo de vacío (Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Franklin Lakes, EE. UU.). Se utilizaron tubos K2EDTA para CBC. Las muestras fueron transportadas y analizadas dentro de las 4 horas posteriores a la recolección. Los parámetros de CBC medidos incluyeron RBC, HGB, HCT, volumen corpuscular medio (MCV), hemoglobina corpuscular media (MCH), concentración de MCH (MCHC), recuento de plaquetas (PLT), WBC y diferenciales de WBC, incluidos porcentajes y recuentos absolutos de neutrófilos ( NEUT% y NEUT), linfocitos (LYM% y LYM), monocitos (MONO% y MONO), basófilos (BASO% y BASO) y eosinófilos (EO% y EO).

Según los criterios de la OMS, se diagnosticó anemia con un nivel de hemoglobina inferior a 11,0 g/dl. La anemia se dividió además en tres grados; leve con nivel de hemoglobina 10-10.9 g/dl, moderado con nivel de hemoglobina de 7-9,9 g/dl y grave con nivel de hemoglobina < 7,0 g/dl.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

383

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Banī Suwayf, Egipto
        • Beni-Suef University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 42 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio incluyó a mujeres embarazadas que asistieron a la clínica de atención prenatal durante el tercer trimestre.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres embarazadas durante su tercer trimestre

Criterio de exclusión:

  • Mujeres con enfermedades médicas crónicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de anemia
se diagnosticó anemia con un nivel de hemoglobina inferior a 11,0 g/dl
Grupo sin anemia
Se diagnosticó hemoglobina normal con un nivel de hemoglobina de más de 11,0 g/dl

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con prevalencia de anemia en el tercer trimestre del embarazo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio (3-6 meses)
Número de participantes con prevalencia de anemia en el tercer trimestre del embarazo en un área geográfica determinada (Hospital Universitario de Beni-Suef como centro de referencia de tercer nivel)
hasta la finalización del estudio (3-6 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • anemia in pregnancy: Beni-Suef

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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