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Efficacité du programme de réadaptation cervicale sur les douleurs cervicales, les ROM et l'invalidité après la thyroïdectomie.

22 janvier 2023 mis à jour par: Riphah International University
Le but de cette recherche est de déterminer les effets du programme de rééducation cervicale sur les douleurs cervicales, les ROM et l'invalidité après une thyroïdectomie. Des essais contrôlés randomisés seront effectués à l'hôpital Pakistan Ordonnance Factory (POF). La taille de l'échantillon sera de 52. Les sujets ont été divisés en deux groupes, avec 26 sujets dans le groupe A et 26 dans le groupe B. La durée de l'étude sera de 6 mois. La technique d'échantillonnage appliquée sera la technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste. Les hommes et les femmes âgés de 30 à 50 ans ayant subi une thyroïdectomie seront inclus. Les outils utilisés dans l'étude sont le score numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), le goniomètre et l'indice d'invalidité du cou (NDI).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La thyroïdectomie, ou ablation chirurgicale de la glande, est un traitement hautement recommandé pour les troubles thyroïdiens. Les plus courantes de ces affections sont le gros goitre bénin symptomatique et l'état tumoral de la glande thyroïde. Les femmes plus jeunes et les femmes âgées ménopausées sont prévalentes pour ces troubles (goitre nodulaire, cancer et hypothyroïdie).

En raison de la position hyperétendue du cou pendant la chirurgie, le patient se plaint généralement de douleurs postérieures au cou, de difficultés de mouvement de l'épaule et du cou, de maux de tête occipitaux, d'une raideur de l'épaule, de la gamme de limitations cervicales du mouvement et certains d'entre eux ressentent des symptômes d'inconfort tels que l'étirement, la pression ou sensation d'étouffement dans le cou, maux de tête, raideur des épaules et difficulté à bouger le cou ou les épaules. Ces symptômes peuvent persister pendant une période prolongée après la chirurgie et peuvent même avoir un effet négatif sur la qualité de vie du patient. Il a été rapporté que l'hyperextension peut provoquer une paralysie hypoglosse bilatérale, une tétraplégie et une dissection de l'artère cervicale.

Récemment, diverses modalités de traitement ont été utilisées pour surmonter ces symptômes inquiétants, telles que la stimulation nerveuse électrique transcutanée peropératoire (TENS), le bloc bilatéral préopératoire du nerf occipital supérieur (GON), le bloc bilatéral du plexus cervical superficiel combiné à un bloc GON bilatéral et le bloc postopératoire exercice d'étirement du cou. En raison de la position chirurgicale de la thyroïdectomie, le patient développe souvent un syndrome postopératoire de la chirurgie thyroïdienne (PSTS), les symptômes comprennent des nausées postopératoires, des vomissements, des étourdissements, des maux de tête et un certain inconfort associé à des douleurs cervicales et occipitales irradiées.

La position du cou pendant la chirurgie et la posture statique du patient après la thyroïdectomie provoquent une tension des muscles environnants, ce qui entraîne des douleurs cervicales postérieures, une amplitude de mouvement limitée et une incapacité fonctionnelle. Tout le monde se concentre sur la douleur incisionnelle mais pas sur ce handicap, il existe une certaine littérature sur les exercices d'étirement du cou pour traiter la douleur cervicale postérieure mais aucune autre technique n'est utilisée pour le traitement de la douleur cervicale postérieure. Le but de cette étude est de vérifier l'efficacité du programme de rééducation cervicale sur les cervicalgies, les ROM et l'incapacité suite à une thyroïdectomie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Heavy Industrial Taxila Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • Les deux sexes (homme et femme)

    • Patients post-thyroïdectomie
    • Patients à l'intérieur

Critère d'exclusion:

  • • Toute fracture/luxation cervicale

    • Instabilité cervicale
    • Insuffisance vertébrobasilaire
    • Radiculopathie cervicale
    • Disque prolabé dans la région cervicale
    • Toute atteinte neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de rééducation cervicale
Technique de relâchement positionnel sur le muscle trapèze, relâchement du muscle sous-occipital, étirement du muscle pectoral
Autre: programme de réhabilitation cervicale

(Technique de relâchement positionnel sur muscle trapèze) : Le sujet était en décubitus dorsal Le thérapeute a appliqué une Pression en pinçant le muscle trapèze entre le pouce et les doigts.

