- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05491876
A légzéstechnika aktív ciklusa Versek Légzőgyakorlatok intenzív osztály után COVID-19-betegeknél
2022. december 7. frissítette: Riphah International University
A légzéstechnika és a légzőgyakorlatok aktív ciklusának összehasonlítása az oxigéntelítettség és a tüdőfunkció vizsgálatakor az intenzív osztály utáni COVID-19 betegeknél
A kísérlet randomizált és kontrollált volt.
Az A és B csoport létrehozásához 48 személyt választottak ki mintavételi szempontok alapján.
Az oxigén szaturáció kiértékelését és a tüdőfunkciós teszteket pulzoximéterrel és spirométerrel végeztük.
Az A csoport mellkasi fizioterápiát kapott légzőgyakorlatokkal és ACBT-vel, míg a B csoport légzőgyakorlatos mellkasfizioterápiát kapott.
A kezelés 15-30 percig tartott, és napi egy alkalomból állt, a kezelést heti 6 napon keresztül végezték legfeljebb 2 hétig, és SPSS 22-vel vizsgálták.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A kísérlet randomizált és kontrollált volt.
Az A és B csoport létrehozásához 48 személyt választottak ki mintavételi szempontok alapján.
Az oxigén szaturáció kiértékelését és a tüdőfunkciós teszteket pulzoximéterrel és spirométerrel végeztük.
Az A csoport mellkasi fizioterápiát kapott légzőgyakorlatokkal és ACBT-vel, míg a B csoport légzőgyakorlatos mellkasfizioterápiát kapott.
A kezelés 15-30 percig tartott, és napi egy alkalomból állt, a kezelést heti 6 napon keresztül végezték legfeljebb 2 hétig, és SPSS 22-vel vizsgálták.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
48
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
- Jinnah Hospital Lahore
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
Felnőtt lakosság
- Korhatár 18 -50
- Minden olyan beteg, aki polimeráz láncreakciós (PCR) teszttel és mellkasi komputertomográfiás vizsgálattal (CT-vizsgálattal) igazolt COVID-19-et kapott
Kizárási kritériumok:
A beteg nem vehet részt a vizsgálatban, ha bármilyen izom-csontrendszeri problémája van.
- COVID-19-hez kapcsolódó intubációs előzmények
- Bármilyen egyértelmű klinikai mentális vagy kognitív fogyatékosság.
- Lélegeztetőgépen lévő beteg
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Mellkasi fizioterápia légzőgyakorlatokkal és ACBT-vel
Az A csoport mellkasi fizioterápiát kap légzőgyakorlatokkal és ACBT-vel.
|
Az A csoport mellkasi fizioterápiát kapott légzőgyakorlatokkal és ACBT-vel
Más nevek:
|
Kísérleti: Mellkasi gyógytorna légzőgyakorlatokkal
A B csoport mellkasi fizioterápiát kap légzőgyakorlatokkal.
|
A B csoport mellkasi gyógytornát kapott légzőgyakorlatokkal.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
SPIROMETRIA
Időkeret: 4 hét
|
A spirometria egy egyszerű teszt, amelyet bizonyos tüdőbetegségek diagnosztizálására és nyomon követésére használnak azáltal, hogy megmérik, mennyi levegőt tud kilélegezni egyetlen kényszerített lélegzettel.
A spirometriás teszt során ülve egy spirométernek nevezett műszerhez csatlakoztatott szájrészbe lélegzik be.
A spirométer rögzíti a be- és kilélegzett levegő mennyiségét és sebességét egy bizonyos ideig.
Állva néhány szám kissé eltérhet.
|
4 hét
|
PULZOZOXIMETRIA
Időkeret: 4 hét
|
A pulzoximetria egy fájdalommentes, nem invazív módszer az oxigén telítettségének mérésére a személy vérében.
Az oxigéntelítettség a tüdő működésének döntő mutatója.
Amikor levegőt lélegzünk, a tüdőnk oxigént továbbít a kapillárisoknak nevezett apró erekbe.
A pulzoximéter normál oxigéntelítettségi szintje 95% és 100% között van.
Ha tüdőbetegségben, például COPD-ben vagy tüdőgyulladásban szenved, normál oxigéntelítettségi szintje alacsonyabb lehet.
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah international university
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. szeptember 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. február 10.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. július 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. július 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 4.
Első közzététel (Tényleges)
2022. augusztus 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2022. december 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. december 7.
Utolsó ellenőrzés
2022. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REC/RCR & AHS/22/0333
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Covid-19 utáni betegek
-
AstraZenecaAktív, nem toborzó
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumJessa Hospital; University Hospital, Antwerp; Universiteit Antwerpen; Sciensano; MensuraBefejezve
-
SAb Biotherapeutics, Inc.Department of Health and Human Services; JPEO, Chemical, Biological, Radiological...BefejezveCOVID-19 | SARS-CoV-2Egyesült Államok
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institutes of Health (NIH)Befejezve
-
Syneos HealthUS Specialty Formulations, LLCBefejezveSARS-CoV-2 (COVID-19)Új Zéland
-
Mayo ClinicBefejezveCOVID-19 | SARS-CoV-2Egyesült Államok
-
University of MelbourneThe George Institute; The University of Queensland; The Peter Doherty Institute for... és más munkatársakToborzásSARS-CoV-2 fertőzés (COVID-19)Ausztrália
-
Medical University InnsbruckToborzásSARS-CoV-2 | Posztakut COVID-19 szindrómaAusztria
-
University College, LondonUniversity College London Hospitals; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Nottingham... és más munkatársakIsmeretlenCOVID-19 | COV-HI | COVID-19 (COV) Hipergyulladásos (HI) szindrómaEgyesült Királyság
-
ProgenaBiomeTopelia TherapeuticsAktív, nem toborzóKoronavírus fertőzés | Covid-19 | COVID | Koronavírus fertőzés | SARS-CoV fertőzés | SARS-CoV-2 | Koronavírus-19Egyesült Államok