Изучение активного инструмента обучения для снижения предвзятости в отношении веса среди студентов, получающих степень, связанную со здравоохранением
21 декабря 2023 г. обновлено: Shiri Sherf Dagan, Ariel University
Будет проведено открытое параллельное РКИ с участием 220 студентов, обучающихся в области здравоохранения в университете Ариэля. Инструмент вмешательства будет основан на модели конструктивного социального обучения и будет включать в себя короткую лекцию об ожирении, сценарии, имитирующие встречу между медицинскими работниками и пациентами с ожирением, которые будут представлены профессиональными ролевыми игроками и включать различные степени смещения веса, стигматизацию и дискриминации, и открытый разговор с пациентом с ожирением. Разработка инструмента будет осуществляться на рекомендуемых этапах, включая всесторонний обзор литературы, подготовку предварительного проекта плана, оценку запланированного инструмента вмешательства с точки зрения содержания и пилотное тестирование инструмента среди n = 15 студентов из целевое население.
Контрольная группа получит краткий письменный документ об ожирении. В этом исследовании будет использоваться встроенный смешанный метод. На исходном уровне, через одну и шесть недель после вмешательства обеим группам будет предложено заполнить анонимный онлайн-опрос, который будет включать демографические данные, вес и восприятие тела, знания об ожирении, анкету анти-жирных установок, краткую форму жира. -Шкала фобий и тест на неявную ассоциацию веса. Кроме того, будут проведены глубинные интервью среди 15 участников из каждой группы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
162
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ariel, Израиль, 40700
- Ariel University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- студенты бакалавриата, получающие степень в области здравоохранения, включая науку о питании, управление системами здравоохранения, коммуникативные расстройства, физиотерапию, трудотерапию и уход за больными в университете Ариэля.
- возраст ≥18 лет
- готовность участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Инструмент активного обучения по предвзятости веса и знаниям об ожирении
Мероприятие будет проходить в университетском симуляционном центре и будет состоять из трех компонентов.
Во-первых, короткая лекция об ожирении и предвзятости веса.
Во-вторых, четыре сценария, которые имитируют встречи между медицинскими работниками и людьми с ожирением, которые будут последовательно представлены профессиональными ролевыми игроками.
Каждый сценарий будет включать в себя различные терапевтические ситуации и включать в себя различные степени смещения веса, стигмы и дискриминации, чтобы стимулировать студентов думать и реагировать.
В-третьих, будет проведена активная открытая беседа с человеком с ожирением.
|
Мероприятие будет проходить в университетском симуляционном центре и будет состоять из трех компонентов.
Во-первых, короткая лекция об ожирении и предвзятости веса.
Во-вторых, четыре сценария, которые имитируют встречи между медицинскими работниками и людьми с ожирением, которые будут последовательно представлены профессиональными ролевыми игроками.
Каждый сценарий будет включать в себя различные терапевтические ситуации и включать в себя различные степени смещения веса, стигмы и дискриминации, чтобы стимулировать студентов думать и реагировать.
В-третьих, будет проведена активная открытая беседа с человеком с ожирением.
|
|
Плацебо Компаратор: Краткий документ об ожирении
Краткий документ об ожирении, который будет основан на современной литературе.
|
Краткий документ об ожирении, который будет основан на современной литературе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник антижирных установок («AFA»)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через шесть недель после вмешательства
|
«АФА» указывает на явное антижировое отношение к людям с ожирением и состоит из 13 пунктов, оцениваемых по 10-балльной шкале Лайкерта и разделенных на три подшкалы («неприязнь», «страх перед жиром» и «сила воли»). с более высокими общими баллами, указывающими на более сильное отношение к жиру.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через шесть недель после вмешательства
|
|
Краткая форма шкалы фобии жира («F-шкала»)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через шесть недель после вмешательства
|
«Шкала F» указывает на фобическое отношение к людям с ожирением и состоит из 14 пар прилагательных, которые используются для описания людей с ожирением (например, «нет силы воли» или «имеет силу воли») и оцениваются по шкале. От 1 до 5 баллов по баллу, ближайшему к имени прилагательному, описывающему их чувства и убеждения.
Более высокие баллы указывают на более сильную жирофобию.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через шесть недель после вмешательства
|
|
Тест на неявную ассоциацию веса ('IAT')
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через шесть недель после вмешательства
|
Инструмент IAT - это косвенная мера неявной предвзятости к весу, которая использует конструкции «толстые люди» по сравнению с «худыми людьми» и поляризованные отношения «хорошего» и «плохого» для обнаружения неявной предвзятости веса.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через шесть недель после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание об ожирении
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через шесть недель после вмешательства
|
Знания об ожирении будут оцениваться с помощью пяти вопросов, которые были написаны исследовательской группой в соответствии с текущей литературой.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через шесть недель после вмешательства
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демография
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Вопросы о возрасте, поле, роде занятий, семейном положении, религиозной принадлежности, учебном заведении.
|
На исходном уровне
|
|
Восприятие тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Шкала оценки тела-2 представляет собой шкалу из 10 пунктов, которая оценивается по шкале от 1 до 5 и оценивает принятие и / или благоприятное мнение о теле человека.
|
На исходном уровне
|
|
Восприятие веса
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Вопросы, касающиеся самоопределения статуса веса, важности веса для уверенности в себе и большого контроля человека над весом.
|
На исходном уровне
|
|
История веса
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Вопросы, касающиеся текущего веса и роста, ожирения в детстве, ожирения в течение последнего десятилетия, членов семьи, которые борются с ожирением, в настоящее время находятся в процессе похудения.
|
На исходном уровне
|
|
Объективное измерение веса
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Измерение фактического веса в килограммах.
|
На исходном уровне
|
|
Объективное измерение высоты
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Измерение фактической высоты в метрах.
|
На исходном уровне
|
|
Полуструктурированные интервью
Временное ограничение: Через шесть недель после вмешательства
|
Пятнадцать участников из каждой исследовательской группы будут выбраны случайным образом для проведения полуструктурированного интервью.
Интервью будут проведены через шесть недель после вмешательства и предоставят подробную информацию о взглядах участников на ожирение и стигматизацию после проведения вмешательства.
|
Через шесть недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shiri Sherf-Dagan, PhD, Ariel university and Assuta medical center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AU-HEA-SSD-20220709
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .