- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05479799
Prevalencia y Determinantes de la Anemia Durante el Tercer Trimestre del Embarazo
Este estudio transversal se realizó en 383 mujeres embarazadas que asistieron a la clínica de atención prenatal durante su tercer trimestre en el Hospital Universitario Beni-Suef.
Se tomó una historia adecuada de cada participante. Todas las mujeres fueron sometidas a atención prenatal de rutina, incluidos exámenes físicos, exámenes de ultrasonido y pruebas de laboratorio de rutina.
Según los criterios de la OMS, se diagnosticó anemia con un nivel de hemoglobina inferior a 11,0 g/dl. La anemia se dividió además en tres grados; leve con nivel de hemoglobina 10-10.9 g/dl, moderado con nivel de hemoglobina de 7-9,9 g/dl y grave con nivel de hemoglobina < 7,0 g/dl.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio transversal se realizó en 383 mujeres embarazadas que asistieron a la clínica de atención prenatal durante su tercer trimestre en el Hospital Universitario Beni-Suef.
Se tomó una historia adecuada de cada participante con respecto a la edad, el nivel educativo, la residencia (urbana o rural), la ocupación, los ingresos familiares, la frecuencia de las visitas prenatales, la historia obstétrica, la historia médica y la historia quirúrgica. Se toma la historia nutricional para detectar la frecuencia de ingesta de carne/mes, pollo/semana, pescado/semana, frutas/semana, verduras/semana y té/día. Se tomó la historia de la ingesta de suplementos de hierro. Todas las mujeres fueron sometidas a atención prenatal de rutina, incluido un examen físico (p. ej., medición de la presión arterial), ecografía y examen Doppler de la arteria umbilical. Se tomó una muestra de sangre de cada mujer inscrita para las pruebas de laboratorio estándar, como un cuadro sanguíneo completo, grupo sanguíneo, tipo de RH y prueba de azúcar en la sangre si existe un riesgo. Se tomó una muestra de orina para análisis de orina. Se extrajo sangre de cada participante de la vena cubital en tubos de recolección de sangre apropiados utilizando agujas de tubo de vacío (Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Franklin Lakes, EE. UU.). Se utilizaron tubos K2EDTA para CBC. Las muestras fueron transportadas y analizadas dentro de las 4 horas posteriores a la recolección. Los parámetros de CBC medidos incluyeron RBC, HGB, HCT, volumen corpuscular medio (MCV), hemoglobina corpuscular media (MCH), concentración de MCH (MCHC), recuento de plaquetas (PLT), WBC y diferenciales de WBC, incluidos porcentajes y recuentos absolutos de neutrófilos ( NEUT% y NEUT), linfocitos (LYM% y LYM), monocitos (MONO% y MONO), basófilos (BASO% y BASO) y eosinófilos (EO% y EO).
Según los criterios de la OMS, se diagnosticó anemia con un nivel de hemoglobina inferior a 11,0 g/dl. La anemia se dividió además en tres grados; leve con nivel de hemoglobina 10-10.9 g/dl, moderado con nivel de hemoglobina de 7-9,9 g/dl y grave con nivel de hemoglobina < 7,0 g/dl.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Banī Suwayf, Egipto
- Beni-Suef University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres embarazadas durante su tercer trimestre
Criterio de exclusión:
- Mujeres con enfermedades médicas crónicas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de anemia
se diagnosticó anemia con un nivel de hemoglobina inferior a 11,0 g/dl
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Grupo sin anemia
Se diagnosticó hemoglobina normal con un nivel de hemoglobina de más de 11,0 g/dl
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con prevalencia de anemia en el tercer trimestre del embarazo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio (3-6 meses)
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Número de participantes con prevalencia de anemia en el tercer trimestre del embarazo en un área geográfica determinada (Hospital Universitario de Beni-Suef como centro de referencia de tercer nivel)
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hasta la finalización del estudio (3-6 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- anemia in pregnancy: Beni-Suef
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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