이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ICU COVID-19 환자의 호흡 기술 대 호흡 운동의 활성 주기

2024년 6월 11일 업데이트: Riphah International University

COVID-19 중환자실 치료 후 환자의 산소포화도와 폐기능 검사에서 호흡법과 호흡운동의 능동주기 비교

실험은 무작위로 통제되었습니다. 그룹 A와 B를 만들기 위해 샘플 선택 기준에 따라 48명의 개인이 선택되었습니다. 맥박 산소 측정기와 폐활량계를 사용하여 산소 포화도 및 폐 기능 검사를 평가했습니다. A그룹은 호흡운동과 ACBT로 흉부 물리치료를 받았고, B그룹은 호흡운동으로 흉부 물리치료를 받았다. 치료시간은 15-30분으로 1일 1회기로 구성하였으며, 치료는 주 6일, 최대 2주간 진행하였으며 SPSS 22를 이용하여 검사하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

실험은 무작위로 통제되었습니다. 그룹 A와 B를 만들기 위해 샘플 선택 기준에 따라 48명의 개인이 선택되었습니다. 맥박 산소 측정기와 폐활량계를 사용하여 산소 포화도 및 폐 기능 검사를 평가했습니다. A그룹은 호흡운동과 ACBT로 흉부 물리치료를 받았고, B그룹은 호흡운동으로 흉부 물리치료를 받았다. 치료시간은 15-30분으로 1일 1회기로 구성하였으며, 치료는 주 6일, 최대 2주간 진행하였으며 SPSS 22를 이용하여 검사하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Jinnah Hospital Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인 인구

    • 연령 제한 18 -50
    • 중합효소연쇄반응(PCR) 검사 및 흉부 컴퓨터 단층촬영(CT-scan) 검사에서 코로나19 양성 판정을 받은 모든 환자

제외 기준:

  • 환자는 근골격계 문제가 있는 경우 임상시험에 참여할 수 없습니다.

    • COVID-19 관련 삽관 이력
    • 모든 종류의 명백한 임상적 정신 또는 인지 장애.
    • 인공 호흡기에 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 호흡 운동과 ACBT를 통한 흉부 물리 치료
그룹 A는 호흡 운동과 ACBT로 흉부 물리 치료를 받게 됩니다.
다른: 호흡 운동과 ACBT를 통한 흉부 물리 치료
그룹 A는 호흡 운동과 ACBT로 흉부 물리 치료를 받았습니다.
다른 이름들:
  • 호흡 기법의 활성 주기(ACBT)
실험적: 호흡 운동을 통한 흉부 물리 치료
그룹 B는 호흡 운동과 함께 흉부 물리 치료를 받게 됩니다.
다른: 호흡 운동을 통한 흉부 물리 치료
그룹 B는 호흡 운동과 함께 흉부 물리 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐활량계
기간: 4 주
Spirometry는 한 번의 강제 호흡으로 얼마나 많은 공기를 내쉴 수 ​​있는지 측정하여 특정 폐 상태를 진단하고 모니터링하는 데 사용되는 간단한 테스트입니다. 폐활량계 검사에서는 앉아 있는 동안 폐활량계라는 기구에 연결된 마우스피스로 숨을 들이마십니다. 폐활량계는 일정 기간 동안 숨을 들이쉬고 내쉬는 공기의 양과 속도를 기록합니다. 서있을 때 일부 숫자는 약간 다를 수 있습니다.
4 주
맥박산소계측
기간: 4 주
맥박산소측정기는 사람의 혈액 내 산소 포화도를 측정하는 고통 없고 비침습적인 방법입니다. 산소포화도는 폐가 얼마나 잘 작동하는지를 나타내는 중요한 척도입니다. 우리가 공기를 들이마실 때 폐는 모세혈관이라는 작은 혈관으로 산소를 전달합니다. 산소 포화도 수준에 대한 정상 맥박 산소 측정기 판독값은 95%에서 100% 사이입니다. COPD 또는 폐렴과 같은 폐 질환이 있는 경우 정상적인 산소 포화도 수준이 낮아질 수 있습니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0333

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다