Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность программы реабилитации шейки матки при болях в шее, двигательной активности и инвалидности после тиреоидэктомии.

22 января 2023 г. обновлено: Riphah International University
Целью данного исследования является определение влияния программы шейной реабилитации на боль в шее, объем движений и инвалидность после тиреоидэктомии. Рандомизированные контролируемые испытания будут проводиться в пакистанском госпитале Ordinance Factory (POF). Размер выборки составит 52. Субъекты были разделены на две группы: 26 человек в группе А и 26 в группе В. Продолжительность исследования составит 6 месяцев. Применяемый метод выборки будет бесвероятностным методом удобной выборки. Будут включены как мужчины, так и женщины в возрасте 30-50 лет с тиреоидэктомией. В исследовании использовались такие инструменты, как числовая оценка боли (NPRS), гониометр и индекс инвалидности шеи (NDI).

Обзор исследования

Подробное описание

Тиреоидэктомия, или хирургическое удаление железы, настоятельно рекомендуется для лечения заболеваний щитовидной железы. Наиболее распространенными из этих состояний являются симптоматический доброкачественный крупный зоб и опухолевое состояние щитовидной железы. Эти расстройства (узловой зоб, рак и гипотиреоз) преобладают как у молодых женщин, так и у пожилых женщин в постменопаузе.

Из-за чрезмерно вытянутого положения шеи во время операции больные обычно жалуются на боли в задней части шеи, затруднения движений в плече и шее, затылочные головные боли, тугоподвижность плеч, ограничение движений в шейном отделе, а некоторые из них испытывают симптомы дискомфорта, такие как растяжение, надавливание или ощущение удушья в шее, головная боль, ригидность плеч и затруднение движения шеи или плеч. Эти симптомы могут сохраняться в течение длительного периода после операции и могут даже оказывать негативное влияние на качество жизни пациента. Сообщалось, что гиперэкстензия может вызвать двусторонний паралич подъязычного нерва, тетраплегию и расслоение шейных артерий.

В последнее время для преодоления этих тревожных симптомов используются различные методы лечения, такие как интраоперационная чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС), предоперационная двусторонняя блокада большого затылочного нерва (ГОН), двусторонняя блокада поверхностного шейного сплетения в сочетании с двусторонней блокадой ГОН и послеоперационная блокада. упражнение на растяжку шеи. В связи с хирургической позицией тиреоидэктомии у пациентов часто развивается осаночный синдром после операции на щитовидной железе (PSTS), симптомы которого включают послеоперационную тошноту, рвоту, головокружение, головную боль и некоторый дискомфорт, связанный с шеей и затылочной иррадиирующей болью.

Положение шеи во время операции и статическая поза больного после тиреоидэктомии вызывают напряжение окружающих мышц, что приводит к боли в задней части шеи, ограничению объема движений и функциональной нетрудоспособности. Все сосредоточены на послеоперационной боли, а не на этой инвалидности, есть литература по упражнениям на растяжку шеи для лечения задней боли в шее, но никакая другая техника не используется для лечения задней боли в шее. Целью данного исследования является проверка эффективности программы реабилитации шейного отдела позвоночника при болях в шее, двигательной активности и инвалидности после тиреоидэктомии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
        • Heavy Industrial Taxila Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Оба пола (мужской и женский)

    • Пациенты после тиреоидэктомии
    • Внутренние пациенты

Критерий исключения:

  • • Любой перелом/вывих шейки матки

    • Шейная нестабильность
    • Вертебробазилярная недостаточность
    • Шейная радикулопатия
    • Диск выпал в шейном отделе
    • Любые неврологические нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа реабилитации шейки матки
Техника позиционного расслабления трапециевидной мышцы, расслабление подзатылочной мышцы, растяжение грудной мышцы

(Техника позиционного расслабления трапециевидной мышцы): Субъект лежал на спине. Терапевт применил давление, зажав трапециевидную мышцу между большим и остальными пальцами.

Расслабление подзатылочной мышцы):

Пациент находится в положении лежа на спине. Терапевт помещает обе ладони в подзатылочную область с давлением вверх, вызывая растяжение и отвлечение внимания на 30 секунд. Эта техника выполнялась 3 раза за одно занятие с интервалом отдыха 1 минута после каждого раза.

(Растяжение грудной мышцы):. один раз в день Растяжка с повторением пяти, три раза в день в течение 1 недели

Активный компаратор: контрольная группа
упражнения для плеч и шеи
Расслабьте плечи и шею достаточно посмотрите вниз поверните лицо вправо поверните лицо влево наклоните голову вправо наклоните голову влево поверните плечи по кругу и по кругу медленно поднимите руки полностью, затем опустите их. пациентов просили выполнять пять повторений каждого упражнения на растяжку три раза в день (утром, днем ​​и вечером).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: 1 неделя
Он используется для оценки интенсивности боли в шее. Пациентов просили оценить, насколько сильной будет их боль в шее в среднем (NPRS; диапазон от 0 — отсутствие боли до 10 — максимальная боль). боль будет оцениваться на исходном уровне и через 1 неделю.
1 неделя
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 1 неделя

используется для оценки того, как боль в шее влияет на качество жизни человека. Он состоит из 10 пунктов, от 0 до 5 баллов в каждом пункте. Общий балл NDI равен 50, который позже конвертируется в проценты от 100.

0-4 балла (0-8%) отсутствие инвалидности, 5-14 баллов (10-28%) легкая инвалидность, 15-24 балла (30-48%) умеренная инвалидность, 25-34 балла (50-64%) тяжелая инвалидность инвалидность, 35-50 баллов (70-100%) полная инвалидность

1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сгибание шеи ROM
Временное ограничение: 1 неделя
Гониометр — это инструмент, используемый для оценки диапазона движений. Будет измеряться диапазон движения от нейтрального положения до движения вперед. показания будут взяты на исходном уровне и на 1-й неделе.
1 неделя
удлинитель шеи ПЗУ
Временное ограничение: 1 неделя
Гониометр — это инструмент, используемый для оценки диапазона движений. Будет измеряться диапазон движения от нейтрального положения до движения назад. показания будут взяты на исходном уровне и на 1-й неделе.
1 неделя
правое боковое сгибание шеи ROM
Временное ограничение: 1 неделя
Гониометр — это инструмент, используемый для оценки диапазона движений. Будет измеряться диапазон движения от нейтрального положения до правой стороны, от уха до движения плеча. показания будут взяты на исходном уровне и на 1-й неделе.
1 неделя
левое боковое сгибание шеи ROM
Временное ограничение: 1 неделя
Гониометр — это инструмент, используемый для оценки диапазона движений. Будет измеряться диапазон движения от нейтрального положения до левой стороны, от уха до движения плеча. показания будут взяты на исходном уровне и на 1-й неделе.
1 неделя
шея Rt Вращение ROM
Временное ограничение: 1 неделя
Гониометр — это инструмент, используемый для оценки диапазона движений. Будет измеряться диапазон движения от нейтрального положения до правой стороны, движения лицом в правую сторону. показания будут взяты на исходном уровне и на 1-й неделе.
1 неделя
шея Lt Вращение ПЗУ
Временное ограничение: 1 неделя
Гониометр — это инструмент, используемый для оценки диапазона движений. Будет измеряться диапазон движения от нейтрального положения до правой стороны, лицом к левой стороне движения. показания будут взяты на исходном уровне и на 1-й неделе.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования программа реабилитации шейки матки

Подписаться