ヘルスケア関連の学位取得を目指す学生の体重偏りを軽減するためのアクティブ トレーニング ツールの調査
2023年12月21日 更新者：Shiri Sherf Dagan、Ariel University
アリエル大学で健康関連の学位を取得しようとしている 220 人の学生を対象に、非盲検の並行 RCT が実施されます。 介入ツールは、建設的な社会学習モデルに基づいており、肥満に関する短い講義、医療専門家と肥満患者との会合をシミュレートするシナリオが含まれます。そして差別、そして肥満患者とのオープンな談話。 ツールの開発は、包括的な文献レビュー、計画の予備草案の作成、内容の妥当性に関する計画された介入ツールの評価、n=15 人の学生によるツールのパイロット テストなど、推奨される手順全体を通じて実行されます。対象人口。
対照群には、肥満に関する短い文書が渡されます。 この研究では、組み込みの混合法アプローチを利用します。 ベースラインでは、介入後 1 週間と 6 週間で、両方のグループが匿名のオンライン調査に回答するよう求められます。これには、人口統計、体重と身体の認識、肥満に関する知識、反脂肪態度アンケート、脂肪の短縮形が含まれます。 -恐怖症スケール、および重量-暗黙の協会-テスト。 さらに、各グループ15名の参加者にデプスインタビューを行います。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
162
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ariel、イスラエル、40700
- Ariel University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- アリエル大学で栄養科学、健康システム管理、コミュニケーション障害、理学療法、作業療法、看護などの医療関連の学位を取得する学部生
- 18歳以上
- 研究に参加する意欲。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：体重の偏りと肥満に関する知識に関するアクティブなトレーニング ツール
介入は大学のシミュレーション センターで行われ、3 つのコンポーネントが含まれます。
まず、肥満と体重偏見について簡単に説明します。
2 つ目は、医療従事者と肥満患者との会合をシミュレートする 4 つのシナリオで、プロのロール プレーヤーが順番に提示します。
各シナリオには、異なる治療状況が含まれ、さまざまな程度の体重偏見、スティグマ、および差別が含まれ、生徒の思考と反応を刺激します。
第三に、肥満者との活発なオープン談話が開催されます。
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介入は大学のシミュレーション センターで行われ、3 つのコンポーネントが含まれます。
まず、肥満と体重偏見についての簡単なレクチャー。
2 つ目は、医療従事者と肥満患者との会合をシミュレートする 4 つのシナリオで、プロのロール プレーヤーが順番に提示します。
各シナリオには、異なる治療状況が含まれ、さまざまな程度の体重偏見、スティグマ、および差別が含まれ、生徒の思考と反応を刺激します。
第三に、肥満者との活発なオープン談話が開催されます。
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プラセボコンパレーター：肥満に関する短い文書
現在の文献に基づく肥満に関する短い文書。
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現在の文献に基づく肥満に関する短い文書。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反脂肪態度アンケート (「AFA」)
時間枠：介入後 6 週間のベースラインからの変化
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「AFA」は、肥満の人に対する明確な脂肪に対する態度を示し、10 段階のリッカート スケールで評価され、3 つのサブスケール (「嫌い」、「脂肪に対する恐れ」、「意志力」) に分けられた 13 項目で構成されています。合計スコアが高いほど、脂肪に対する態度が強いことを示します。
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介入後 6 週間のベースラインからの変化
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脂肪恐怖症尺度の短縮形 (「F 尺度」)
時間枠：介入後 6 週間のベースラインからの変化
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「F スケール」は、肥満の人に対する脂肪嫌悪の態度を示し、肥満の人を説明するために使用される 14 対の形容詞で構成され (例えば、「意志がない」対「意志がある」)、ランク付けされます。感情や信念を表す形容詞の名前に最も近いポイントに応じて、1 ～ 5 のスケール。
スコアが高いほど、脂肪恐怖症の態度が強いことを示します。
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介入後 6 週間のベースラインからの変化
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重みの暗黙の関連付けテスト (「IAT」)
時間枠：介入後 6 週間のベースラインからの変化
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IAT ツールは、「太った人」対「やせた人」という構成概念と、「良い」と「悪い」という二極化した態度を使用して、暗黙の体重バイアスを検出する、体重に対する暗黙のバイアスの間接的な尺度です。
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介入後 6 週間のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肥満に関する知識
時間枠：介入後 6 週間のベースラインからの変化
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肥満に関する知識は、現在の文献に従って研究チームが作成した 5 つの質問によって評価されます。
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介入後 6 週間のベースラインからの変化
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計
時間枠：ベースラインで
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年齢、性別、職業、婚姻状況、宗教、学科に関する質問。
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ベースラインで
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身体知覚
時間枠：ベースラインで
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Body Appreciation Scale-2 は、1 ～ 5 のスケールでランク付けされた 10 項目のスケールであり、人の体に対する受容および/または好意的な意見を評価します。
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ベースラインで
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重量感
時間枠：ベースラインで
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体重の状態の自己定義、自信にとっての体重の重要性、および人が体重をコントロールできることに関する質問。
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ベースラインで
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体重履歴
時間枠：ベースラインで
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現在の体重と身長、子供時代の肥満、過去 10 年間の肥満、肥満に苦しんでいる家族、現在減量中の家族についての質問。
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ベースラインで
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客観的な体重測定
時間枠：ベースラインで
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キログラム単位の実際の重量の測定。
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ベースラインで
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客観的な高さ測定
時間枠：ベースラインで
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メートル単位の実際の高さの測定。
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ベースラインで
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半構造化インタビュー
時間枠：介入後 6 週間で
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各研究グループから 15 人の参加者が無作為に選ばれ、半構造化インタビューが実施されます。
インタビューは介入の6週間後に行われ、介入実施後の肥満とスティグマに対する参加者の見解に関する詳細で詳細な情報を提供します。
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介入後 6 週間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Shiri Sherf-Dagan, PhD、Ariel university and Assuta medical center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (実際)
2023年8月1日
研究の完了 (実際)
2023年8月1日
試験登録日
最初に提出
2022年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月29日
最初の投稿 (実際)
2022年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月21日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AU-HEA-SSD-20220709
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。