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갑상선 절제술 후 목 통증, ROM 및 장애에 대한 경추 재활 프로그램의 효과.

2023년 1월 22일 업데이트: Riphah International University
본 연구의 목적은 경추재활 프로그램이 갑상선절제술 후 목 통증, 가동범위 및 장애에 미치는 효과를 알아보는 것이다. 무작위 대조 시험은 파키스탄 조례 공장(POF) 병원에서 수행됩니다. 샘플 크기는 52입니다. 대상자는 그룹 A에 26명, 그룹 B에 26명으로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 연구 기간은 6개월입니다. 적용되는 샘플링 기법은 비 확률 편의 샘플링 기법입니다. 갑상선 절제술을 받은 30-50세의 남녀 모두 포함됩니다. 연구에 사용된 도구는 NPRS(Numeric Pain Rating Score), 고니오미터 및 목 장애 지수(NDI)입니다.

연구 개요

상세 설명

갑상선 절제술 또는 샘의 외과적 제거는 갑상선 질환에 대해 적극 권장되는 치료법입니다. 이러한 상태 중 가장 흔한 것은 증상이 있는 양성 거대 갑상선종과 갑상선의 종양 상태입니다. 젊은 여성과 폐경 후의 나이든 여성 모두 이러한 장애(결절성 갑상선종, 암 및 갑상선 기능 저하증)에 대해 널리 퍼져 있습니다.

수술 중 목의 과신전으로 인해 환자는 일반적으로 후방 목 통증, 어깨와 목의 움직임 어려움, 후두부 두통, 어깨 경직, 경추 운동의 제한 범위를 호소하며 일부는 스트레칭, 압박, 또는 목이 막히는 느낌, 두통, 어깨 결림, 목이나 어깨를 움직이기 어려움. 이러한 증상은 수술 후 장기간 지속될 수 있으며 환자의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수도 있습니다. 과신전은 양측 설하 마비, 사지 마비 및 자궁 경부 동맥 박리를 유발할 수 있다고보고되었습니다.

최근에는 이러한 불안 증상을 극복하기 위해 수술 중 경피적 전기 신경 자극(TENS), 수술 전 양측 대후두신경(GON) 차단, 양측 GON 차단과 결합된 양측 표재 경추 신경총 차단, 수술 후 다양한 치료 방법이 사용되고 있습니다. 목 스트레칭 운동. 갑상선 절제술 환자의 수술 자세로 인해 갑상선 수술 자세 증후군(PSTS)이 발생하는 경우가 많으며, 수술 후 메스꺼움, 구토, 현기증, 두통 및 목과 관련된 약간의 불편감, 후두부 방사통 등의 증상이 나타납니다.

수술 중 목의 위치와 갑상선 절제술 후 환자의 정적인 자세는 주변 근육의 긴장을 유발하여 후방 목 통증, 제한된 ROM 및 기능 장애를 유발합니다. 모두가 절개 통증에 초점을 맞추고 있지만 이 장애에는 관심이 없습니다. 후방 목 통증을 치료하기 위한 목 스트레칭 운동에 대한 일부 문헌이 있지만 후방 목 통증 치료에 사용되는 다른 기술은 없습니다. 본 연구의 목적은 갑상선절제술 후 목 통증, 가동범위 및 장애에 대한 경추 재활 프로그램의 효과를 확인하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Heavy Industrial Taxila Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 남녀 모두(남녀)

    • 갑상선 절제술 후 환자
    • 실내 환자

제외 기준:

  • • 모든 경부 골절/탈구

    • 자궁 경부 불안정
    • 척추기저 기능 부전
    • 경추 신경근병증
    • 경추 부위의 디스크 탈출
    • 모든 신경 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자궁 경부 재활 그룹
등세모근의 위치 이완 기법, 후두하근 이완, 대흉근 스트레칭

(등세모근에 대한 위치 이완 기법): 피실험자는 누운 상태였습니다. 치료사는 엄지와 손가락 사이로 승모근을 꼬집어 압력을 가했습니다.

후두하 근육 이완):

환자는 앙와위 자세로 누워 치료사가 두 손바닥을 후두하 영역에 놓고 상향 압력을 가하여 30초 동안 스트레칭과 산만함을 유발합니다. 이 기술은 한 세션에 3회 수행되었으며 매회 휴식 간격은 1분입니다.

(가슴 근육의 스트레칭):. 1일 1회, 1주일 동안 하루 3회, 5회 반복 스트레칭

활성 비교기: 대조군
어깨와 목 운동
어깨와 목의 긴장을 충분히 풀고 얼굴을 오른쪽으로 돌리기 얼굴을 왼쪽으로 기울이기 머리를 오른쪽으로 기울이기 머리를 왼쪽으로 기울이기 어깨를 빙글빙글 돌리며 천천히 손을 완전히 들었다가 내립니다. 환자들은 하루에 세 번(아침, 오후, 저녁) 각 스트레칭 운동을 5회 반복하도록 요청받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 일주
목 통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 환자들은 목 통증이 평균적으로 얼마나 심한지 평가하도록 요청받았습니다(NPRS; 범위, 0, 통증 없음, ~ 10, 최대 통증). 통증은 기준선 및 1주 후에 평가될 것이다.
일주
목 장애 지수
기간: 일주

목 통증이 사람의 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 데 사용됩니다. 각 항목당 0점에서 5점까지 총 10개의 항목으로 구성되어 있습니다. NDI의 총점은 50점이며 나중에 100점의 백분율로 환산됩니다.

0-4점(0-8%) 무장애, 5-14점(10-28%) 경미한 장애, 15-24점(30-48%) 중등도 장애, 25-34점(50-64%) 중증 장애, 35-50점(70-100%) 완전 장애

일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 굴곡 ROM
기간: 일주
고니오미터는 동작 범위를 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 중립 위치에서 전방 이동까지의 동작 범위가 측정됩니다. 판독은 기준선과 첫 주에 수행됩니다.
일주
목 확장 ROM
기간: 일주
고니오미터는 동작 범위를 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 중립 위치에서 뒤로 이동까지의 동작 범위가 측정됩니다. 판독은 기준선과 첫 주에 수행됩니다.
일주
목 Rt 측면 굴곡 ROM
기간: 일주
고니오미터는 동작 범위를 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 중립 위치에서 Rt 쪽, 귀 쪽으로 어깨 움직임까지의 동작 범위가 측정됩니다. 판독은 기준선과 첫 주에 수행됩니다.
일주
목 Lt 측면 굴곡 ROM
기간: 일주
고니오미터는 동작 범위를 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 중립 위치에서 Lt 쪽, 귀에서 어깨 방향으로의 움직임 범위가 측정됩니다. 판독은 기준선과 첫 주에 수행됩니다.
일주
목 Rt 회전 ROM
기간: 일주
고니오미터는 동작 범위를 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 중립 위치에서 Rt 방향으로의 동작 범위, Rt 방향으로 향하는 얼굴 움직임이 측정됩니다. 판독은 기준선과 첫 주에 수행됩니다.
일주
목 Lt 회전 ROM
기간: 일주
고니오미터는 동작 범위를 평가하는 데 사용되는 도구입니다. 중립 위치에서 Rt 측, Lt 측 움직임을 향한 얼굴까지의 동작 범위가 측정됩니다. 판독은 기준선과 첫 주에 수행됩니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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