- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05497752
Efectividad del Programa de Rehabilitación Cervical en el Dolor de Cuello, ADM y Discapacidad Posterior a la Tiroidectomía.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La tiroidectomía, o extirpación quirúrgica de la glándula, es un tratamiento muy recomendado para los trastornos de la tiroides. Las más prevalentes de estas condiciones son el bocio grande benigno sintomático y la condición tumoral de la glándula tiroides. Tanto las mujeres más jóvenes como las mujeres mayores posmenopáusicas tienen una prevalencia de estos trastornos (bocio nodular, cáncer e hipotiroidismo).
Debido a la posición hiperextendida del cuello durante la cirugía, el paciente generalmente se queja de dolor en la parte posterior del cuello, dificultades de movimiento del hombro y el cuello, dolores de cabeza occipitales, rigidez del hombro, limitaciones en el rango de movimiento cervical y algunos de ellos experimentan síntomas de incomodidad como estiramiento, presión o sensación de ahogo en el cuello, dolor de cabeza, rigidez en los hombros y dificultad para mover el cuello o los hombros. Estos síntomas pueden persistir durante un período prolongado después de la cirugía e incluso pueden tener un efecto negativo en la calidad de vida del paciente. Se ha informado que la hiperextensión puede causar parálisis del hipogloso bilateral, tetraplejía y disección de la arteria cervical.
Recientemente, se han utilizado una variedad de modalidades de tratamiento para superar estos síntomas perturbadores, como la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) intraoperatoria, el bloqueo bilateral preoperatorio del nervio occipital mayor (GON), el bloqueo bilateral del plexo cervical superficial combinado con el bloqueo bilateral del GON y el bloqueo posoperatorio. ejercicio de estiramiento del cuello. Debido a la posición quirúrgica de la tiroidectomía, el paciente a menudo desarrolla el síndrome de postura de la cirugía de tiroides (PSTS), los síntomas incluyen náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza y algunas molestias asociadas con el cuello y un dolor occipital irradiado.
La posición del cuello durante la cirugía y la postura estática del paciente después de la tiroidectomía provocan tensión en los músculos circundantes, lo que provoca dolor en la parte posterior del cuello, limitación del arco de movimiento y discapacidad funcional. Todo el mundo se centra en el dolor de la incisión, pero no en esta discapacidad. Existe literatura sobre ejercicios de estiramiento del cuello para tratar el dolor de cuello posterior, pero no se utiliza ninguna otra técnica para el tratamiento del dolor de cuello posterior. El propósito de este estudio es verificar la efectividad del programa de rehabilitación cervical en el dolor de cuello, ROM y discapacidad después de la tiroidectomía.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Heavy Industrial Taxila Hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Ambos géneros (masculino y femenino)
- Pacientes postiroidectomia
- Pacientes de interior
Criterio de exclusión:
• Cualquier fractura/dislocación cervical
- Inestabilidad cervical
- Insuficiencia vertebrobasilar
- Radiculopatía cervical
- Prolapso de disco en la región cervical
- Cualquier deterioro neurológico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de rehabilitación cervical
Técnica de liberación posicional en el músculo trapecio, liberación del músculo suboccipital, estiramiento del músculo pectoral
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(Técnica de liberación posicional en el músculo trapecio): El sujeto estaba en decúbito supino. El terapeuta aplica Presión pellizcando el músculo trapecio entre el pulgar y los dedos. Liberación del músculo suboccipital): El paciente estará en posición supina. El terapeuta coloca ambas palmas de las manos en la región suboccipital con presión hacia arriba provocando un estiramiento y distracción durante 30 segundos. Esta técnica se realizó 3 veces en una sesión con un intervalo de descanso de 1 minuto después de cada vez. (Estiramiento del músculo pectoral):. una vez al día Estiramiento con repetición de cinco, tres veces al día durante 1 semana |
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Comparador activo: grupo de control
ejercicios de hombros y cuello
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Relaje los hombros y el cuello lo suficiente. Mire hacia abajo. Gire la cara a la derecha. Gire la cara a la izquierda. Incline la cabeza hacia la derecha. Incline la cabeza hacia la izquierda.
Se pidió a los pacientes que realizaran cinco repeticiones de cada ejercicio de estiramiento, tres veces al día (mañana, tarde y noche).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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NPRS
Periodo de tiempo: 1 semana
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Se utiliza para evaluar la intensidad del dolor de cuello.
Se pidió a los pacientes que calificaran la intensidad promedio de su dolor de cuello (NPRS; rango, 0, sin dolor, a 10, dolor máximo).
el dolor se evaluará al inicio del estudio y después de 1 semana.
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1 semana
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
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se utiliza para evaluar cómo el dolor de cuello afecta la calidad de vida de una persona. Consta de 10 ítems, de 0 a 5 puntos en cada ítem. La puntuación total de NDI es 50 que se convierte en porcentaje de 100 últimamente. 0-4 puntos (0-8%) sin discapacidad, 5-14 puntos (10-28%) discapacidad leve, 15-24 puntos (30-48%) discapacidad moderada, 25-34 puntos (50-64%) severa discapacidad, 35-50 puntos (70-100%) discapacidad total |
1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ROM de flexión del cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
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El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento.
Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutral hasta el movimiento hacia adelante.
la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
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1 semana
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ROM de extensión de cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
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El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento.
Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutral hasta el movimiento hacia atrás.
la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
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1 semana
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ROM de flexión lateral derecha del cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
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El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento.
Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutral hasta el lado derecho, la oreja hacia el movimiento del hombro.
la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
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1 semana
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ROM de flexión lateral izquierda del cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
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El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento.
Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutral hasta el lado izquierdo, la oreja hacia el movimiento del hombro.
la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
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1 semana
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ROM de rotación Rt del cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
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El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento.
Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutra hasta el lado derecho, cara hacia el lado derecho.
la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
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1 semana
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cuello Lt rotación ROM
Periodo de tiempo: 1 semana
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El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento.
Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutra hasta el lado derecho, mirando hacia el movimiento del lado izquierdo.
la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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- RiphahIU Tayyaba Sultan
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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