Prevalência e Determinantes da Anemia Durante o Terceiro Trimestre da Gravidez
Este estudo transversal foi realizado em 383 mulheres grávidas que compareceram à clínica de cuidados pré-natais durante o terceiro trimestre no Hospital Universitário Beni-Suef.
Uma história adequada foi tomada de cada participante. Todas as mulheres foram submetidas a cuidados pré-natais de rotina, incluindo exames físicos, exames de ultrassonografia e exames laboratoriais de rotina.
De acordo com os critérios da OMS, a anemia foi diagnosticada com um nível de hemoglobina inferior a 11,0 g/dl. A anemia foi ainda dividida em três graus; leve com nível de hemoglobina 10-10,9 g/dl, moderado com nível de hemoglobina 7-9,9 g/dl e grave com nível de hemoglobina < 7,0 g/dl.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este estudo transversal foi realizado em 383 mulheres grávidas que compareceram à clínica de cuidados pré-natais durante o terceiro trimestre no Hospital Universitário Beni-Suef.
Uma história adequada foi coletada de cada participante em relação à idade, escolaridade, residência (urbana ou rural), ocupação, renda familiar, frequência de consultas pré-natais, história obstétrica, história médica e história cirúrgica. A história nutricional é tomada para detectar a frequência de ingestão de carne/mês, frango/semana, peixe/semana, frutas/semana, legumes/semana e chá/dia. A história da ingestão de suplementos de ferro foi tomada. Todas as mulheres foram submetidas a cuidados pré-natais de rotina, incluindo exame físico (por exemplo, medição da pressão arterial), ultrassonografia e exame Doppler da artéria umbilical. Uma amostra de sangue foi coletada de cada mulher inscrita para exames laboratoriais padrão, como hemograma completo, grupo sanguíneo, tipo de RH e teste de açúcar no sangue, se houver risco. Uma amostra de urina foi coletada para análise de urina. O sangue de cada participante foi coletado da veia cubital em tubos de coleta de sangue apropriados usando agulhas de tubo a vácuo (Becton Dickinson Medical Devices Co. Ltd., Franklin Lakes, EUA). Tubos K2EDTA foram usados para CBC. As amostras foram transportadas e testadas dentro de 4 horas após a coleta. Os parâmetros de CBC medidos incluíram RBC, HGB, HCT, volume corpuscular médio (MCV), hemoglobina corpuscular média (MCH), concentração de MCH (MCHC), contagem de plaquetas (PLT), WBC e diferenciais de WBC, incluindo porcentagens e contagens absolutas de neutrófilos ( NEUT% e NEUT), linfócitos (LYM% e LYM), monócitos (MONO% e MONO), basófilos (BASO% e BASO) e eosinófilos (EO% e EO).
De acordo com os critérios da OMS, a anemia foi diagnosticada com um nível de hemoglobina inferior a 11,0 g/dl. A anemia foi ainda dividida em três graus; leve com nível de hemoglobina 10-10,9 g/dl, moderado com nível de hemoglobina 7-9,9 g/dl e grave com nível de hemoglobina < 7,0 g/dl.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Banī Suwayf, Egito
- Beni-Suef University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres grávidas durante o terceiro trimestre
Critério de exclusão:
- Mulheres com doença médica crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de anemia
anemia foi diagnosticada com um nível de hemoglobina inferior a 11,0 g/dl
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Grupo sem anemia
A hemoglobina normal foi diagnosticada com um nível de hemoglobina superior a 11,0 g/dl
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com prevalência de anemia no terceiro trimestre de gravidez
Prazo: até a conclusão do estudo (3-6 meses)
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Número de participantes com prevalência de anemia no terceiro trimestre de gravidez em uma área geográfica específica (Hospital Universitário Beni-Suef como centro terciário de referência)
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até a conclusão do estudo (3-6 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- anemia in pregnancy: Beni-Suef
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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