Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A légzéstechnika aktív ciklusa Versek Légzőgyakorlatok intenzív osztály után COVID-19-betegeknél

2022. december 7. frissítette: Riphah International University

A légzéstechnika és a légzőgyakorlatok aktív ciklusának összehasonlítása az oxigéntelítettség és a tüdőfunkció vizsgálatakor az intenzív osztály utáni COVID-19 betegeknél

A kísérlet randomizált és kontrollált volt. Az A és B csoport létrehozásához 48 személyt választottak ki mintavételi szempontok alapján. Az oxigén szaturáció kiértékelését és a tüdőfunkciós teszteket pulzoximéterrel és spirométerrel végeztük. Az A csoport mellkasi fizioterápiát kapott légzőgyakorlatokkal és ACBT-vel, míg a B csoport légzőgyakorlatos mellkasfizioterápiát kapott. A kezelés 15-30 percig tartott, és napi egy alkalomból állt, a kezelést heti 6 napon keresztül végezték legfeljebb 2 hétig, és SPSS 22-vel vizsgálták.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kísérlet randomizált és kontrollált volt. Az A és B csoport létrehozásához 48 személyt választottak ki mintavételi szempontok alapján. Az oxigén szaturáció kiértékelését és a tüdőfunkciós teszteket pulzoximéterrel és spirométerrel végeztük. Az A csoport mellkasi fizioterápiát kapott légzőgyakorlatokkal és ACBT-vel, míg a B csoport légzőgyakorlatos mellkasfizioterápiát kapott. A kezelés 15-30 percig tartott, és napi egy alkalomból állt, a kezelést heti 6 napon keresztül végezték legfeljebb 2 hétig, és SPSS 22-vel vizsgálták.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
        • Jinnah Hospital Lahore

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt lakosság

    • Korhatár 18 -50
    • Minden olyan beteg, aki polimeráz láncreakciós (PCR) teszttel és mellkasi komputertomográfiás vizsgálattal (CT-vizsgálattal) igazolt COVID-19-et kapott

Kizárási kritériumok:

  • A beteg nem vehet részt a vizsgálatban, ha bármilyen izom-csontrendszeri problémája van.

    • COVID-19-hez kapcsolódó intubációs előzmények
    • Bármilyen egyértelmű klinikai mentális vagy kognitív fogyatékosság.
    • Lélegeztetőgépen lévő beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mellkasi fizioterápia légzőgyakorlatokkal és ACBT-vel
Az A csoport mellkasi fizioterápiát kap légzőgyakorlatokkal és ACBT-vel.
Az A csoport mellkasi fizioterápiát kapott légzőgyakorlatokkal és ACBT-vel
Más nevek:
  • A LÉGZÉSI TECHNIKA AKTÍV CIKLUSA (ACBT)
Kísérleti: Mellkasi gyógytorna légzőgyakorlatokkal
A B csoport mellkasi fizioterápiát kap légzőgyakorlatokkal.
A B csoport mellkasi gyógytornát kapott légzőgyakorlatokkal.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SPIROMETRIA
Időkeret: 4 hét
A spirometria egy egyszerű teszt, amelyet bizonyos tüdőbetegségek diagnosztizálására és nyomon követésére használnak azáltal, hogy megmérik, mennyi levegőt tud kilélegezni egyetlen kényszerített lélegzettel. A spirometriás teszt során ülve egy spirométernek nevezett műszerhez csatlakoztatott szájrészbe lélegzik be. A spirométer rögzíti a be- és kilélegzett levegő mennyiségét és sebességét egy bizonyos ideig. Állva néhány szám kissé eltérhet.
4 hét
PULZOZOXIMETRIA
Időkeret: 4 hét
A pulzoximetria egy fájdalommentes, nem invazív módszer az oxigén telítettségének mérésére a személy vérében. Az oxigéntelítettség a tüdő működésének döntő mutatója. Amikor levegőt lélegzünk, a tüdőnk oxigént továbbít a kapillárisoknak nevezett apró erekbe. A pulzoximéter normál oxigéntelítettségi szintje 95% és 100% között van. Ha tüdőbetegségben, például COPD-ben vagy tüdőgyulladásban szenved, normál oxigéntelítettségi szintje alacsonyabb lehet.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah international university

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. szeptember 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. február 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. július 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. július 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 4.

Első közzététel (Tényleges)

2022. augusztus 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2022. december 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 7.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Covid-19 utáni betegek

3
Iratkozz fel