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Efectividad del Programa de Rehabilitación Cervical en el Dolor de Cuello, ADM y Discapacidad Posterior a la Tiroidectomía.

22 de enero de 2023 actualizado por: Riphah International University
El objetivo de esta investigación es determinar los efectos del programa de rehabilitación cervical sobre el dolor de cuello, el ROM y la discapacidad después de la tiroidectomía. Se realizarán ensayos controlados aleatorios en el Hospital de la fábrica de ordenanzas de Pakistán (POF). El tamaño de la muestra será de 52. Los sujetos se dividieron en dos grupos, con 26 sujetos en el Grupo A y 26 en el Grupo B. La duración del estudio será de 6 meses. La técnica de muestreo aplicada será la técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia. Se incluirán tanto hombres como mujeres de 30-50 años con tiroidectomía. Las herramientas utilizadas en el estudio son la puntuación numérica del dolor (NPRS), el goniómetro y el índice de discapacidad del cuello (NDI).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La tiroidectomía, o extirpación quirúrgica de la glándula, es un tratamiento muy recomendado para los trastornos de la tiroides. Las más prevalentes de estas condiciones son el bocio grande benigno sintomático y la condición tumoral de la glándula tiroides. Tanto las mujeres más jóvenes como las mujeres mayores posmenopáusicas tienen una prevalencia de estos trastornos (bocio nodular, cáncer e hipotiroidismo).

Debido a la posición hiperextendida del cuello durante la cirugía, el paciente generalmente se queja de dolor en la parte posterior del cuello, dificultades de movimiento del hombro y el cuello, dolores de cabeza occipitales, rigidez del hombro, limitaciones en el rango de movimiento cervical y algunos de ellos experimentan síntomas de incomodidad como estiramiento, presión o sensación de ahogo en el cuello, dolor de cabeza, rigidez en los hombros y dificultad para mover el cuello o los hombros. Estos síntomas pueden persistir durante un período prolongado después de la cirugía e incluso pueden tener un efecto negativo en la calidad de vida del paciente. Se ha informado que la hiperextensión puede causar parálisis del hipogloso bilateral, tetraplejía y disección de la arteria cervical.

Recientemente, se han utilizado una variedad de modalidades de tratamiento para superar estos síntomas perturbadores, como la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) intraoperatoria, el bloqueo bilateral preoperatorio del nervio occipital mayor (GON), el bloqueo bilateral del plexo cervical superficial combinado con el bloqueo bilateral del GON y el bloqueo posoperatorio. ejercicio de estiramiento del cuello. Debido a la posición quirúrgica de la tiroidectomía, el paciente a menudo desarrolla el síndrome de postura de la cirugía de tiroides (PSTS), los síntomas incluyen náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza y algunas molestias asociadas con el cuello y un dolor occipital irradiado.

La posición del cuello durante la cirugía y la postura estática del paciente después de la tiroidectomía provocan tensión en los músculos circundantes, lo que provoca dolor en la parte posterior del cuello, limitación del arco de movimiento y discapacidad funcional. Todo el mundo se centra en el dolor de la incisión, pero no en esta discapacidad. Existe literatura sobre ejercicios de estiramiento del cuello para tratar el dolor de cuello posterior, pero no se utiliza ninguna otra técnica para el tratamiento del dolor de cuello posterior. El propósito de este estudio es verificar la efectividad del programa de rehabilitación cervical en el dolor de cuello, ROM y discapacidad después de la tiroidectomía.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Heavy Industrial Taxila Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Ambos géneros (masculino y femenino)

    • Pacientes postiroidectomia
    • Pacientes de interior

Criterio de exclusión:

  • • Cualquier fractura/dislocación cervical

    • Inestabilidad cervical
    • Insuficiencia vertebrobasilar
    • Radiculopatía cervical
    • Prolapso de disco en la región cervical
    • Cualquier deterioro neurológico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de rehabilitación cervical
Técnica de liberación posicional en el músculo trapecio, liberación del músculo suboccipital, estiramiento del músculo pectoral

(Técnica de liberación posicional en el músculo trapecio): El sujeto estaba en decúbito supino. El terapeuta aplica Presión pellizcando el músculo trapecio entre el pulgar y los dedos.

Liberación del músculo suboccipital):

El paciente estará en posición supina. El terapeuta coloca ambas palmas de las manos en la región suboccipital con presión hacia arriba provocando un estiramiento y distracción durante 30 segundos. Esta técnica se realizó 3 veces en una sesión con un intervalo de descanso de 1 minuto después de cada vez.

(Estiramiento del músculo pectoral):. una vez al día Estiramiento con repetición de cinco, tres veces al día durante 1 semana

Comparador activo: grupo de control
ejercicios de hombros y cuello
Relaje los hombros y el cuello lo suficiente. Mire hacia abajo. Gire la cara a la derecha. Gire la cara a la izquierda. Incline la cabeza hacia la derecha. Incline la cabeza hacia la izquierda. Se pidió a los pacientes que realizaran cinco repeticiones de cada ejercicio de estiramiento, tres veces al día (mañana, tarde y noche).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NPRS
Periodo de tiempo: 1 semana
Se utiliza para evaluar la intensidad del dolor de cuello. Se pidió a los pacientes que calificaran la intensidad promedio de su dolor de cuello (NPRS; rango, 0, sin dolor, a 10, dolor máximo). el dolor se evaluará al inicio del estudio y después de 1 semana.
1 semana
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 1 semana

se utiliza para evaluar cómo el dolor de cuello afecta la calidad de vida de una persona. Consta de 10 ítems, de 0 a 5 puntos en cada ítem. La puntuación total de NDI es 50 que se convierte en porcentaje de 100 últimamente.

0-4 puntos (0-8%) sin discapacidad, 5-14 puntos (10-28%) discapacidad leve, 15-24 puntos (30-48%) discapacidad moderada, 25-34 puntos (50-64%) severa discapacidad, 35-50 puntos (70-100%) discapacidad total

1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM de flexión del cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento. Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutral hasta el movimiento hacia adelante. la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
1 semana
ROM de extensión de cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento. Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutral hasta el movimiento hacia atrás. la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
1 semana
ROM de flexión lateral derecha del cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento. Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutral hasta el lado derecho, la oreja hacia el movimiento del hombro. la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
1 semana
ROM de flexión lateral izquierda del cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento. Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutral hasta el lado izquierdo, la oreja hacia el movimiento del hombro. la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
1 semana
ROM de rotación Rt del cuello
Periodo de tiempo: 1 semana
El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento. Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutra hasta el lado derecho, cara hacia el lado derecho. la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
1 semana
cuello Lt rotación ROM
Periodo de tiempo: 1 semana
El goniómetro es una herramienta utilizada para evaluar el rango de movimiento. Se medirá el rango de movimiento desde la posición neutra hasta el lado derecho, mirando hacia el movimiento del lado izquierdo. la lectura se tomará al inicio y en la primera semana.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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