ポスト ICU COVID-19 患者における呼吸法の詩のアクティブなサイクル呼吸演習
2024年6月11日 更新者：Riphah International University
ICU後のCOVID-19患者における酸素飽和度および肺機能検査における呼吸法と呼吸運動のアクティブサイクルの比較
実験はランダム化され、制御されました。
グループ A および B を作成するために、サンプル選択基準によって 48 人が選択されました。
酸素飽和度の評価と肺機能検査は、パルスオキシメーターとスパイロメーターを使用して行われました。
A群は呼吸法とACBTによる胸部理学療法を受け、B群は呼吸法による胸部理学療法を受けた。
治療には 15 ～ 30 分かかり、1 日 1 回のセッションで構成され、治療は週 6 日、最大 2 週間行われ、SPSS 22 を使用して検査されました。
調査の概要
詳細な説明
実験はランダム化され、制御されました。
グループ A および B を作成するために、サンプル選択基準によって 48 人が選択されました。
酸素飽和度の評価と肺機能検査は、パルスオキシメーターとスパイロメーターを使用して行われました。
A群は呼吸法とACBTによる胸部理学療法を受け、B群は呼吸法による胸部理学療法を受けた。
治療には 15 ～ 30 分かかり、1 日 1 回のセッションで構成され、治療は週 6 日、最大 2 週間行われ、SPSS 22 を使用して検査されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Jinnah Hospital Lahore
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
成人人口
- 年齢制限 18～50歳
- ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査および胸部コンピューター断層撮影スキャン（CTスキャン）によって確認されたCOVID-19陽性のすべての患者
除外基準:
何らかの筋骨格系の問題がある場合、患者は治験に参加できません。
- COVID-19 関連の挿管歴
- あらゆる種類の明確な臨床的精神障害または認知障害。
- 人工呼吸器の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：呼吸法と ACBT による胸部理学療法
グループ A は、呼吸法と ACBT による胸部理学療法を受けます。
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グループAは、呼吸法とACBTによる胸部理学療法を受けました
他の名前：
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実験的：呼吸法による胸部理学療法
グループ B は、呼吸法を伴う胸部理学療法を受けます。
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グループ B は、呼吸法を伴う胸部理学療法を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スパイロメトリー
時間枠：4週間
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スパイロメトリーは、1回の強制呼吸でどれだけの空気を吐き出すことができるかを測定することにより、特定の肺の状態を診断および監視するのに役立つ簡単なテストです.
スパイロメトリー検査では、座ったまま、スパイロメーターと呼ばれる器具に接続されたマウスピースに息を吹き込みます。
スパイロメーターは、一定期間に吸い込んだり吐いたりする空気の量と速度を記録します。
立っているときは、数値が若干異なる場合があります。
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4週間
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パルスオキシメーター
時間枠：4週間
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パルスオキシメトリーは、人の血液中の酸素飽和度を測定する無痛で非侵襲的な方法です。
酸素飽和度は、肺がどの程度機能しているかを示す重要な指標です。
私たちが空気を吸うと、肺は毛細血管と呼ばれる小さな血管に酸素を送り込みます。
酸素飽和度の通常のパルスオキシメータの読み取り値は、95% から 100% の間です。
COPD や肺炎などの肺疾患を患っている場合、通常の酸素飽和度が低下している可能性があります。
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4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gastaldi AC, Paredi P, Talwar A, Meah S, Barnes PJ, Usmani OS. Oscillating Positive Expiratory Pressure on Respiratory Resistance in Chronic Obstructive Pulmonary Disease With a Small Amount of Secretion: A Randomized Clinical Trial. Medicine (Baltimore). 2015 Oct;94(42):e1845. doi: 10.1097/MD.0000000000001845.
- van Mourik Y, Rutten FH, Bertens LCM, Cramer MJM, Lammers JJ, Gohar A, Reitsma JB, Moons KGM, Hoes AW. Clinical research study implementation of case-finding strategies for heart failure and chronic obstructive pulmonary disease in the elderly with reduced exercise tolerance or dyspnea: A cluster randomized trial. Am Heart J. 2020 Feb;220:73-81. doi: 10.1016/j.ahj.2019.08.021. Epub 2019 Sep 1.
- Gephine S, Mucci P, Grosbois JM, Maltais F, Saey D. Physical Frailty in COPD Patients with Chronic Respiratory Failure. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 May 17;16:1381-1392. doi: 10.2147/COPD.S295885. eCollection 2021.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月15日
一次修了 (実際)
2022年2月10日
研究の完了 (実際)
2022年7月20日
試験登録日
最初に提出
2022年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月4日
最初の投稿 (実際)
2022年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月11日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/22/0333
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。