적응형 자세 균형 심장재활운동이 심혈관계 질환에 미치는 임상적 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 8월 9일 업데이트: Ting Li, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
전체 실험에는 1개월 APBCRE 요법과 두 가지 평가가 포함되었습니다.
1개월 APBCRE는 일주일에 세 번 균등하게 12개의 운동 세션으로 구성되었습니다.
기준선과 재활 후 참가자들은 심폐 운동 검사(CPET), 휴식 대사율(RMR) 감지, 삶의 질 설문지(QoL)를 포함한 하나의 평가를 받았습니다.
주요 결과는 무산소 역치(AT) 및 기타 CPET 생리학적 지표에서 기능 매개변수로 측정한 운동 능력이었습니다.
2차 종료점은 RMR 수준과 QoL 점수였습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, 중국
- Tianjin Chest Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 90세 사이의 연령
- 심혈관 질환
제외 기준:
- 비정상적인 혈압 반응
- 불안정 협심증
- 급성 심부전
- 선천성 심장 질환
- 심한 근골격계 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 심혈관 질환 환자
피험자는 18세 미만의 CVD 외래 환자로부터 모집되었습니다.
모든 환자는 실험 전에 참여 의사를 확인했습니다.
혈압 반응 이상, 불안정 협심증, 급성 심부전, 선천성 심장병, 중증 근골격계 질환이 있는 환자는 제외하였다.
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APBCRE의 과정은 호흡훈련 및 준비운동, 유산소운동, 저항운동, 유연성운동의 네 부분으로 구성되어 있다.
첫 번째 부분은 균형 운동을 기반으로 5-15분 동안 지속되었습니다.
균형 운동의 구체적인 단계에는 상지, 다리, 허리 및 기타 부위의 스트레칭이 포함됩니다.
그리고 두 번째 부분은 일반적으로 중간 강도 지구력 운동, 60%-75% VO2max/kg 대사 당량(METs), 60%-70% 최대 심박수, 인지된 운동 등급(RPE) Borg 등급 12-13에 대한 역치입니다.
이 부분의 운동시간은 보통 30분이었다.
자체 제작한 APBCRE에서는 보디빌딩 차량의 도움을 받아 저항 운동을 진행했으며 위험도 평가 수준과 혐기성 역치에서의 산소 섭취량에 따라 강도를 조절했다.
마지막 부분은 각 수준의 참가자를 위해 일반적으로 5-10분 동안 지속되었습니다.
한 세션의 총 운동 시간은 일반적으로 50-70분이었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CPET
기간: 기준선 및 개입 직후, 약 1개월
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심폐운동검사
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기준선 및 개입 직후, 약 1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 기준선 및 개입 직후, 약 1개월
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삶의 질 평가를 위한 12개 항목 약식 설문지 사용
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기준선 및 개입 직후, 약 1개월
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RMR
기간: 기준선 및 개입 직후, 약 1개월
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휴식기 대사율
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기준선 및 개입 직후, 약 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Balance-based rehabilitation
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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심혈관 질환에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국