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Eficácia do Programa de Reabilitação Cervical na Dor Cervical, ADM e Incapacidade Após Tireoidectomia.

22 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University
O objetivo desta pesquisa é determinar os efeitos do programa de reabilitação cervical na dor cervical, ADM e incapacidade após tireoidectomia. Ensaios controlados randomizados serão realizados no hospital da fábrica de ordenanças do Paquistão (POF). O tamanho da amostra será 52. Os sujeitos foram divididos em dois grupos, com 26 sujeitos no Grupo A e 26 no Grupo B. A duração do estudo será de 6 meses. A técnica de amostragem aplicada será a técnica de amostragem por conveniência não probabilística. Serão incluídos homens e mulheres de 30 a 50 anos com tireoidectomia. As ferramentas utilizadas no estudo são o Numeric Pain Rating Score (NPRS), goniômetro e índice de incapacidade do pescoço (NDI).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A tireoidectomia, ou remoção cirúrgica da glândula, é um tratamento altamente recomendado para distúrbios da tireoide. As mais prevalentes dessas condições são o bócio grande benigno sintomático e a condição tumoral da glândula tireoide. Tanto as mulheres mais jovens quanto as mulheres mais velhas na pós-menopausa são prevalentes em relação a esses distúrbios (bócio nodular, câncer e hipotireoidismo).

Devido à posição hiperextendida do pescoço durante a cirurgia, o paciente geralmente se queixa de dor cervical posterior, dificuldades de movimento do ombro e pescoço, dores de cabeça occipitais, rigidez do ombro, amplitude de limitação do movimento cervical e alguns deles apresentam sintomas de desconforto, como alongamento, pressão ou sensação de asfixia no pescoço, dor de cabeça, rigidez nos ombros e dificuldade em mover o pescoço ou os ombros. Esses sintomas podem persistir por um longo período após a cirurgia e podem até ter um efeito negativo na qualidade de vida do paciente. Tem sido relatado que a hiperextensão pode causar paralisia bilateral do hipoglosso, tetraplegia e dissecção da artéria cervical.

Recentemente, uma variedade de modalidades de tratamento têm sido usadas para superar esses sintomas perturbadores, como estimulação elétrica nervosa transcutânea intraoperatória (TENS), bloqueio bilateral pré-operatório do nervo occipital maior (NOM), bloqueio bilateral superficial do plexo cervical combinado com bloqueio bilateral do NOM e bloqueio pós-operatório exercício de alongamento do pescoço. Devido à posição cirúrgica do paciente de tireoidectomia, muitas vezes desenvolve a síndrome da postura da cirurgia da tireoide (PSTS), os sintomas incluem náusea pós-operatória, vômito, tontura, dor de cabeça e algum desconforto associado ao pescoço e dor irradiada occipital.

A posição do pescoço durante a cirurgia e a postura estática do paciente após a tireoidectomia causam rigidez dos músculos circundantes, o que leva a dor cervical posterior, ADM limitado e incapacidade funcional. Todo mundo está focado na dor incisional, mas não nessa incapacidade, existe alguma literatura sobre exercícios de alongamento do pescoço para tratar a dor cervical posterior, mas nenhuma outra técnica é usada para o tratamento da dor cervical posterior. O objetivo deste estudo é verificar a eficácia do programa de reabilitação cervical em dor cervical, ADM e incapacidade após tireoidectomia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Heavy Industrial Taxila Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Ambos os sexos (masculino e feminino)

    • Pacientes pós-tireoidectomia
    • Pacientes internos

Critério de exclusão:

  • • Qualquer fratura/luxação cervical

    • instabilidade cervical
    • insuficiência vertebrobasilar
    • Radiculopatia Cervical
    • Prolapso de disco na região cervical
    • Qualquer comprometimento neurológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de reabilitação cervical
Técnica de liberação posicional no músculo trapézio, liberação do músculo suboccipital, alongamento do músculo peitoral

(Técnica de liberação posicional no músculo trapézio): O sujeito estava em decúbito dorsal. O terapeuta aplicou pressão apertando o músculo trapézio entre o polegar e os dedos.

Liberação do músculo suboccipital):

O paciente estará em posição supina, o terapeuta coloca ambas as palmas das mãos na região suboccipital com pressão para cima, causando alongamento e distração por 30 segundos. Essa técnica foi realizada 3 vezes em uma sessão com intervalo de descanso de 1 minuto após cada vez.

(Alongamento do músculo peitoral):. uma vez ao dia Alongamento com repetição de cinco, três vezes ao dia durante 1 semana

Comparador Ativo: grupo de controle
exercícios para ombros e pescoço
Relaxe os ombros e o pescoço o suficiente, olhe para baixo, vire o rosto para a direita, vire o rosto para a esquerda, incline a cabeça para a direita, incline a cabeça para a esquerda, vire os ombros, gire e gire lentamente, levante as mãos totalmente e depois abaixe-as. os pacientes foram solicitados a realizar cinco repetições de cada exercício de alongamento, três vezes ao dia (manhã, tarde e noite).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS
Prazo: 1 semana
É usado para avaliar a intensidade da dor no pescoço. Os pacientes foram solicitados a avaliar o quanto sua dor no pescoço seria em média (NPRS; variação, 0, sem dor, a 10, dor máxima). a dor será avaliada no início e após 1 semana.
1 semana
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 1 semana

é usado para avaliar como a dor no pescoço afeta a qualidade de vida de uma pessoa. É composto por 10 itens, de 0 a 5 pontos em cada item. A pontuação total do NDI é 50 que é convertida em porcentagem de 100 posteriormente.

0-4 pontos (0-8%) sem incapacidade, 5-14 pontos (10-28%) incapacidade leve, 15-24 pontos (30-48%) incapacidade moderada, 25-34 pontos (50-64%) grave incapacidade, 35-50 pontos (70-100%) incapacidade completa

1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ROM de flexão do pescoço
Prazo: 1 semana
Goniômetro é uma ferramenta usada para avaliar a amplitude de movimento. A amplitude de movimento da posição neutra ao movimento para frente será medida. a leitura será feita na linha de base e na 1ª semana.
1 semana
ROM de extensão de pescoço
Prazo: 1 semana
Goniômetro é uma ferramenta usada para avaliar a amplitude de movimento. A amplitude de movimento da posição neutra ao movimento para trás será medida. a leitura será feita na linha de base e na 1ª semana.
1 semana
pescoço Rt flexão lateral ROM
Prazo: 1 semana
Goniômetro é uma ferramenta usada para avaliar a amplitude de movimento. A amplitude de movimento da posição neutra para o lado Rt, orelha em direção ao movimento do ombro será medida. a leitura será feita na linha de base e na 1ª semana.
1 semana
pescoço Lt flexão lateral ROM
Prazo: 1 semana
Goniômetro é uma ferramenta usada para avaliar a amplitude de movimento. A amplitude de movimento da posição neutra para o lado Lt, orelha em direção ao movimento do ombro será medida. a leitura será feita na linha de base e na 1ª semana.
1 semana
pescoço Rt Rotação ROM
Prazo: 1 semana
Goniômetro é uma ferramenta usada para avaliar a amplitude de movimento. A amplitude de movimento da posição neutra para o lado Rt, Face para o movimento do lado Rt será medida. a leitura será feita na linha de base e na 1ª semana.
1 semana
neck Lt Rotation ROM
Prazo: 1 semana
Goniômetro é uma ferramenta usada para avaliar a amplitude de movimento. A amplitude de movimento da posição neutra para o lado Rt, de frente para o movimento do lado Lt, será medida. a leitura será feita na linha de base e na 1ª semana.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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