全身麻酔後の小児における吸引と陽圧による気管内抜管。
2022年8月3日 更新者：Kenan Anwar Khan、Pakistan Navy Station Shifa Hospital
全身麻酔後の小児における吸引と陽圧による気管内抜管。無作為対照試験。
気管内チューブへの吸引と気管内チューブへの陽圧の適用による全身麻酔後の小児における気管内チューブの抜管の比較。
調査の概要
詳細な説明
全身麻酔後の抜管には、気管内チューブの除去が含まれます。
これは、気管内チューブに吸引を適用するか、陽圧を適用することによって行われます。
私の研究は、どの技術が他の技術よりも優れているかを特定することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sind
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Karachi、Sind、パキスタン、46000
- PNS Shifa Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASA I/II 患者
- 性別どちらか
- 同意した
除外基準:
- 包含基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：吸引による気管内抜管
気管内チューブを抜去しながら吸引する。
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全身麻酔は気管内チューブで維持されます。
麻酔が終了したら、気管内チューブを吸引して取り外します。
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実験的：陽圧による気管内抜管
気管内チューブを抜きながら陽圧をかけます。
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全身麻酔は気管内チューブで維持されます。
麻酔の終わりに、気管内チューブは陽圧を加えることによって取り除かれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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気管内抜管
時間枠：3ヶ月
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介入では、全身麻酔後に患者を抜管するのにどの技術が適しているかを特定しようとします。 文献/麻酔の実践では、抜管を示す尺度、パラメータ、または質問表はありません。 しかし、患者の血行動態が安定し、気道確保と酸素飽和度を維持しながら自発呼吸と覚醒を維持できる場合に、患者から抜管するという目的は広く受け入れられています。 私の試験では、半分の参加者は気管内チューブを吸引して抜管し、残りの参加者は全身麻酔の終了時に気管内チューブに陽圧を加えて抜管します。 患者の心拍数、血圧、酸素飽和度、気道から分泌物を除去する必要性、および抜管時と抜管後 3 分間の酸素補給の必要性を比較して、患者の気道管理に関してどちらの技術が優れているかを特定します。 . |
3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脈
時間枠：3ヶ月
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1 分あたりの心拍数
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3ヶ月
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酸素飽和度
時間枠：3ヶ月
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酸素飽和度（パーセンテージ）
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3ヶ月
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血圧
時間枠：3ヶ月
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血圧（水銀柱ミリメートル）
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3ヶ月
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酸素補給
時間枠：3ヶ月
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酸素補給量（リットル/分）
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3ヶ月
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気道吸引
時間枠：3ヶ月
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気道分泌物を除去するのに必要な吸引回数
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kenan Khan、Pakistan Navy Station Shifa Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2022年6月30日
研究の完了 (実際)
2022年7月15日
試験登録日
最初に提出
2022年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月3日
最初の投稿 (実際)
2022年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月3日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ERC/2022/ANS/2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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