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甲状腺切除术后颈部疼痛、ROM 和残疾的颈部康复计划的有效性。

2023年1月22日 更新者:Riphah International University
本研究的目的是确定颈部康复计划对甲状腺切除术后颈部疼痛、ROM 和残疾的影响。 随机对照试验将在巴基斯坦法令工厂 (POF) 医院进行。 样本量为 52。 受试者被分为两组,A 组有 26 名受试者,B 组有 26 名受试者。研究持续时间为 6 个月。 应用的抽样技术将是非概率便利抽样技术。 将包括 30-50 岁接受甲状腺切除术的男性和女性。 研究中使用的工具是数字疼痛评分 (NPRS)、测角仪和颈部残疾指数 (NDI)。

研究概览

详细说明

强烈推荐甲状腺疾病的治疗方法是甲状腺切除术或手术切除腺体。 这些病症中最普遍的是有症状的良性大甲状腺肿和甲状腺肿瘤。 年轻女性和绝经后老年妇女都普遍患有这些疾病(结节性甲状腺肿、癌症和甲状腺功能减退症)。

由于手术过程中颈部过度伸展,患者常主诉颈后部疼痛、肩颈运动困难、枕部头痛、肩部僵硬、颈椎活动范围受限,部分患者出现牵、压、伸等不适症状。颈部窒息感、头痛、肩部僵硬以及颈部或肩部活动困难。 这些症状可能会在手术后持续很长时间,甚至可能对患者的生活质量产生负面影响。 据报道,过度伸展可引起双侧舌下神经麻痹、四肢瘫痪和颈动脉夹层。

最近,已经使用多种治疗方式来克服这些令人不安的症状,例如术中经皮神经电刺激(TENS)、术前双侧枕大神经(GON)阻滞、双侧颈浅丛神经阻滞联合双侧 GON 阻滞以及术后颈部伸展运动。 由于甲状腺切除术的手术体位,患者常出现甲状腺手术姿势综合征(PSTS),症状包括术后恶心、呕吐、头晕、头痛和一些与颈部和枕骨放射痛相关的不适。

手术期间颈部的位置和甲状腺切除术后患者的静态姿势会导致周围肌肉紧绷,从而导致后颈部疼痛、ROM 受限和功能障碍。 每个人都关注切口疼痛而不是这种残疾,有一些关于颈部伸展运动治疗后颈痛的文献,但没有其他技术用于治疗后颈痛。 本研究的目的是检查颈部康复计划对甲状腺切除术后颈部疼痛、ROM 和残疾的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Heavy Industrial Taxila Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • • 两种性别(男性和女性)

    • 甲状腺切除术后患者
    • 室内病人

排除标准:

  • • 任何颈椎骨折/脱臼

    • 颈椎不稳
    • 椎基底动脉供血不足
    • 颈神经根病
    • 颈椎间盘突出
    • 任何神经障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:颈椎康复组
斜方肌体位释放技术,枕下肌释放,胸大肌拉伸

(斜方肌的位置释放技术):受试者仰卧 治疗师通过在拇指和手指之间捏住斜方肌来施加压力。

枕下肌松解):

患者将处于仰卧位,治疗师将他的双掌放在枕骨下区域,向上施加压力,导致拉伸和分散注意力 30 秒。 此技术在一个疗程中进行 3 次,每次后休息 1 分钟。

(胸肌的伸展):。 每天一次 拉伸重复五次,每天三次,持续 1 周

有源比较器:控制组
肩颈运动
充分放松肩膀和颈部 向下看 脸向右转 脸向左 头向右倾斜 头向左倾斜 肩膀一圈又一圈 慢慢抬起双手,然后放下。 要求患者对每种伸展运动重复五次,每天三次(早上、下午和晚上)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
核反应堆
大体时间:1周
它用于评估颈部疼痛强度。 患者被要求评估他们颈部疼痛的平均严重程度(NPRS;范围,0,无疼痛,至 10,最大疼痛)。 将在基线和 1 周后评估疼痛。
1周
颈部残疾指数
大体时间:1周

用于评估颈部疼痛如何影响一个人的生活质量。 它由 10 个条目组成,每个条目从 0-5 分。 NDI的总分是50分,后面换算成100分的百分比。

0-4分(0-8%)无残疾,5-14分(10-28%)轻度残疾,15-24分(30-48%)中度残疾,25-34分(50-64%)严重残疾,35-50 分 (70-100%) 完全残疾

1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈屈ROM
大体时间:1周
测角器是用于评估运动范围的工具。 将测量从中立位置到向前运动的运动范围。 读数将在基线和第 1 周进行。
1周
颈部扩展ROM
大体时间:1周
测角器是用于评估运动范围的工具。 将测量从中立位置到向后运动的运动范围。 读数将在基线和第 1 周进行。
1周
颈部 Rt 侧屈 ROM
大体时间:1周
测角器是用于评估运动范围的工具。 将测量从中立位置到 Rt 侧、耳朵朝向肩部运动的运动范围。 读数将在基线和第 1 周进行。
1周
颈部 Lt 侧屈 ROM
大体时间:1周
测角器是用于评估运动范围的工具。 将测量从中立位置到 Lt 侧、耳朵朝向肩部运动的运动范围。 读数将在基线和第 1 周进行。
1周
颈部 Rt 旋转 ROM
大体时间:1周
测角器是用于评估运动范围的工具。 将测量从中立位置到 Rt 侧的运动范围,面向 Rt 侧的运动。 读数将在基线和第 1 周进行。
1周
颈部 Lt 旋转 ROM
大体时间:1周
测角器是用于评估运动范围的工具。 将测量从中立位置到 Rt 侧、面向 Lt 侧运动的运动范围。 读数将在基线和第 1 周进行。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月10日

初级完成 (实际的)

2022年12月30日

研究完成 (实际的)

2023年1月10日

研究注册日期

首次提交

2022年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月10日

首次发布 (实际的)

2022年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月22日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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