Libération des muscles sous-occipitaux):

Le patient sera en position allongée sur le dos. Le thérapeute place ses deux paumes dans la région sous-occipitale avec une pression vers le haut provoquant un étirement et une distraction pendant 30 secondes. Cette technique a été réalisée 3 fois en une séance avec un intervalle de repos de 1 minute après chaque fois.

(Étirement du muscle pectoral):. une fois par jour Stretching avec répétition de cinq, trois fois par jour pendant 1 semaine
Comparateur actif: groupe de contrôle
exercices pour les épaules et le cou
Autre: groupe de contrôle
Détendez-vous suffisamment les épaules et le cou. Regardez vers le bas. les patients ont été invités à effectuer cinq répétitions de chaque exercice d'étirement, trois fois par jour (matin, après-midi et soir).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 1 semaine
Il a utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur au cou. On a demandé aux patients d'évaluer l'intensité moyenne de leur douleur au cou (NPRS ; plage, 0, pas de douleur, à 10, douleur maximale). la douleur sera évaluée au départ et après 1 semaine.
1 semaine
Indice d'invalidité du cou
Délai: 1 semaine

est utilisé pour évaluer comment la douleur au cou affecte la qualité de vie d'une personne. Il se compose de 10 éléments, de 0 à 5 points dans chaque élément. Le score total du NDI est de 50 qui est converti en pourcentage de 100 dernièrement.

0-4 points (0-8%) pas d'incapacité, 5-14 points (10-28%) incapacité légère, 15-24 points (30-48%) incapacité modérée, 25-34 points (50-64%) incapacité sévère invalidité, 35-50 points (70-100 %) invalidité complète
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM de flexion du cou
Délai: 1 semaine
Le goniomètre est un outil utilisé pour évaluer l'amplitude des mouvements. L'amplitude de mouvement de la position neutre au mouvement vers l'avant sera mesurée. la lecture sera prise au départ et à la 1ère semaine.
1 semaine
cou Extension ROM
Délai: 1 semaine
Le goniomètre est un outil utilisé pour évaluer l'amplitude des mouvements. L'amplitude de mouvement de la position neutre au mouvement vers l'arrière sera mesurée. la lecture sera prise au départ et à la 1ère semaine.
1 semaine
cou Rt flexion latérale ROM
Délai: 1 semaine
Le goniomètre est un outil utilisé pour évaluer l'amplitude des mouvements. L'amplitude de mouvement de la position neutre au côté droit, l'oreille vers le mouvement de l'épaule sera mesurée. la lecture sera prise au départ et à la 1ère semaine.
1 semaine
cou Lt flexion latérale ROM
Délai: 1 semaine
Le goniomètre est un outil utilisé pour évaluer l'amplitude des mouvements. L'amplitude de mouvement de la position neutre au côté gauche, l'oreille vers le mouvement de l'épaule sera mesurée. la lecture sera prise au départ et à la 1ère semaine.
1 semaine
cou Rt Rotation ROM
Délai: 1 semaine
Le goniomètre est un outil utilisé pour évaluer l'amplitude des mouvements. L'amplitude de mouvement de la position neutre au côté droit, face vers le mouvement du côté droit sera mesurée. la lecture sera prise au départ et à la 1ère semaine.
1 semaine
cou Lt Rotation ROM
Délai: 1 semaine
Le goniomètre est un outil utilisé pour évaluer l'amplitude des mouvements. L'amplitude de mouvement de la position neutre au côté droit, face vers le mouvement du côté gauche sera mesurée. la lecture sera prise au départ et à la 1ère semaine.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2022

Première publication (Réel)

11 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Tayyaba Sultan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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