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甲状腺摘出術後の首の痛み、ROM、および障害に対する頸部リハビリテーションプログラムの有効性。

2023年1月22日 更新者:Riphah International University
この研究の目的は、甲状腺摘出術後の首の痛み、ROM、障害に対する頸部リハビリテーション プログラムの効果を判断することです。 ランダム化比較試験は、パキスタンの工場 (POF) 病院で行われます。 サンプルサイズは52になります。 被験者は2つのグループに分けられ、グループAの26人の被験者とグループBの26人の被験者がいます。研究期間は6か月です。 適用されるサンプリング手法は、非確率的コンビニエンス サンプリング手法になります。 甲状腺摘出術を受けた30〜50歳の男性と女性の両方が含まれます。 この研究で使用されるツールは、数値疼痛評価スコア (NPRS)、ゴニオメーター、および頸部障害指数 (NDI) です。

調査の概要

詳細な説明

甲状腺摘出術、または腺の外科的除去は、甲状腺疾患の治療として強く推奨されています。 これらの状態の中で最も一般的なのは、症候性の良性の大きな甲状腺腫と甲状腺の腫瘍状態です。 若い女性と閉経後の年配の女性の両方が、これらの障害 (結節性甲状腺腫、がん、甲状腺機能低下症) にかかりやすい傾向にあります。

手術中の首の過伸展により、患者は通常、首の後ろの痛み、肩と首の動きの難しさ、後頭部の頭痛、肩のこわばり、頸部の可動範囲の制限を訴えます。首の息苦しさ、頭痛、肩こり、首や肩の動かしにくさ。 これらの症状は、手術後も長期間続くことがあり、患者の生活の質に悪影響を及ぼすことさえあります。 過伸展は、両側舌下神経麻痺、四肢麻痺、および頸動脈解離を引き起こす可能性があることが報告されています。

最近では、術中の経皮的電気神経刺激(TENS)、術前の両側大後頭神経(GON)ブロック、両側のGONブロックと組み合わせた両側浅頸神経叢ブロック、および術後など、これらの不快な症状を克服するためにさまざまな治療法が使用されています。首のストレッチ運動。 甲状腺摘出術の患者は、しばしば甲状腺手術の姿勢症候群 (PSTS) を発症します。症状には、術後の吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、首に関連する不快感、後頭部の放散痛などがあります。

手術中の首の位置と甲状腺摘出後の患者の静止姿勢は、周囲の筋肉の緊張を引き起こし、後首の痛み、ROMの制限、および機能障害につながります. 誰もが切開部の痛みに注目していますが、この障害には注目していません。首の後ろの痛みを治療するための首のストレッチ運動に関する文献はいくつかありますが、首の後ろの痛みの治療に他の技術は使用されていません. この研究の目的は、甲状腺摘出後の首の痛み、ROM、および障害に対する頸部リハビリテーションプログラムの有効性を確認することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Heavy Industrial Taxila Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 両性(男性と女性)

    • 甲状腺摘出術後の患者
    • 屋内患者

除外基準:

  • • 頸椎骨折/脱臼

    • 子宮頸管不安定症
    • 椎骨脳底機能不全
    • 頸椎神経根症
    • 頸部で椎間板脱出
    • 神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:頸椎リハビリグループ
僧帽筋のポジショナルリリーステクニック、後頭下筋リリース、胸筋ストレッチ

(僧帽筋のポジショナル リリース テクニック): 被験者は仰臥位でした。セラピストは僧帽筋を親指と指の間で挟んで圧力をかけました。

後頭下筋リリース):

患者は仰臥位になり、セラピストは両手のひらを後頭下領域に置き、上向きの圧力で 30 秒間ストレッチと注意散漫を引き起こします。 この手法は、各回の後に 1 分間の休憩を挟んで、1 回のセッションで 3 回実行されました。

(胸筋のストレッチ):. 1 日 1 回 1 週間、1 日 3 回、5 回繰り返すストレッチ

アクティブコンパレータ:対照群
肩と首のエクササイズ
肩と首を十分にリラックスさせ、顔を下に向け、顔を右に向け、顔を左に向け、頭を右に向け、頭を左に向けます。 患者は、1 日 3 回 (朝、午後、夕方)、各ストレッチ運動を 5 回繰り返すように求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:1週間
首の痛みの強さを評価するために使用されます。 患者は、首の痛みが平均してどれくらいひどくなるかを評価するように求められました (NPRS; 範囲、0、痛みなし、10、最大の痛み)。 痛みはベースライン時と1週間後に評価されます。
1週間
首の障害指数
時間枠:1週間

首の痛みが人の生活の質にどのように影響するかを評価するために使用されます。 各項目0~5点の10項目で構成されています。 NDI の合計スコアは 50 で、後で 100 のパーセンテージに変換されます。

0~4点 (0~8%) 障害なし、5~14点 (10~28%) 軽度障害、15~24点 (30~48%) 中等度障害、25~34点 (50~64%) 重度障害、35 ~ 50 ポイント (70 ~ 100%) 完全な障害

1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の屈曲ROM
時間枠:1週間
ゴニオメーターは、可動範囲を評価するために使用されるツールです。 ニュートラルポジションから前進までの可動域を測定します。 測定値はベースライン時と 1 週目に取得されます。
1週間
ネックエクステンションROM
時間枠:1週間
ゴニオメーターは、可動範囲を評価するために使用されるツールです。 中立位置から後方への可動域を測定します。 測定値はベースライン時と 1 週目に取得されます。
1週間
首 Rt 側屈 ROM
時間枠:1週間
ゴニオメーターは、可動範囲を評価するために使用されるツールです。 ニュートラルポジションからRt側、耳から肩の可動域までの可動域を計測します。 測定値はベースライン時と 1 週目に取得されます。
1週間
首 LT 側屈 ROM
時間枠:1週間
ゴニオメーターは、可動範囲を評価するために使用されるツールです。 ニュートラルポジションからLt側までの可動域、耳から肩への動きを計測します。 測定値はベースライン時と 1 週目に取得されます。
1週間
ネック Rt ローテーション ROM
時間枠:1週間
ゴニオメーターは、可動範囲を評価するために使用されるツールです。 中立位置からRt側までの可動域、顔をRt側に向けた動きを計測します。 測定値はベースライン時と 1 週目に取得されます。
1週間
ネックライトローテーションROM
時間枠:1週間
ゴニオメーターは、可動範囲を評価するために使用されるツールです。 中立位置からRt側、顔をLt側に向けた可動域を計測します。 測定値はベースライン時と 1 週目に取得されます。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月10日

一次修了 (実際)

2022年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年1月10日

試験登録日

最初に提出

2022年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月10日

最初の投稿 (実際)

2022年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月22日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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