心血管疾患に対する適応型姿勢バランス心臓リハビリテーション運動の臨床効果
2022年8月9日 更新者：Ting Li、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
実験全体には、1 か月間の APBCRE 療法と 2 つの評価が含まれていました。
1 か月間の APBCRE は、週に均等に 3 回、12 回のエクササイズ セッションで構成されていました。
参加者は、ベースライン時とリハビリテーション後に、心肺運動検査（CPET）、安静時代謝率（RMR）の検出、生活の質アンケート（QoL）などの1つの評価を受けました。
主な結果は、無酸素性閾値（AT）およびその他のCPET生理学的指標での機能パラメーターによって測定された運動能力でした。
副次評価項目は、RMR レベルと QoL スコアでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国
- Tianjin Chest Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は18歳から90歳まで
- 心血管疾患のある方
除外基準:
- 異常な血圧反応
- 不安定狭心症
- 急性心不全
- 先天性心疾患
- 重度の筋骨格系疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：心血管疾患の患者さん
被験者は18歳未満のCVD患者の外来患者から集められた。
すべての患者は実験前に参加の意思を確認されています。
異常な血圧反応、不安定狭心症、急性心不全、先天性心疾患、および重度の筋骨格系疾患を有する患者は除外された。
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APBCRE のプロセスは、呼吸トレーニングとウォームアップ、有酸素運動、抵抗運動、柔軟性運動の 4 つの部分で構成されます。
最初の部分はバランス運動に基づいて 5 ～ 15 分間続きました。
バランス運動の具体的な手順としては、上肢、脚、腰などのストレッチを行います。
そして 2 番目の部分は、一般的に中強度の持久運動で、60% ～ 75% VO2max/kg 代謝当量 (MET)、60% ～ 70% の最大心拍数、知覚運動量 (RPE) の評価、ボーグ グレード 12 ～ 13 を閾値としました。
この部分の練習時間は通常 30 分でした。
独自に作成した APBCRE では、ボディビルディング車両の助けを借りてレジスタンス運動が実行され、そのパワーは危険評価レベルと無酸素閾値での酸素摂取量に基づいて調整されました。
最後の部分は通常、各レベルの参加者にとって 5 ～ 10 分間続きました。
1回のセッションの合計運動時間は通常50〜70分でした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CPET
時間枠：ベースラインおよび介入直後、約 1 か月
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心肺運動検査
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ベースラインおよび介入直後、約 1 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質
時間枠：ベースラインおよび介入直後、約 1 か月
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12項目の短い形式のアンケートを使用して生活の質を評価する
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ベースラインおよび介入直後、約 1 か月
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RMR
時間枠：ベースラインおよび介入直後、約 1 か月
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安静時代謝率
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ベースラインおよび介入直後、約 1 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月1日
一次修了 (実際)
2021年3月31日
研究の完了 (実際)
2021年10月31日
試験登録日
最初に提出
2022年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月9日
最初の投稿 (実際)
2022年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月9日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Balance-based rehabilitation
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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