Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Cycle actif de la technique de respiration par rapport aux exercices de respiration chez les patients COVID-19 post-USI

11 juin 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison du cycle actif de la technique respiratoire et des exercices respiratoires sur la saturation en oxygène et le test de la fonction pulmonaire chez les patients post-ICU COVID-19

L'expérience a été randomisée et contrôlée. Pour créer les groupes A et B, 48 personnes ont été sélectionnées selon des critères de sélection d'échantillon. L'évaluation de la saturation en oxygène et les tests de la fonction pulmonaire ont été effectués à l'aide d'un oxymètre de pouls et d'un spiromètre. Le groupe A a reçu une physiothérapie thoracique avec des exercices respiratoires et ACBT tandis que le groupe B a reçu une physiothérapie thoracique avec des exercices respiratoires. Le traitement a duré 15 à 30 minutes et consistait en une séance par jour, le traitement a été administré 6 jours par semaine pendant 2 semaines maximum et examiné à l'aide de SPSS 22.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'expérience a été randomisée et contrôlée. Pour créer les groupes A et B, 48 personnes ont été sélectionnées selon des critères de sélection d'échantillon. L'évaluation de la saturation en oxygène et les tests de la fonction pulmonaire ont été effectués à l'aide d'un oxymètre de pouls et d'un spiromètre. Le groupe A a reçu une physiothérapie thoracique avec des exercices respiratoires et ACBT tandis que le groupe B a reçu une physiothérapie thoracique avec des exercices respiratoires. Le traitement a duré 15 à 30 minutes et consistait en une séance par jour, le traitement a été administré 6 jours par semaine pendant 2 semaines maximum et examiné à l'aide de SPSS 22.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Population adulte

    • Limite d'âge 18 -50
    • Tous les patients positifs avec COVID-19 confirmé par test de réaction en chaîne par polymérase (PCR) et tomodensitométrie thoracique (CT-scan)

Critère d'exclusion:

  • Le patient ne peut pas participer à l'essai s'il a un problème musculo-squelettique.

    • Antécédents d'intubation liés à la COVID-19
    • Un handicap mental ou cognitif clinique clair de quelque nature que ce soit.
    • Patient sous respirateur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Physiothérapie thoracique avec exercices respiratoires et ACBT
Le groupe A recevra une physiothérapie thoracique avec des exercices de respiration et ACBT.
Autre: Physiothérapie thoracique avec exercices respiratoires et ACBT
Le groupe A a reçu une physiothérapie thoracique avec des exercices de respiration et ACBT
Autres noms:
  • CYCLE ACTIF DE LA TECHNIQUE RESPIRATOIRE (ACBT)
Expérimental: Physiothérapie thoracique avec exercices de respiration
Le groupe B recevra une physiothérapie thoracique avec des exercices de respiration.
Autre: Physiothérapie thoracique avec exercices de respiration
Le groupe B a reçu une physiothérapie thoracique avec des exercices de respiration.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SPIROMÉTRIE
Délai: 4 semaines
La spirométrie est un test simple utilisé pour aider à diagnostiquer et à surveiller certaines affections pulmonaires en mesurant la quantité d'air que vous pouvez expirer en une seule respiration forcée. Lors d'un test de spirométrie, pendant que vous êtes assis, vous respirez dans un embout buccal qui est relié à un instrument appelé spiromètre. Le spiromètre enregistre la quantité et le débit d'air que vous inspirez et expirez sur une période de temps. En position debout, certains chiffres peuvent être légèrement différents.
4 semaines
OXYMETRIE DE POULS
Délai: 4 semaines
L'oxymétrie de pouls est une méthode indolore et non invasive de mesure de la saturation en oxygène dans le sang d'une personne. La saturation en oxygène est une mesure cruciale du bon fonctionnement des poumons. Lorsque nous respirons de l'air, nos poumons transmettent de l'oxygène dans de minuscules vaisseaux sanguins appelés capillaires. Une lecture normale de l'oxymètre de pouls pour votre niveau de saturation en oxygène se situe entre 95 % et 100 %. Si vous souffrez d'une maladie pulmonaire telle que la MPOC ou la pneumonie, votre niveau normal de saturation en oxygène peut être inférieur.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2022

Première publication (Réel)

8 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/22/0333

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner