- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05497752
Skuteczność programu rehabilitacji szyjki macicy w przypadku bólu szyi, ROM i niepełnosprawności po tyroidektomii.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wycięcie tarczycy lub chirurgiczne usunięcie gruczołu jest wysoce zalecaną metodą leczenia zaburzeń tarczycy. Najbardziej rozpowszechnione z tych stanów to objawowe, łagodne, duże wole i stany nowotworowe tarczycy. Zarówno młodsze kobiety, jak i starsze kobiety po menopauzie są powszechne w kierunku tych zaburzeń (wole guzkowe, rak i niedoczynność tarczycy).
Ze względu na przeprostowanie szyi podczas operacji pacjenci zwykle skarżą się na ból w tylnej części szyi, trudności w poruszaniu się barku i szyi, bóle głowy w okolicy potylicznej, sztywność barku, ograniczenie zakresu ruchomości odcinka szyjnego, a niektórzy z nich odczuwają objawy dyskomfortu, takie jak rozciąganie, uciskanie lub uciskanie. uczucie duszenia się w szyi, ból głowy, sztywność barku i trudności w poruszaniu karkiem lub ramionami. Objawy te mogą utrzymywać się przez dłuższy czas po operacji, a nawet mogą mieć negatywny wpływ na jakość życia pacjenta. Donoszono, że przeprost może powodować obustronne porażenie podjęzykowe, tetraplegię i rozwarstwienie tętnicy szyjnej.
Ostatnio w celu przezwyciężenia tych niepokojących objawów stosowano różne metody leczenia, takie jak śródoperacyjna przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS), przedoperacyjna obustronna blokada nerwu potylicznego większego (GON), obustronna blokada splotu szyjnego powierzchownego połączona z obustronną blokadą GON oraz pooperacyjna blokada nerwu potylicznego większego. ćwiczenie rozciągające szyję. Ze względu na pozycję chirurga po usunięciu tarczycy u pacjenta często rozwija się zespół postawy po operacji tarczycy (PSTS), którego objawami są pooperacyjne nudności, wymioty, zawroty głowy, ból głowy i pewien dyskomfort związany z promieniującym bólem karku i potylicy.
Pozycja szyi podczas operacji i pozycja statyczna pacjenta po tyreoidektomii powoduje napięcie otaczających mięśni, co prowadzi do bólu w tylnej części szyi, ograniczenia ROM i niepełnosprawności funkcjonalnej. Wszyscy koncentrują się na bólu po nacięciu, ale nie na tej niepełnosprawności. Istnieje trochę literatury na temat ćwiczeń rozciągających szyję w leczeniu bólu tylnej części szyi, ale żadna inna technika nie jest stosowana w leczeniu bólu tylnej części szyi. Celem pracy jest sprawdzenie skuteczności programu rehabilitacji odcinka szyjnego odcinka szyjnego kręgosłupa w leczeniu bólu szyi, ROM i niesprawności po tyreoidektomii.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Heavy Industrial Taxila Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Obie płcie (mężczyzna i kobieta)
- Pacjenci po tyreoidektomii
- Pacjenci w pomieszczeniach
Kryteria wyłączenia:
• Wszelkie złamania/zwichnięcia szyjki macicy
- Niestabilność szyjki macicy
- Niewydolność kręgowo-podstawna
- Radikulopatia szyjna
- Wypadnięcie dysku w okolicy szyjnej
- Wszelkie zaburzenia neurologiczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa rehabilitacji kręgosłupa szyjnego
Technika uwalniania pozycji na mięśniu czworobocznym, rozluźnianie mięśnia podpotylicznego, rozciąganie mięśnia piersiowego
|
(Technika uwalniania pozycji na mięśniu czworobocznym): Pacjent leżał na wznak. Terapeuta zastosował ucisk, ściskając mięsień czworoboczny między kciukiem a palcami. Uwalnianie mięśnia podpotylicznego): Pacjent będzie leżał w pozycji leżącej na wznak. Terapeuta umieszcza obie dłonie w okolicy podpotylicznej z naciskiem ku górze, powodując rozciągnięcie i rozproszenie uwagi na 30 sekund. Technikę tę wykonano 3 razy w jednej sesji z przerwą na odpoczynek wynoszącą 1 minutę po każdym z nich. (Rozciąganie mięśnia piersiowego):. raz dziennie Rozciąganie z pięcioma powtórzeniami, trzy razy dziennie przez 1 tydzień |
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
ćwiczenia barków i karku
|
Dostatecznie rozluźnij ramiona i szyję spójrz w dół obróć twarzą w prawo obróć twarzą w lewo pochyl głowę w prawo pochyl głowę w lewo obróć barki w kółko powoli podnieś całkowicie ręce a następnie je opuść.
pacjentów poproszono o wykonanie pięciu powtórzeń każdego ćwiczenia rozciągającego trzy razy dziennie (rano, po południu i wieczorem).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NPRS
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Służy do oceny natężenia bólu szyi.
