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ICU COVID-19 后患者的呼吸技术主动循环与呼吸练习

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

ICU COVID-19 后患者呼吸技术和呼吸运动的主动循环对氧饱和度和肺功能测试的比较

实验是随机和受控的。 为了创建 A 组和 B 组,根据样本选择标准选择了 48 个人。 使用脉搏血氧计和肺活量计进行氧饱和度评估和肺功能测试。 A 组接受胸部理疗和呼吸练习和 ACBT,而 B 组接受胸部理疗和呼吸练习。 治疗需要 15-30 分钟,每天一次,每周治疗 6 天,最多 2 周,并使用 SPSS 22 进行检查。

研究概览

详细说明

实验是随机和受控的。 为了创建 A 组和 B 组,根据样本选择标准选择了 48 个人。 使用脉搏血氧计和肺活量计进行氧饱和度评估和肺功能测试。 A 组接受胸部理疗和呼吸练习和 ACBT,而 B 组接受胸部理疗和呼吸练习。 治疗需要 15-30 分钟,每天一次,每周治疗 6 天,最多 2 周,并使用 SPSS 22 进行检查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Jinnah Hospital Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 成年人口

    • 年龄限制 18 -50
    • 所有患者均通过聚合酶链反应 (PCR) 测试和胸部计算机断层扫描(CT 扫描)确认为 COVID-19 阳性

排除标准:

  • 如果患者有任何类型的肌肉骨骼问题,则不能参加试验。

    • 与 COVID-19 相关的插管史
    • 任何类型的明显临床精神或认知障碍。
    • 呼吸机上的病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:胸部物理治疗与呼吸练习和 ACBT
A 组将通过呼吸练习和 ACBT 接受胸部理疗。
A 组进行胸部理疗,包括呼吸练习和 ACBT
其他名称:
  • 呼吸技术主动循环 (ACBT)
实验性的:胸部理疗与呼吸练习
B组将接受胸部理疗和呼吸练习。
B组进行胸部理疗配合呼吸练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺量计
大体时间:4周
肺活量测定法是一项简单的测试,用于通过测量一次用力呼吸可以呼出多少空气来帮助诊断和监测某些肺部状况。 在肺活量测定测试中,当您坐着时,您会通过与称为肺活量计的仪器相连的喉舌呼气。 肺活量计记录您在一段时间内吸入和呼出的空气量和速率。 站立时,一些数字可能会略有不同。
4周
脉搏血氧仪
大体时间:4周
脉搏血氧仪是一种无痛、无创的测量人体血液中氧饱和度的方法。 氧饱和度是衡量肺部工作情况的重要指标。 当我们吸入空气时,我们的肺将氧气输送到称为毛细血管的微小血管中。 血氧饱和度水平的正常脉搏血氧仪读数在 95% 到 100% 之间。 如果您患有慢性阻塞性肺病或肺炎等肺部疾病,您的正常血氧饱和度可能会降低。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sidra Faisal, MS.CPPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月15日

初级完成 (实际的)

2022年2月10日

研究完成 (实际的)

2022年7月20日

研究注册日期

首次提交

2022年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月4日

首次发布 (实际的)

2022年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月11日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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