Ciclo Ativo de Técnica Respiratória Versos Exercícios Respiratórios em Pacientes Pós-UTI COVID-19
11 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University
Comparação do ciclo ativo da técnica respiratória e exercícios respiratórios na saturação de oxigênio e teste de função pulmonar em pacientes pós-UTI COVID-19
O experimento foi randomizado e controlado.
Para formar os grupos A e B, 48 indivíduos foram selecionados por critérios de seleção da amostra.
A avaliação da saturação de oxigênio e as provas de função pulmonar foram realizadas com oxímetro de pulso e espirômetro.
O Grupo A recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT, enquanto o Grupo B recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios.
O tratamento durou de 15 a 30 minutos e consistiu em uma sessão por dia, o tratamento foi administrado 6 dias por semana por até 2 semanas e examinado usando o SPSS 22.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O experimento foi randomizado e controlado.
Para formar os grupos A e B, 48 indivíduos foram selecionados por critérios de seleção da amostra.
A avaliação da saturação de oxigênio e as provas de função pulmonar foram realizadas com oxímetro de pulso e espirômetro.
O Grupo A recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT, enquanto o Grupo B recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios.
O tratamento durou de 15 a 30 minutos e consistiu em uma sessão por dia, o tratamento foi administrado 6 dias por semana por até 2 semanas e examinado usando o SPSS 22.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Jinnah Hospital Lahore
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
População adulta
- Limite de idade 18 -50
- Todos os pacientes positivos com COVID-19 confirmado por teste de reação em cadeia da polimerase (PCR) e tomografia computadorizada de tórax (TC)
Critério de exclusão:
O paciente não pode participar do estudo se tiver algum tipo de problema músculo-esquelético.
- Histórico de intubação relacionado ao COVID-19
- Uma deficiência clínica mental ou cognitiva clara de qualquer tipo.
- Paciente no ventilador
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT
O grupo A receberá fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT.
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O grupo A recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios e ACBT
Outros nomes:
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Experimental: Fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios
O grupo B receberá fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios.
|
O grupo B recebeu fisioterapia respiratória com exercícios respiratórios.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ESPIROMETRIA
Prazo: 4 semanas
|
A espirometria é um teste simples usado para ajudar a diagnosticar e monitorar certas condições pulmonares, medindo quanto ar você pode expirar em uma respiração forçada.
Em um teste de espirometria, enquanto você está sentado, você respira em um bocal conectado a um instrumento chamado espirômetro.
O espirômetro registra a quantidade e a taxa de ar que você inspira e expira durante um período de tempo.
Em pé, alguns números podem ser ligeiramente diferentes.
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4 semanas
|
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OXIMETRIA DE PULSO
Prazo: 4 semanas
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a oximetria de pulso é um método indolor e não invasivo de medir a saturação de oxigênio no sangue de uma pessoa.
A saturação de oxigênio é uma medida crucial de quão bem os pulmões estão funcionando.
Quando inspiramos o ar, nossos pulmões transmitem oxigênio para pequenos vasos sanguíneos chamados capilares.
Uma leitura normal do oxímetro de pulso para o seu nível de saturação de oxigênio está entre 95% e 100%.
Se você tem uma doença pulmonar, como DPOC ou pneumonia, seu nível normal de saturação de oxigênio pode ser menor.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Gastaldi AC, Paredi P, Talwar A, Meah S, Barnes PJ, Usmani OS. Oscillating Positive Expiratory Pressure on Respiratory Resistance in Chronic Obstructive Pulmonary Disease With a Small Amount of Secretion: A Randomized Clinical Trial. Medicine (Baltimore). 2015 Oct;94(42):e1845. doi: 10.1097/MD.0000000000001845.
- van Mourik Y, Rutten FH, Bertens LCM, Cramer MJM, Lammers JJ, Gohar A, Reitsma JB, Moons KGM, Hoes AW. Clinical research study implementation of case-finding strategies for heart failure and chronic obstructive pulmonary disease in the elderly with reduced exercise tolerance or dyspnea: A cluster randomized trial. Am Heart J. 2020 Feb;220:73-81. doi: 10.1016/j.ahj.2019.08.021. Epub 2019 Sep 1.
- Gephine S, Mucci P, Grosbois JM, Maltais F, Saey D. Physical Frailty in COPD Patients with Chronic Respiratory Failure. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2021 May 17;16:1381-1392. doi: 10.2147/COPD.S295885. eCollection 2021.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
8 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/22/0333
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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