의료 관련 학위를 추구하는 학생들의 체중 편향을 줄이기 위한 능동적 훈련 도구 탐색
2023년 12월 21일 업데이트: Shiri Sherf Dagan, Ariel University
공개 라벨 병렬 RCT는 Ariel 대학에서 건강 관련 학위를 추구하는 220명의 학생들 사이에서 수행됩니다. 중재 도구는 건설적인 사회 학습 모델을 기반으로 하며 비만에 대한 짧은 강의, 전문 롤플레이어가 제시할 건강 전문가와 비만 환자 간의 회의를 시뮬레이션하는 시나리오를 포함하고 다양한 정도의 체중 편향, 낙인을 포함합니다. 그리고 차별과 비만 환자와의 열린 담론. 이 도구의 개발은 포괄적인 문헌 검토, 계획의 예비 초안 준비, 내용 유효성 측면에서 계획된 중재 도구의 평가, n=15명의 학생을 대상으로 한 도구의 파일럿 테스트를 포함하여 권장되는 단계를 통해 수행됩니다. 대상 인구.
대조군은 비만에 관한 짧은 서면 문서를 받게 됩니다. 이 연구는 임베디드 혼합 방법 접근법을 활용할 것입니다. 기준선에서 개입 후 1주 및 6주 후에 두 그룹 모두 인구 통계, 체중 및 체형 인식, 비만에 대한 지식, 지방 방지 태도 설문지, Short-Form of Fat을 포함하는 익명의 온라인 설문 조사를 작성해야 합니다. -공포증 척도 및 체중 암시적 연관성 테스트. 또한 각 조 15명의 참가자를 대상으로 심층 인터뷰를 진행한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
162
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ariel, 이스라엘, 40700
- Ariel University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Ariel 대학에서 영양 과학, 건강 시스템 관리, 의사 소통 장애, 물리 치료, 작업 치료 및 간호를 포함한 의료 관련 학위를 추구하는 학부생
- 연령 ≥18세
- 연구에 참여하려는 의지.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 체중 편향과 비만에 대한 지식에 대한 적극적인 훈련 도구
중재는 대학 시뮬레이션 센터에서 이루어지며 세 가지 구성 요소가 포함됩니다.
첫째, 비만과 체중 편향에 대한 짧은 강의입니다.
둘째, 의료 전문가와 비만 환자 간의 회의를 시뮬레이션하는 네 가지 시나리오는 전문 롤 플레이어가 순차적으로 제시할 것입니다.
각 시나리오에는 다양한 치료 상황이 포함되며 학생들이 생각하고 반응하도록 자극하기 위해 다양한 정도의 가중치 편견, 낙인 및 차별이 포함됩니다.
셋째, 비만인과의 적극적인 공개담론을 진행한다.
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중재는 대학 시뮬레이션 센터에서 이루어지며 세 가지 구성 요소가 포함됩니다.
첫째, 비만과 체중 편향에 대한 짧은 강의입니다.
둘째, 의료 전문가와 비만 환자 간의 회의를 시뮬레이션하는 네 가지 시나리오는 전문 롤 플레이어가 순차적으로 제시할 것입니다.
각 시나리오에는 다양한 치료 상황이 포함되며 학생들이 생각하고 반응하도록 자극하기 위해 다양한 정도의 가중치 편견, 낙인 및 차별이 포함됩니다.
셋째, 비만인과의 적극적인 공개담론을 진행한다.
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위약 비교기: 비만에 관한 짧은 문서
현재 문헌을 기반으로 하는 비만에 관한 짧은 문서.
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현재 문헌을 기반으로 하는 비만에 관한 짧은 문서.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비만 방지 태도 설문지('AFA')
기간: 개입 후 6주에 기준선에서 변경
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'AFA'는 비만인에 대한 명시적인 반지방 태도를 나타내는 것으로 10점 리커트 척도로 평가된 13개 항목으로 구성되어 있으며, 3개의 하위척도('싫음', '지방에 대한 두려움', '의지력')로 구분되며, 더 높은 총점은 더 강한 지방 방지 태도를 나타냅니다.
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개입 후 6주에 기준선에서 변경
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지방 공포증 척도('F-척도')의 축약형
기간: 개입 후 6주에 기준선에서 변경
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'F-척도'는 비만인에 대한 지방혐오적 태도를 나타내며 비만인을 설명하는 데 사용되는 14쌍의 형용사(예: '의지력 없음' vs. '의지력 있음')로 구성되어 있으며 그들의 감정과 믿음을 묘사하는 형용사 이름에 가장 가까운 지점에 따라 1-5 척도.
점수가 높을수록 지방 공포증이 강함을 나타냅니다.
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개입 후 6주에 기준선에서 변경
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가중치 암시적 연관 테스트('IAT')
기간: 개입 후 6주에 기준선에서 변경
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IAT 도구는 암묵적 체중 편향을 감지하기 위해 "뚱뚱한 사람" 대 "마른 사람"의 구조와 "좋음"과 "나쁨"의 양극화된 태도를 사용하는 체중에 대한 암묵적 편향의 간접적인 측정입니다.
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개입 후 6주에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비만에 대한 지식
기간: 개입 후 6주에 기준선에서 변경
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비만에 대한 지식은 현재 문헌에 따라 연구팀이 작성한 다섯 가지 질문으로 평가됩니다.
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개입 후 6주에 기준선에서 변경
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계
기간: 기준선에서
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연령, 성별, 직업, 결혼 여부, 종교, 전공에 관한 질문입니다.
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기준선에서
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신체 인식
기간: 기준선에서
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신체 평가 척도-2는 1-5 척도로 순위가 매겨진 10개 항목 척도로 개인의 신체에 대한 수용 및/또는 호의적인 의견을 평가합니다.
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기준선에서
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무게 인식
기간: 기준선에서
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체중 상태에 대한 자기 정의, 자신감에 대한 체중의 중요성, 체중에 대한 개인의 통제력에 관한 질문.
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기준선에서
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체중 기록
기간: 기준선에서
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현재 체중과 키, 유년기 비만, 지난 10년간 비만, 비만으로 고생하는 가족, 현재 체중 감량 과정에 대한 질문.
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기준선에서
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객관적인 무게 측정
기간: 기준선에서
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킬로그램 단위의 실제 무게 측정.
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기준선에서
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객관적인 높이 측정
기간: 기준선에서
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미터 단위의 실제 높이 측정.
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기준선에서
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반 구조화된 인터뷰
기간: 개입 후 6주에
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각 스터디 그룹에서 15명의 참가자가 무작위로 선택되어 반구조화된 인터뷰를 수행합니다.
인터뷰는 개입 후 6주 동안 진행되며 개입을 수행한 후 참가자의 비만 및 오명에 대한 견해에 대한 심층적이고 자세한 정보를 제공합니다.
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개입 후 6주에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Shiri Sherf-Dagan, PhD, Ariel university and Assuta medical center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AU-HEA-SSD-20220709
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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