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Ciclo Ativo de Técnica Respiratória Versos Exercícios Respiratórios em Pacientes Pós-UTI COVID-19

7 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação do ciclo ativo da técnica respiratória e exercícios respiratórios na saturação de oxigênio e teste de função pulmonar em pacientes pós-UTI COVID-19

O experimento foi randomizado e controlado. Para formar os grupos A e B, 48 indivíduos foram selecionados por critérios de seleção da amostra. A avaliação da saturação de oxigênio e as provas de função pulmonar foram realizadas com oxímetro de pulso e espirômetro. O Grupo A recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT, enquanto o Grupo B recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios. O tratamento durou de 15 a 30 minutos e consistiu em uma sessão por dia, o tratamento foi administrado 6 dias por semana por até 2 semanas e examinado usando o SPSS 22.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O experimento foi randomizado e controlado. Para formar os grupos A e B, 48 indivíduos foram selecionados por critérios de seleção da amostra. A avaliação da saturação de oxigênio e as provas de função pulmonar foram realizadas com oxímetro de pulso e espirômetro. O Grupo A recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT, enquanto o Grupo B recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios. O tratamento durou de 15 a 30 minutos e consistiu em uma sessão por dia, o tratamento foi administrado 6 dias por semana por até 2 semanas e examinado usando o SPSS 22.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Jinnah Hospital Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • População adulta

    • Limite de idade 18 -50
    • Todos os pacientes positivos com COVID-19 confirmado por teste de reação em cadeia da polimerase (PCR) e tomografia computadorizada de tórax (TC)

Critério de exclusão:

  • O paciente não pode participar do estudo se tiver algum tipo de problema músculo-esquelético.

    • Histórico de intubação relacionado ao COVID-19
    • Uma deficiência clínica mental ou cognitiva clara de qualquer tipo.
    • Paciente no ventilador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT
O grupo A receberá fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT.
Outro: Fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT
O grupo A recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT
Outros nomes:
  • CICLO ATIVO DE TÉCNICA DE RESPIRAÇÃO (ACBT)
Experimental: Fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios
O grupo B receberá fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios.
Outro: Fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios
O grupo B recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ESPIROMETRIA
Prazo: 4 semanas
A espirometria é um teste simples usado para ajudar a diagnosticar e monitorar certas condições pulmonares, medindo quanto ar você pode expirar em uma respiração forçada. Em um teste de espirometria, enquanto você está sentado, você respira em um bocal conectado a um instrumento chamado espirômetro. O espirômetro registra a quantidade e a taxa de ar que você inspira e expira durante um período de tempo. Em pé, alguns números podem ser ligeiramente diferentes.
4 semanas
OXIMETRIA DE PULSO
Prazo: 4 semanas
a oximetria de pulso é um método indolor e não invasivo de medir a saturação de oxigênio no sangue de uma pessoa. A saturação de oxigênio é uma medida crucial de quão bem os pulmões estão funcionando. Quando inspiramos o ar, nossos pulmões transmitem oxigênio para pequenos vasos sanguíneos chamados capilares. Uma leitura normal do oxímetro de pulso para o seu nível de saturação de oxigênio está entre 95% e 100%. Se você tem uma doença pulmonar, como DPOC ou pneumonia, seu nível normal de saturação de oxigênio pode ser menor.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

10 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/22/0333

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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