Pacjentów poproszono o ocenę średniego nasilenia bólu szyi (NPRS; zakres od 0, brak bólu do 10, maksymalny ból).
ból zostanie oceniony na początku badania i po 1 tygodniu.
|
1 tydzień
|
|
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
służy do oceny wpływu bólu szyi na jakość życia człowieka. Składa się z 10 pozycji, od 0 do 5 punktów w każdej pozycji. Całkowity wynik NDI wynosi 50, co jest następnie przeliczane na procent 100. 0-4 pkt (0-8%) brak niepełnosprawności, 5-14 pkt (10-28%) niepełnosprawność lekka, 15-24 pkt (30-48%) niepełnosprawność umiarkowana, 25-34 pkt (50-64%) ciężka niepełnosprawność, 35-50 punktów (70-100%) całkowita niepełnosprawność |
1 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ROM zgięcia szyi
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Goniometr to narzędzie służące do oceny zakresu ruchu.
Zmierzony zostanie zakres ruchu od pozycji neutralnej do ruchu do przodu.
odczyt zostanie dokonany na początku badania iw 1. tygodniu.
|
1 tydzień
|
|
rozszerzenie pamięci ROM na szyję
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Goniometr to narzędzie służące do oceny zakresu ruchu.
Zmierzony zostanie zakres ruchu od pozycji neutralnej do ruchu do tyłu.
odczyt zostanie dokonany na początku badania iw 1. tygodniu.
|
1 tydzień
|
|
szyja Rt zgięcie boczne ROM
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Goniometr to narzędzie służące do oceny zakresu ruchu.
Zmierzony zostanie zakres ruchu od pozycji neutralnej do strony Rt, ucha w kierunku ramienia.
odczyt zostanie dokonany na początku badania iw 1. tygodniu.
|
1 tydzień
|
|
szyja Lt boczne zgięcie ROM
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Goniometr to narzędzie służące do oceny zakresu ruchu.
Zmierzony zostanie zakres ruchu od pozycji neutralnej do lewej strony, ucha w kierunku ramienia.
odczyt zostanie dokonany na początku badania iw 1. tygodniu.
|
1 tydzień
|
|
Szyja Rt Obrót ROM
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Goniometr to narzędzie służące do oceny zakresu ruchu.
Zmierzony zostanie zakres ruchu od pozycji neutralnej do strony Rt, ruch twarzą w stronę strony Rt.
odczyt zostanie dokonany na początku badania iw 1. tygodniu.
|
1 tydzień
|
|
szyja Lt Obrót ROM
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Goniometr to narzędzie służące do oceny zakresu ruchu.
Zmierzony zostanie zakres ruchu od pozycji neutralnej do strony Rt, twarzą w kierunku strony Lt.
odczyt zostanie dokonany na początku badania iw 1. tygodniu.
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RiphahIU Tayyaba Sultan
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapalenie tarczycy, poporodowe
-
Rush University Medical CenterUniversity of Illinois at Chicago; AllianceChicagoZakończonyZapobieganie ciąży | Planowanie rodziny | PostPartumStany Zjednoczone
Badania kliniczne na program rehabilitacji kręgosłupa szyjnego
-
Benha UniversityZakończony
-
University Hospital, LinkoepingLinkoeping University; Ryhov County HospitalNieznany
-
Restor3DZakończonyZwyrodnieniowa choroba dyskuStany Zjednoczone
-
Orthofix Inc.ZakończonyZłamanie odontoidalne typu II
-
Hôpital Léon BérardCentre Hospitalier Toulon; Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique...Zakończony
-
West China HospitalJeszcze nie rekrutacjaRehabilitacja | Operacja klatki piersiowej | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Zarządzanie okołooperacyjne
-
University of KonstanzWorld BankNieznanyZespołu stresu pourazowego | Agresja apetycznaKongo
-
The University of Hong KongThe Hong Kong Jockey Club Charities Trust; Hong Kong Young Women's Christian... i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutacyjnyNapady psychogenne nieepileptyczne (PNES)Stany Zjednoczone
-
Centro Hospitalar De São João, E.P.E.ZakończonyPoród, indukowany | Dojrzewanie szyjki macicyPortugalia